걸프 지역 비만 관련 동반질환의 유병률과 경제적 부담: 회고적 관찰 연구
2025년 10월 14일 업데이트: Novo Nordisk A/S
이 연구의 목적은 걸프 지역 전체의 실제 임상 환경에서 비만이 있는 성인 중 ORC의 연간 유병률을 평가하는 것입니다.
또한, 이 연구에서는 연간 HCRU 및 비만과 ORC 관련 비용을 설명하고, 비만이 있는 성인의 인구통계학적 특성과 임상 특성을 설명할 뿐만 아니라, 비만이 있는 성인의 연간 ORC 발생률과 유병률을 추정할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1316
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
비만 및 비만 관련 동반질환 진단을 받은 성인
설명
포함 기준:
- 아랍 민족의 현지 국민(남성 또는 여성), 색인 날짜 기준으로 18세 이상
- 지수 날짜 기준 비만(BMI 30kg/m2 이상)의 1차 또는 2차 진단
- 지수 날짜 다음 1~6개월 사이에 BMI가 기록된 최소 1회 방문, 지수 날짜 다음 7~12개월 사이에 기록된 BMI가 있는 최소 1회 방문.
BMI 기록 사이에는 최소 3개월의 시간 간격이 있어야 하며, 각 방문 시 BMI는 30kg/m2 이상이어야 합니다. 12개월 관찰 기간 동안 여러 번 방문하는 경우 관찰 기간 동안 평균 BMI가 30kg/m2 이상을 유지해야 합니다.
제외 기준:
- 이 연구에 이전에 참여했습니다. 참여는 이미 본 연구에 참여한 참가자의 데이터를 수집한 것으로 정의됩니다.
- 12개월의 관찰 기간 동안 중재적 시험에 참여
- 의도하지 않은 체중 변화와 관련된 상태
- 지수 날짜 전 18개월 이내에 비만 수술을 받은 참가자
- 보행 장애 진단을 받은 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
비만군
비만 및 비만 관련 동반질환 진단을 받은 성인
|
치료 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
걸프 지역 1차 및 2차 병원과 비만 클리닉에서 12개월 동안 비만(BMI 30kg/m2 이상) 성인 비만 관련 동반질환(ORC, 기존/신규 진단) 비율
기간: 지수일(1일차)부터 지수일 이후 12개월차(+12개월)까지 12개월의 관찰기간
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백분율(및 95% CI) ORC: 이상지질혈증, 고혈압성 질환, 제2형 당뇨병, 비알코올성 지방간 질환, 관상동맥 질환 |
지수일(1일차)부터 지수일 이후 12개월차(+12개월)까지 12개월의 관찰기간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 21일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DAS-7688
- U1111-1292-7248 (기타 식별자: World Health Organization (WHO))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Novonordisk-trials.com의 Novo Nordisk 공개 약속에 따르면
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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치료 없음에 대한 임상 시험
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Assiut University모병
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Rabin Medical CenterRambam Health Care Campus; Hillel Yaffe Medical Center; US Department of Veterans Affairs; Assaf-Harofeh... 그리고 다른 협력자들완전한
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...모병
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Riphah International University모병
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Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로