노쇠에 대한 노인의 강인함을 촉진하는 GrandMove 프로젝트 (GrandMove)
2022년 5월 25일 업데이트: Professor Terry Y.S. Lum, The University of Hong Kong
노쇠 전 노약자를 위한 유산소 운동과 저항 운동을 병행한 운동 코칭 프로그램
이것은 (1) 6개월 유산소 운동 프로그램, (2) 6개월 저항 운동 프로그램 대 (3) 6개월 심리 교육의 효과를 조사하기 위한 단일 맹검, 군집 무작위, 교차 시험입니다. 노약자/전노인의 허약함, 신체 기능 및 삶의 질을 개선하기 위한 건강한 라이프스타일에 관한 프로그램입니다.
6개월 후 참가자는 프로그램 순서의 효과를 조사하기 위해 의사 무작위 순서로 다른 두 프로그램을 받습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 (1) 훈련된 젊은 운동 코치가 이끄는 6개월 유산소 운동 프로그램, (2) 6개월 저항 운동 프로그램 훈련된 젊은 운동 코치 대 (3) 허약한/노인의 허약함, 신체적 성능 및 삶의 질을 개선하기 위해 은퇴한 간호사가 이끄는 건강한 라이프스타일에 대한 6개월 심리 교육 프로그램. 총 390명의 노쇠/전노인이 6~10명 그룹으로 세 프로그램 중 하나로 무작위 배정됩니다.
6개월 후 참가자는 프로그램 순서의 효과를 조사하기 위해 의사 무작위 순서로 다른 두 프로그램을 받습니다. 순서는 다음과 같습니다: (a) 저항 운동, 유산소 운동, 심리 교육; (b) 유산소 운동, 저항 운동, 심리 교육; 및 (c) 심리 교육, 저항 운동, 유산소 운동. 전체 개입 기간은 18개월 동안 지속됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
390
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Non-US Or Canadian Address
-
Hong Kong, Non-US Or Canadian Address, 홍콩
- The University of Hong Kong
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 5개 항목 FRAIL 척도의 컷오프 점수를 사용하여 허약 또는 프리프레일로 스크리닝합니다.
- 지역사회에 거주하며 연구 기간 동안 해당 지역에 거주할 계획
- 연구 참여에 대한 정보에 입각 한 동의를했습니다.
제외 기준:
- 심부전, 조절되지 않는 협심증, 중증 폐 질환 또는 기대 수명이 18개월 미만인 말기 질환
- 치매 진단 또는 시계 문자판 테스트를 사용하여 치매를 암시하는 임계값 미만으로 떨어지는 컷오프 점수
- 가족 중 다른 구성원이 연구에 참여하고 있습니다.
- 언어 또는 청각 문제로 인해 연구 담당자와의 의사 소통 어려움
- 연구 참여 또는 개입 프로토콜을 따르는 능력을 방해할 수 있는 기타 의학적, 정신과적 또는 행동적 요인
임시 제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 뇌졸중, 고관절 골절, 심근 경색, 주요 심장 수술, 심부 정맥 혈전증, 폐색전증, 척추 수술 또는 고관절 또는 무릎 교체가 있었습니다.
- 정식 의료 전문가가 현재 처방한 활동 제한 또는 체중 부하 제한
- 의료 제공자의 최종 치료 없이 흉통 또는 호흡곤란으로 인한 제한된 신체 활동;
- 현재 일주일에 14잔 이상의 알코올 음료를 소비합니다.
- 현재 라이프 스타일 또는 약리학적 개입과 관련된 다른 무작위 시험에 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저항-에어로빅-교육(RAE)
참가자들은 6개월간의 저항운동, 6개월간의 유산소운동, 마지막으로 6개월간의 건강한 생활습관 교육 프로그램을 받게 됩니다. 행동: 저항운동(R) 행동: 유산소운동(A) 행동: 건강한 생활습관교육(E) |
가정 환경 및 커뮤니티 센터 설정에서 구현하기 위한 프로토콜과 함께 강도의 5단계 점진적인 구조화된 훈련으로 구성된 훈련된 젊은 운동 코치가 이끄는 6개월 프로그램입니다. 6개월 프로그램 동안 그룹 연습 및 가정 방문(개인) 세션(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
가정 환경 및 커뮤니티 센터 설정에서 구현하기 위한 프로토콜과 함께 강도의 5단계 점진적인 구조화된 훈련으로 구성된 훈련된 젊은 운동 코치가 이끄는 6개월 프로그램. 6개월 프로그램 동안 그룹 연습 및 가정 방문(개인)(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
영양, 수면, 약물, 인지 및 운동을 포함한 주제를 다루는 은퇴한 간호사가 이끄는 6개월 프로그램입니다. 6개월 프로그램 동안 그룹 대화 및 개별 상담(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
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실험적: 유산소 저항 교육(ARE)
참여자들은 6개월간의 유산소 운동, 6개월간의 저항 운동, 마지막으로 6개월간의 건강한 생활습관 교육 프로그램을 받게 됩니다. 행동: 유산소 운동(A) 행동: 저항 운동(R) 행동: 건강한 생활 습관 교육(E) |
가정 환경 및 커뮤니티 센터 설정에서 구현하기 위한 프로토콜과 함께 강도의 5단계 점진적인 구조화된 훈련으로 구성된 훈련된 젊은 운동 코치가 이끄는 6개월 프로그램입니다. 6개월 프로그램 동안 그룹 연습 및 가정 방문(개인) 세션(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
가정 환경 및 커뮤니티 센터 설정에서 구현하기 위한 프로토콜과 함께 강도의 5단계 점진적인 구조화된 훈련으로 구성된 훈련된 젊은 운동 코치가 이끄는 6개월 프로그램. 6개월 프로그램 동안 그룹 연습 및 가정 방문(개인)(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
영양, 수면, 약물, 인지 및 운동을 포함한 주제를 다루는 은퇴한 간호사가 이끄는 6개월 프로그램입니다. 6개월 프로그램 동안 그룹 대화 및 개별 상담(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
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실험적: 교육-저항-에어로빅(ERA)
참여자들은 6개월간의 건강한 생활습관 교육 프로그램, 6개월간의 저항운동, 마지막으로 6개월간의 유산소 운동을 받게 됩니다. 행동: 건강한 생활습관 교육(E) 행동: 저항운동(R) 행동: 유산소운동(A) |
가정 환경 및 커뮤니티 센터 설정에서 구현하기 위한 프로토콜과 함께 강도의 5단계 점진적인 구조화된 훈련으로 구성된 훈련된 젊은 운동 코치가 이끄는 6개월 프로그램입니다. 6개월 프로그램 동안 그룹 연습 및 가정 방문(개인) 세션(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
가정 환경 및 커뮤니티 센터 설정에서 구현하기 위한 프로토콜과 함께 강도의 5단계 점진적인 구조화된 훈련으로 구성된 훈련된 젊은 운동 코치가 이끄는 6개월 프로그램. 6개월 프로그램 동안 그룹 연습 및 가정 방문(개인)(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
영양, 수면, 약물, 인지 및 운동을 포함한 주제를 다루는 은퇴한 간호사가 이끄는 6개월 프로그램입니다. 6개월 프로그램 동안 그룹 대화 및 개별 상담(각각 45분)이 테이퍼링 일정으로 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 5개 항목 FRAIL 척도에 의해 측정된 신체적 허약 상태의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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신체적 허약 상태의 변화는 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 5개 항목 FRAIL 척도에 의해 측정됩니다.
0에서 5까지의 점수 범위가 있으며 0은 강력한 건강 상태, 1-2는 프리프레일, 3-5는 허약함을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 SPPB(Short Physical Performance Battery)로 측정한 물리적 성능의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 SPPB(Short Physical Performance Battery)로 측정한 물리적 성능의 변화.
0에서 12까지의 점수 범위가 있습니다. 점수가 높을수록 신체적 성능이 우수하고 점수가 낮을수록 신체적 성능이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월, 18개월에 30초 이두근 컬 테스트로 측정한 상체 근력의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월, 18개월에 30초 이두근 컬 테스트로 측정한 상체 근력의 변화.
수행 능력은 의자에 앉아 30초 동안 완료되는 팔 컬의 빈도로 정의됩니다.
높은 주파수는 더 나은 상체 근력을 나타내고 낮은 주파수는 낮은 상체 근력을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 2분 스텝 테스트로 측정한 유산소 운동 능력의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 2분 스텝 테스트로 측정한 유산소 운동 능력의 변화.
테스트 성능은 2분 동안 완료한 기준 높이의 오른쪽 단계 수로 정의됩니다.
더 높은 빈도는 더 나은 유산소 운동 능력을 나타내고, 더 낮은 빈도는 나쁜 유산소 운동 능력을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 세계보건기구 삶의 질 - 노인 모듈(WHOQoL-OLD)로 측정한 삶의 질 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 세계보건기구 삶의 질 - 노인 모듈(WHOQoL-OLD)로 측정한 삶의 질 변화.
24에서 120까지의 점수 범위가 있습니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을, 점수가 낮을수록 삶의 질이 나쁜 것을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 32개 항목 노쇠 지수(32-FI)로 측정한 포괄적인 노쇠 상태의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 32개 항목 노쇠 지수(32-FI)로 측정한 포괄적인 노쇠 상태의 변화.
지수는 합계 점수를 유효한 응답의 총 수로 나눈 값으로 계산되며 범위는 0에서 1 사이입니다. 허약 상태는 견고함(FI ≤ 0.08), 프리프레일(0.08 < FI < 0.25) 및 허약함(FI ≥ 0.25).
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이스라인, 6개월, 12개월 및 18개월에 (Jamar® Hand Dynamometer - Plus+ Digital - 200lb 용량)에 의해 측정된 손잡이 강도의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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(Jamar® Hand Dynamometer - Plus+ Digital - 200 lb.)로 측정한 손잡이 강도의 변화
용량) 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월.
성능은 동력계에 가해지는 파지력으로 정의됩니다.
더 큰 힘은 더 나은 손잡이 강도를 나타내고, 더 작은 힘은 약한 손잡이 강도를 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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안면 통증 척도에 의해 측정된 통증 중증도의 변화 - 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 수정됨.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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안면 통증 척도에 의해 측정된 통증 중증도의 변화 - 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 수정됨.
그것은 0에서 10까지의 점수 범위를 가지며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 매우 심한 통증을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월 및 18개월에 고령자를 위한 신체 활동 척도(PASE)로 측정한 신체 활동의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월 및 18개월에 고령자를 위한 신체 활동 척도(PASE)로 측정한 신체 활동의 변화.
점수 범위는 0~361점으로 점수가 높을수록 신체 활동 수준이 높고 점수가 낮을수록 신체 활동 수준이 낮습니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Modified Barthel 지수로 측정한 일상 생활 활동의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Modified Barthel 지수로 측정한 일상 생활 활동의 변화.
0에서 100까지의 점수 범위를 가지며 점수가 높을수록 독립성을 나타내고 낮을수록 의존성을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Lawton 일상 생활의 도구적 활동에 의해 측정된 일상 생활의 도구적 활동의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Lawton 일상 생활의 도구적 활동에 의해 측정된 일상 생활의 도구적 활동의 변화.
0에서 18까지의 점수 범위를 가지며 점수가 높을수록 독립성을 나타내고 낮을수록 의존성을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Lubben Social Network Scale로 측정한 소셜 네트워크의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Lubben Social Network Scale로 측정한 소셜 네트워크의 변화.
점수 범위는 0에서 50까지입니다(점수 <20은 격리로 분류됨, 21-25는 격리에 대한 높은 위험으로 분류됨, 26-30은 격리에 대한 중간 위험으로, ≥ 31은 격리에 대한 낮은 위험으로 분류됨).
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정한 수면의 질 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정한 수면의 질 변화.
0에서 21까지의 점수 범위가 있으며 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타내고 점수가 낮을수록 수면의 질이 좋음을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에 Mini Nutritional Assessment-Short Form으로 측정한 영양 상태의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에 Mini Nutritional Assessment-Short Form으로 측정한 영양 상태의 변화.
점수 범위는 0~30점입니다(24~30점은 정상 영양 상태, 17~23.5점은 영양실조 위험, 17점 미만은 영양실조).
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9)로 측정한 우울 증상의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9)로 측정한 우울 증상의 변화.
점수 범위는 0~27점(5~9점은 경증 우울증, 10~14점은 중등도 우울증, 15~19점은 중등도 우울증, ≥20점은 중증 우울증)
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Life Space Questionnaire로 측정한 이동성 정도의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Life Space Questionnaire로 측정한 이동성 정도의 변화.
점수 범위는 0에서 9까지이며 이러한 움직임의 빈도와 독립성에 관계없이 사람이 이동한 구역의 수를 반영합니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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언어 유창성의 변화는 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 언어 유창성 테스트로 측정되었습니다.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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언어 유창성의 변화는 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 언어 유창성 테스트로 측정되었습니다.
성능은 60초 안에 구두로 나열할 수 있는 범주의 항목 수로 정의됩니다.
점수 범위는 0에서 20까지이며 점수가 높을수록 언어 유창성이 높고 점수가 낮을수록 언어 유창성이 낮습니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 숫자 기호 대체 테스트로 측정한 인지 성능의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 숫자 기호 대체 테스트로 측정한 인지 성능의 변화.
성능은 90초 동안 올바른 기호 대체 횟수로 정의됩니다.
점수 범위는 0에서 93까지이며, 점수가 높을수록 인지 능력이 좋고 점수가 낮을수록 인지 능력이 낮습니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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논리적 기억의 변화는 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 논리적 기억력 테스트에 의해 측정되었습니다.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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논리적 기억의 변화는 기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 논리적 기억력 테스트에 의해 측정되었습니다.
성능은 회수된 올바른 단어 항목의 수로 정의됩니다.
점수 범위는 0에서 23까지이며 점수가 높을수록 논리적 메모리가 우수하고 점수가 낮을수록 논리적 메모리가 불량함을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Digit Span Test로 측정된 숫자 범위의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기준선, 6개월, 12개월 및 18개월에서 Digit Span Test로 측정된 숫자 범위의 변화.
시퀀스 및 범위 점수는 순방향 부분 집합에 대해 0에서 8까지의 범위를 가지며, 시퀀스 및 범위 점수는 역방향 부분 집합에 대해 0에서 7까지의 범위를 갖습니다.
점수가 높을수록 인지 능력이 우수함을 나타내고 점수가 낮을수록 인지 능력이 낮음을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월 및 18개월에서 만성 치료에 대한 Chinese Health Literacy로 측정한 건강 정보 이해력의 변화.
기간: 기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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베이스라인, 6개월, 12개월 및 18개월에서 만성 치료에 대한 Chinese Health Literacy로 측정한 건강 정보 이해력의 변화.
점수 범위는 0에서 48까지이며 컷오프 점수는 36입니다(≥ 36은 "적절한 건강 문해력"을 나타냄).
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기준선, 6개월, 12개월, 18개월을 포함한 4가지 시점
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 및 6개월에서 DEXA(Dual-energy X-ray absorptiometry) 스캐닝으로 측정한 체성분 변화(약한 하위 그룹에서만 결과).
기간: 다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에서 DEXA(Dual-energy X-ray absorptiometry) 스캐닝으로 측정한 체성분 변화(약한 하위 그룹에서만 결과).
검사 결과는 T 점수 형식으로 표시됩니다(-1 이상은 정상으로 분류, -1.1에서 -2.4 사이는 골감소증(낮은 골질량)으로 분류, -2.5 이하로 정의됨) 골다공증).
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다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 30초 의자 앉기 테스트로 측정한 기능적 근력의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
기간: 다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 30초 의자 앉기 테스트로 측정한 기능적 근력의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
점수는 사람이 30초 안에 완료할 수 있는 스탠드의 수이며, 점수가 높을수록 기능적 근력이 우수함을 나타내고 점수가 낮을수록 기능적 근력이 나쁨을 나타냅니다.
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다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 Keizer 공압식 가변 저항 기계를 사용하여 3회 반복 최대(3-RM) 테스트로 측정한 상체 및 하체 근력의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
기간: 다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 Keizer 공압식 가변 저항 기계를 사용하여 3회 반복 최대(3-RM) 테스트로 측정한 상체 및 하체 근력의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
점수는 사람이 3회 반복하여 들 수 있는 최대 무게로 정의됩니다.
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다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 Ergometers 및 MedGrapics Ultima CardiO2 가스 교환 시스템으로 측정한 심혈관 건강의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
기간: 다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 Ergometers 및 MedGrapics Ultima CardiO2 가스 교환 시스템으로 측정한 심혈관 건강의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
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다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 다기능 힘 측정판으로 측정한 균형의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
기간: 다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 다기능 힘 측정판으로 측정한 균형의 변화(허약한 하위 그룹에서만 결과).
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다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 앉고 뻗기 유연성 테스트로 측정한 유연성의 변화(약한 하위 그룹에서만 결과).
기간: 다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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기준선 및 6개월에 앉고 뻗기 유연성 테스트로 측정한 유연성의 변화(약한 하위 그룹에서만 결과).
점수는 사람이 앉은 자세에서 손을 앞으로 뻗을 수 있는 기록된 거리입니다.
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다음을 포함한 2가지 시점: 기준선, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EA1511048
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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허약노인증후군에 대한 임상 시험
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
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Beijing Friendship Hospital모병
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Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
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Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
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Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
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China Medical University Hospital알려지지 않은
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Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
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Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...모병
저항운동(R)에 대한 임상 시험
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Federal University of Health Science of Porto Alegre완전한
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Cukurova University완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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University of California, Los AngelesNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)완전한