Procedura immersyjnej rzeczywistości wirtualnej (IVR). (IVR-P)
Udoskonalanie procedur klinicznych poprzez przemyślaną praktykę z wykorzystaniem wciągającej rzeczywistości wirtualnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt: Zastosowano pilotażowe, randomizowane, kontrolowane badanie w celu oceny efektów uczenia się procedury cewnikowania cewki moczowej poprzez porównanie interwencji w immersyjnej rzeczywistości wirtualnej (IVR) z tradycyjnymi sesjami laboratoryjnymi.
Kwalifikowalność: Do udziału w badaniu zostali zaproszeni studenci drugiego roku pielęgniarstwa (n = 200) zapisani na moduł NUR2125 (Patofizjologia, Farmakologia i Praktyka Pielęgniarska II).
Otoczenie: Badanie przeprowadzono na uniwersytecie w Singapurze w okresie od stycznia do kwietnia 2023 r.
Procedura: Do badania zaproszono dziesięć grup laboratoryjnych składających się ze studentów drugiego roku pielęgniarstwa. Otrzymali standardowe zajęcia w ramach nauczania mieszanego, które obejmowały sesje w laboratorium klinicznym i filmy dotyczące procedury cewnikowania dróg moczowych. Z dziesięciu grup cztery grupy zostały losowo przydzielone do grupy interwencyjnej IVR, a kolejne cztery grupy zostały losowo przydzielone do grupy kontrolnej z listy oczekujących (tradycyjne sesje laboratoryjne).
- W grupie interwencyjnej (IVR) uczniowie korzystali z urządzenia IVR podczas ćwiczeń na zajęciach pod okiem opiekuna. Następnie pożyczyli urządzenie IVR na dwa tygodnie do ćwiczeń w domu.
- W przypadku grupy kontrolnej z listy oczekujących (tradycyjne sesje laboratoryjne) nauczyli się i ćwiczyli procedurę cewnikowania moczu na zajęciach. Studenci otrzymali dodatkową interwencję (wykorzystywanie urządzenia IVR w praktyce domowej) po zebraniu danych po teście.
Gromadzenie danych: Przed rozpoczęciem ćwiczeń laboratoryjnych każdy uczestnik wypełnił ankietę demograficzną i zestaw kwestionariuszy przed testem dotyczących inwentarza osobowości, obciążenia poznawczego i reprezentacji VR w edukacji. Do badania rekrutowani byli wyłącznie studenci, którzy dobrowolnie przystąpili do programu.
Uczestnicy wypełnili kwestionariusze po teście w marcu 2023 r., przed przystąpieniem do kształtującej oceny klinicznej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 117597
- Alice Lee Centre for Nursing Studies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci roku 2 pielęgniarstwa zapisani do modułu PPNP2
Kryteria wyłączenia:
- Studenci, którzy odmówili udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wciągająca wirtualna rzeczywistość
Uczestnicy wykorzystali Immersive Virtual Reality do nauki i ćwiczenia procedury cewnikowania dróg moczowych
|
Wykorzystanie wciągającej rzeczywistości wirtualnej do nauki procedury cewnikowania moczu
|
|
Aktywny komparator: Laboratorium kliniczne pielęgniarstwa
Uczestnicy korzystali z tradycyjnego pielęgniarskiego laboratorium klinicznego, aby uczyć się osobiście i ćwiczyć procedurę cewnikowania moczu
|
Wykorzystanie sesji pielęgniarskiego laboratorium klinicznego do nauki procedury cewnikowania dróg moczowych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ładunek kognitywny
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skalę obciążenia poznawczego (CLS) zaadaptowano z Leppink i in. (2013) i analizuje poziom zasobów pamięci roboczej potrzebnych do przetwarzania informacji.
Składa się z 10 pozycji ocenianych w 11-punktowej skali (0 = wcale nie tak do 10 = całkowicie tak).
Pozycje od 1 do 3 odnoszą się do obciążenia wewnętrznego, pozycje od 4 do 6 dotyczą obciążenia zewnętrznego, a pozycje od 7 do 10 są związane z obciążeniem niemieckim.
Odpowiedzi są dodawane w celu uzyskania całkowitego wyniku dla każdej podskali, który waha się od 0 (najniższy) do 30 lub 40 (najwyższy) w przypadku podskali obciążenia niemieckiego.
Wyższe wyniki całkowite wskazują, że więcej zasobów pamięci roboczej jest wymaganych do przetworzenia ładunku informacji w różnych warunkach.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kompetencja umiejętności klinicznych
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Aby ocenić kompetencje w zakresie umiejętności, studenci pielęgniarstwa zostali poddani ocenie przez swoich opiekunów za pomocą narzędzia oceny kompetencji opartego na liście kontrolnej umiejętności.
W ramach listy kontrolnej określano wyniki uczestników w zakresie ukończenia etapów procedury w 10-punktowej skali (0-3 = wymaga poprawy, 4-6 = spełnia oczekiwania, 7-9 = przekracza oczekiwania), co zostało przeliczone na wynik procentowy.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom kompetencji w przeprowadzaniu zabiegu cewnikowania moczu.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Siew Tiang LAU, PhD, National University of Singapore
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IVR-Procedure
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Procedura IVR
-
Consumer Wellness SolutionsIndiana University School of MedicineZakończonyPalenieStany Zjednoczone
-
Auritec PharmaceuticalsEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyProfilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).Stany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZakończonyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiZakończonyChroniczny ból | Nerwoból | Uszkodzenia rdzenia kręgowegoStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamUS Department of Veterans Affairs; University of California, San Francisco; University...ZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | Zastoinowa niewydolność sercaStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZakończonyZakażenia wirusem HIVStany Zjednoczone
-
University of MaltaRejestracja na zaproszenieObejście tętnicy wieńcowej | Choroba sercaMalta
-
Harvard School of Public Health (HSPH)National Cancer Institute (NCI)ZakończonyRak szyjki macicy | Rak piersi | Rak jelita grubegoStany Zjednoczone
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthInstitute of Epidemiology, Disease Control and ResearchZakończonyAnkiety i kwestionariusze | Choroby niezakaźneBangladesz
-
Asante Health SystemHealth Resources and Services Administration (HRSA)ZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | Zastoinowa niewydolność serca (CHF)Stany Zjednoczone