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만성 경추통증 환자의 목 근육 활성유발점 건식자침의 효과

2024년 2월 5일 업데이트: Julian Müller-Thyssen Uriarte, Universidad de Zaragoza
만성 경추 통증 환자의 경추 근육의 활성 유발점에 3회 건식 니들링을 통해 치료를 실시하는 무작위 단일 맹검 임상 시험입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스페인
      • Zaragoza, 스페인, 50009
        • Centro clínico de Fisioterapia OMT-E
        • 연락하다:
          • Jesús Marcen
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 합니다.
  • 이 연구에 참여하기 전에 사전 동의서에 서명하십시오.
  • 주치의에게 만성 경추 통증 진단을 받으십시오.
  • Simons 등이 확립한 기준에 따라 경추 근육에 하나 이상의 활성 근막 유발점이 있습니다.

제외 기준:

  • 병력에 나타난 경추의 주요 외상
  • 염증성, 호르몬 또는 신경학적 장애
  • 보존적 또는 침습적 물리치료에 대한 금기 사항이 있는 경우(감염, 발열, 갑상선 기능 저하증, 천자 부위의 상처, 금속 알레르기, 암 또는 전신 질환 또는 고소공포증)
  • 지난 한 달 동안 해당 질환으로 인해 물리치료를 받은 적이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링 그룹
다른: 드라이 니들링
환자의 경추 근육에서 발견되는 모든 활성 트리거 포인트를 비활성화하는 건식 니들링의 3가지 치료입니다.
활성 비교기: 스트레치 그룹
다른: 뻗기
환자의 경추 근육에 활성 유발점을 나타내는 모든 경추 근육에 적용되는 3가지 스트레칭 치료법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 통증 강도
기간: 1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
경추 통증 강도를 평가하기 위해 NPRS(Numeric Pain Rating Scale)가 사용되었습니다.
1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
목 장애 지수
기간: 1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
인지된 목 장애 평가에는 목 장애 지수가 사용되었습니다.
1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
압력 통증 역치
기간: 1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
활성 유발점의 압박통 역치를 평가하기 위해 디지털 알고계를 사용했습니다.
1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 운동 범위
기간: 1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
경추의 움직임 범위를 평가하기 위해 범용 각도계가 사용되었습니다.
1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
경추 근육 근전도검사
기간: 1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화
경추 근육의 근전도 활동을 평가하기 위해 Trigno Avanti 센서가 사용되었습니다.
1개월 및 3개월 후 기준선(개입 직전)과 중재 후(개입 직후) 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad de Zaragoza

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RAT 2022-53

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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