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몰입형 가상 현실(IVR) 절차 (IVR-P)

2024년 4월 29일 업데이트: Lau Siew Tiang, National University of Singapore

몰입형 가상 현실을 활용한 의도적인 실습을 통해 임상 절차 개선

몰입형 가상 현실(IVR)을 기존 실험실 세션과 비교하여 요로 카테터 삽입 절차에 대한 간호학과 학생의 학습 결과를 평가하기 위한 파일럿 무작위 대조 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

설계: 몰입형 가상 현실(IVR) 개입을 기존 실험실 세션과 비교하여 요로 카테터 삽입 절차의 학습 결과를 평가하기 위해 파일럿 무작위 대조 시험이 사용되었습니다.

적임: NUR2125 모듈(병리생리학, 약리학 및 간호 실무 II)에 등록된 2년차 학부 간호 학생(n = 200)이 연구에 참여하도록 초대되었습니다.

설정: 이 연구는 2023년 1월부터 4월까지 싱가포르의 한 대학교에서 진행되었습니다.

절차: 2년차 학부 간호학생으로 구성된 10개의 실험실 그룹을 연구에 초대했습니다. 그들은 임상 실험 세션과 요도 카테터 삽입 절차에 대한 비디오를 포함하는 표준 혼합 학습 활동을 받았습니다. 10개 그룹 중 4개 그룹은 IVR 개입 그룹에 무작위로 할당되었고, 다른 4개 그룹은 대기자 명단 제어 그룹(기존 실험실 세션)에 무작위로 할당되었습니다.

  1. 중재그룹(IVR)의 경우 학생들은 교사의 감독 하에 수업 중 IVR 장치를 사용하여 연습했습니다. 그런 다음 가정 연습을 위해 2주 동안 IVR 장치를 대여했습니다.
  2. 대기자 명단 통제 그룹(기존 실험실 세션)의 경우, 수업 시간에 도뇨 절차를 배우고 실습했습니다. 학생들은 사후 테스트 데이터 수집 후 추가 개입(가정 연습을 위해 IVR 장치 사용)을 받았습니다.

데이터 수집: 실험실 실습에 앞서 각 참가자는 성격 목록, 인지 부하 및 교육에서의 VR 표현에 대한 인구통계학적 설문조사와 일련의 사전 테스트 설문지를 작성했습니다. 자발적으로 프로그램에 참여한 학생들만 연구에 모집되었습니다.

참가자들은 형성적인 임상 평가에 앞서 2023년 3월에 테스트 후 설문지를 작성했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

93

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 117597
        • Alice Lee Centre for Nursing Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • PPNP2 모듈에 등록한 2학년 간호학생

제외 기준:

  • 참가를 거부한 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 몰입형 가상 현실
참가자들은 몰입형 가상 현실을 사용하여 도뇨관 삽입 절차를 학습하고 실습했습니다.
몰입형 가상 현실을 사용하여 요도 카테터 삽입 절차 학습
활성 비교기: 간호 임상 연구실
참가자들은 대면 학습을 위해 전통적인 간호 임상 실험실을 사용하고 도뇨관 삽입 절차를 실습했습니다.
요도 카테터 삽입 절차를 배우기 위해 간호 임상 실험실 세션을 활용
다른 이름들:
  • 활성 비교기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 부하
기간: 3 개월
인지 부하 척도(CLS)는 Leppink et al. (2013)은 정보를 처리하는 데 필요한 작업 메모리 자원 수준을 분석합니다. 11점 척도(0=전혀 그렇지 않음, 10=완전히 그러함)로 평가되는 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 항목 1~3은 고유 하중에 관련되고, 항목 4~6은 외부 하중에 해당하며, 항목 7~10은 고유 하중과 관련됩니다. 각 하위 척도에 대한 총점을 제공하기 위해 응답이 추가되며, 그 범위는 밀접 부하 하위 척도의 경우 0(최저)부터 30 또는 40(최고)까지입니다. 총 점수가 높을수록 다양한 조건에서 정보 로드를 처리하는 데 더 많은 작업 메모리 리소스가 필요함을 나타냅니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 기술 역량
기간: 3 개월
기술 역량을 평가하기 위해 간호학생들은 기술 체크리스트를 기반으로 한 역량 평가 도구를 사용하여 교사에 의해 평가되었습니다. 체크리스트 내에서 참가자의 절차 단계 완료 성과를 10점 척도(0-3 = 개선 필요, 4-6 = 기대 충족, 7-9 = 기대 초과)로 결정했으며, 이는 백분율 점수. 점수가 높을수록 도뇨 시술을 수행하는 능력 수준이 높다는 것을 의미합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Siew Tiang LAU, PhD, National University of Singapore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IVR-Procedure

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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IVR 절차에 대한 임상 시험

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