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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06266754
기니비사우 노인들에게 경구용 소아마비 백신 제공의 비특이적 면역학적 효과
2024년 2월 11일 업데이트: Bandim Health Project
OPV는 소아마비 바이러스에 대한 약독화 생백신입니다.
OPV는 소아마비 감염을 거의 근절하는 데 핵심적인 역할을 해왔습니다.
흥미롭게도 OPV는 모든 원인으로 인한 사망률 및 이환율을 낮추는 것과 관련이 있습니다.
이러한 유익한 OPV 효과는 순환하는 소아마비 바이러스가 없는 환경에서 나타났으므로 소아마비 감염에 대한 OPV의 특정 효과와는 아무런 관련이 없습니다.
이는 "비특이적 효과"(NSE)로 명명되었습니다.
이러한 NSE는 BCG 백신 및 홍역 백신과 같은 다른 약독화 생백신에서도 관찰되었습니다.
근본적인 면역학적 메커니즘은 알려져 있지 않습니다.
유익한 NSE를 함유한 다른 생백신은 후생적 변화를 유도하여 "훈련된 면역"을 유도하는 것으로 나타났습니다.
그들은 또한 염증 감소와 관련이 있습니다.
본 연구에서는 OPV가 훈련된 면역을 유도하고, 염증을 감소시키며, 기니비사우 노인의 선천적 면역 세포의 후생적 변형을 유도할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목표는 기니비사우에서 50세 이상 노인에게 단일 용량의 OPV를 제공하는 데 따른 비특이적 면역학적 효과를 연구하는 것입니다.
가설
- OPV는 선천적 면역 훈련을 유도합니다(하위 연구 A)
- OPV는 전신 염증 감소와 관련이 있습니다(하위 연구 A)
- OPV는 선천성 면역 세포의 후생적 변형을 유도합니다(하위 연구 B)
설정: 비사우에 있는 Bandim Health Project(BHP)의 건강 및 인구통계학적 감시 시스템(HDSS).
디자인: BHP 연구 분야의 개별 무작위 시험. 참가자는 OPV 또는 위약에 대해 1:1로 무작위 배정됩니다. 한 명의 단일 참가자로부터 채혈되는 혈액의 양을 제한하기 위해 유사한 디자인의 두 가지 하위 연구가 수행되며 두 가지 다른 결과가 나타납니다.
두 가지 하위 연구의 결과는 다음과 같습니다.
하위 연구 A: OPV의 면역학적 영향. 훈련된 면역 유도의 바이오마커로서 이종 자극에 의한 사이토카인 생산 자극과 OPV에 의해 유발된 전신 염증의 거울로서 순환 바이오마커를 연구합니다.
하위 연구 B: OPV에 의한 면역 세포의 전사 및 후생적 재프로그래밍. 단일 세포 ATAC 시퀀싱 및 RNA 시퀀싱을 통해 OPV에 의해 유도된 면역 세포의 전사 및 후성 유전적 재배선을 연구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bissau, 기니비사우
- Bandim Health Project, Apartado 861
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성.
- 2017년 1월 1일 이후에 실시된 반딤 헬스 프로젝트 인구조사 방문이 있었던 가구에 거주합니다.
- 50세 이상.
- 눈에 띄는 BCG 흉터가 있습니다.
제외 기준:
- OPV에 대한 이전 부작용
- 활동성 바이러스/박테리아/HIV 감염이 의심됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 경구용 소아마비 백신
경구용 소아마비 백신, 설탕덩어리에 2방울
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표준 경구용 소아마비 백신
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위약 비교기: 위약
식염수, 설탕덩어리에 2방울
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식염수 0.9%
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비OPV 항원 및 미토겐으로 말초 혈액 단핵 세포를 자극한 후 IL1-베타, TNF-알파 및 IFN-감마와 같은 시험관 내 전염증성 사이토카인 수준
기간: 개입 후 1개월
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이종 자극 후 시험관 내에서 사이토카인을 생산하는 세포의 능력을 연구합니다.
이는 잘 확립된 훈련된 면역의 바이오마커입니다(참조: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38198850/).
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개입 후 1개월
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TNF 리간드 슈퍼패밀리 구성원 12(TWEAK) 및 시르투인 2(SIRT2)와 같은 전신 염증의 혈장 마커 수준
기간: 개입 후 1개월
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OPV에 의해 유발된 전신 염증에 대한 효과를 연구합니다.
이전 연구에서는 BCG가 해당 백신의 비특이적 효과의 지표로서 전염증성 단백질을 최대 3분의 1까지 감소시키는 것으로 나타났습니다. 우리는 이것이 OPV에도 해당되는지 연구할 것입니다(참조:https://pubmed.ncbi.nlm. nih.gov/32692728/).
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개입 후 1개월
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유사 벌크 ATACseq 및 RNAseq의 양 - PBMC의 인터페론 반응 경로와 관련된 인터페론 자극 유전자의 염색질 접근성을 나타냅니다.
기간: 개입 후 1개월
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단일 세포 ATAC 시퀀싱 및 전체 게놈 메틸화 분석을 통해 OPV에 의해 유도된 면역 세포의 후생적 재배선을 연구합니다.
이는 유전자의 접근성에 변화가 있는지 평가하는 새로운 방법입니다(참조: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9022455/).
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개입 후 1개월
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면역 세포 하위 집합의 비율
기간: 개입 후 1개월
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단일 세포 RNA 시퀀싱을 통해 OPV에 의해 유도된 면역 세포의 전사 재배선을 연구하여 면역 세포에 대한 OPV의 전사 효과를 연구합니다(참조: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9022455/ ).
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개입 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne Marie R Madsen, MD, PhD, Bandim Health Project
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 29일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- OPV-IMMUNO-ADULT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
우리는 즉시 공유할 수 없는 민감한 데이터를 수집합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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