Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i obciążenie ekonomiczne chorób współistniejących związanych z otyłością w regionie Zatoki Perskiej: badanie retrospektywne i obserwacyjne

14 października 2025 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S
Celem tego badania jest ocena rocznej częstości występowania ORC wśród dorosłych osób z otyłością w rzeczywistych warunkach klinicznych w regionie Zatoki Perskiej. Ponadto w badaniu opisano roczny współczynnik HCRU i związane z nim koszty otyłości i ORC, opisano dane demograficzne i charakterystykę kliniczną dorosłych osób z otyłością, a także oszacowano roczną częstość występowania i punktową częstość występowania ORC wśród dorosłych osób z otyłością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1316

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Katar
      • Doha, Katar, 122104
        • Hamad General Hospital
      • Doha, Katar, 122104
        • PHCC
  • Kuwejt
      • Farwaniya, Kuwejt, 85000
        • Farwaniya Hospital
      • Hadiya, Kuwejt, 52700
        • Al-Adan Hospital
      • Kuwait City, Kuwejt, 13001
        • Al-Amiri Hospital
  • Oman
      • Muscat, Oman, 113
        • National Diabetes and Endocrine Center
      • Samail, Oman, 620
        • Samail Polyclinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli ze zdiagnozowaną otyłością i chorobami współistniejącymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Lokalny obywatel (mężczyzna lub kobieta) pochodzenia arabskiego, w wieku co najmniej 18 lat w dniu indeksowania
  2. Pierwotne lub wtórne rozpoznanie otyłości (BMI powyżej lub równe 30 kg/m2) w dniu indeksowania
  3. Minimum 1 wizyta z BMI zarejestrowanym pomiędzy 1 a 6 miesiącem po dacie indeksowania i minimum 1 wizyta z BMI zarejestrowanym pomiędzy 7 a 12 miesiącem po dacie indeksowania.

Pomiędzy zapisami BMI a BMI musi wynosić co najmniej 30 kg/m2 podczas każdej wizyty, powinna upłynąć minimalna przerwa wynosząca 3 miesiące. W przypadku wielokrotnych wizyt w 12-miesięcznym okresie obserwacji, w okresie obserwacji należy utrzymać średni BMI powyżej lub równy 30 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  1. Poprzedni udział w tym badaniu. Udział definiuje się jako zebranie już danych o uczestnikach tego badania.
  2. Udział w badaniu interwencyjnym w 12-miesięcznym okresie obserwacji
  3. Stany związane z niezamierzoną zmianą masy ciała
  4. Uczestnicy, którzy przeszli operację bariatryczną w ciągu 18 miesięcy przed datą indeksowania
  5. Uczestnicy z nieambulatoryjną diagnozą niepełnosprawności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa Otyłości
Dorośli ze zdiagnozowaną otyłością i chorobami współistniejącymi
Inny: Nie podano leczenia
Nie podano leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek chorób współistniejących związanych z otyłością (ORC, istniejące/nowo zdiagnozowane) wśród dorosłych osób z otyłością (BMI powyżej lub równa 30 kg/m2) w okresie 12 miesięcy w regionie Zatoki Perskiej w szpitalach pierwszego i drugiego stopnia oraz w klinikach leczenia otyłości
Ramy czasowe: 12-miesięczny okres obserwacji od daty indeksowania (dzień 1) do 12 miesięcy po dacie indeksowania (+12 miesięcy)

Procent (i 95% CI)

ORC: dyslipidemia, choroby nadciśnieniowe, cukrzyca typu 2, niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby, choroba wieńcowa
12-miesięczny okres obserwacji od daty indeksowania (dzień 1) do 12 miesięcy po dacie indeksowania (+12 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAS-7688
  • U1111-1292-7248 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie ze zobowiązaniem Novo Nordisk do ujawniania informacji na stronie novonordisk-trials.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nie podano leczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj