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뇌 영상 및 조작을 이용한 비만 관련 표현형의 번역적 이해 (OPBIM)

2024년 4월 2일 업데이트: Drexel University
본 연구는 비만의 가족력, 즉 부모 중 적어도 한 명이 성인기에 비만이었던 사람과 부모 중 두 사람 모두 성인기에 비만이 없었던 사람의 여부와 단백질 섭취의 추가 억제 능력 사이의 잠재적인 관계를 조사할 것입니다. 음식 섭취.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

1) 연구 개요 긍정적인 에너지 균형(소비보다 섭취가 많음)은 체중 증가를 설명할 수 있으며, 장기간 지속되면 과체중과 비만으로 이어집니다. 이 제안에서 다루는 주요 질문은 뇌의 특정 영역이 활성화되는 시기가 과도한 음식 섭취를 예측하는지 여부입니다. 인간의 식습관 연구에서는 거의 사용되지 않는 기능성 근적외선 분광법(fNIR)은 기능성 자기공명영상(fMRI)과 유사한 데이터를 제공하지만 음식 섭취 중 뇌 활성화를 측정할 수 있습니다. 연구자의 파일럿 fNIR 데이터는 다양한 지역적 PFC 활성화 패턴이 식사에 대한 "통제력 상실"과 연관되어 있으며, 개인의 60%만이 음식 섭취 감소와 함께 급성 단백질 섭취에 반응한다는 것을 보여줍니다. 연구자는 fNIR과 급성 단백질 챌린지를 사용하여 인간의 비만 가족력이 단백질에 대한 포만감 반응과 그에 따른 전두엽 피질(PFC) 활성화에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 측면 PFC 이전에 인간 내측 PFC를 활성화하면 비만 경향이 있는 피험자에서 맛있는 음식을 더 많이 섭취할 수 있으며, 이러한 피험자는 단백질 사전 로드의 포만감을 유발하는 효과에 덜 민감할 것이라는 가설이 있습니다. 이러한 결과는 비만 발생 위험과 예방적 개입의 유용성을 평가하기 위한 혁신적이고 유용한 방법을 제공해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • 모병
        • Drexel University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • BMI 20-40
  • 최소 3개월 동안 체중이 안정됨
  • 부모 중 성인 비만 병력이 없거나, 적어도 한 명 이상의 부모가 성인 비만 병력이 있는 경우

제외 기준

  • 현재 정신질환 진단이 없음
  • 현재 신경학적 장애로 진단되지 않음
  • 현재 신경성 식욕부진증에 대한 진단이나 병력이 없습니다.
  • 현재 신경성 폭식증에 대한 진단이나 병력이 없습니다.
  • 지난 9개월 이내에 임신이 없었습니다.
  • 현재 모유수유를 하고 있지 않습니다
  • 지난 6개월 동안 연구용 약물을 사용하지 않았습니다.
  • 처방된 항경련제를 사용하지 마십시오.
  • 처방된 항우울제를 사용하지 않음
  • 처방된 항정신병 약물을 사용하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 예압
모든 참가자에게 두 가지 다른 사전 로드를 전달합니다. 각 사전 로드는 피자를 먹기 전에 별도의 날짜/참가자에게 테스트되었습니다.
피자를 먹기 20분 전에 8온스에 9g의 단백질이 함유된 유동식을 섭취하세요. 피자를 먹기 20분 전에 물 8온스를 섭취하세요.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소비된 피자의 그램 수
기간: 3~15분
피자 먹는 에피소드 중 마음대로
3~15분
기준선 내측 전두엽 피질 산소화 헤모글로빈
기간: 20 분
피자 소비 전 내측 전전두엽 피질의 산소화 헤모글로빈 밀리미터당 마이크로몰
20 분
기준선 측면 전두엽 피질 산소화 헤모글로빈
기간: 20 분
피자 섭취 전 측면 전두엽 피질의 산소화 헤모글로빈 밀리미터당 마이크로몰
20 분
내측 전두엽 피질 산소화 헤모글로빈 농도
기간: 3~15분
피자 소비 단계 중 내측 전두엽 피질의 산소화 헤모글로빈 밀리미터당 마이크로몰
3~15분
측면 전두엽 피질 산소화 헤모글로빈 농도
기간: 3~15분
피자 소비 단계 중 측면 전두엽 피질의 산소화 헤모글로빈 밀리미터당 마이크로몰
3~15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내측 전두엽 피질 최대 광도까지의 시간
기간: 3~15분
각 예압에 대한 임의 식사 에피소드 동안 산소화 헤모글로빈 신호가 내측 전두엽 피질에서 최고점에 도달하는 데 걸리는 시간(초)
3~15분
측면 전두엽 피질 최대 광도까지의 시간
기간: 3~15분
각 예압에 대한 임의 식사 에피소드 동안 산소화 헤모글로빈 신호가 측면 전두엽 피질에서 최고점에 도달하는 데 걸리는 시간(초)
3~15분
예압 산소화 헤모글로빈 차이
기간: 5 분
두 가지 서로 다른 예압 하에서 얻은 산소화 헤모글로빈 농도 간의 차이
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2306009984

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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보장하고 물을 주다에 대한 임상 시험

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