Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Procedura di realtà virtuale immersiva (IVR). (IVR-P)

29 aprile 2024 aggiornato da: Lau Siew Tiang, National University of Singapore

Migliorare le procedure cliniche attraverso la pratica deliberata utilizzando la realtà virtuale immersiva

Uno studio pilota randomizzato e controllato per valutare i risultati di apprendimento degli studenti infermieri sulla procedura di cateterizzazione urinaria confrontando la realtà virtuale immersiva (IVR) con le tradizionali sessioni di laboratorio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Progettazione: è stato impiegato uno studio pilota randomizzato e controllato per valutare i risultati dell'apprendimento della procedura di cateterismo urinario confrontando l'intervento di realtà virtuale immersiva (IVR) con le tradizionali sessioni di laboratorio.

Idoneità: gli studenti infermieristici universitari del secondo anno (n = 200) iscritti al modulo NUR2125 (Patofisiologia, Farmacologia e Pratica Infermieristica II) sono stati invitati a partecipare allo studio.

Ambientazione: lo studio è stato condotto presso un'università di Singapore da gennaio ad aprile 2023.

Procedura: dieci gruppi di laboratorio di studenti infermieristici universitari del secondo anno sono stati invitati a partecipare allo studio. Hanno seguito le attività di apprendimento misto standard, che includevano sessioni di laboratorio clinico e video sulla procedura di cateterismo urinario. Dei dieci gruppi, quattro gruppi sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di intervento IVR e altri quattro gruppi sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di controllo in lista d'attesa (sessioni di laboratorio tradizionali).

  1. Per il gruppo di intervento (IVR), gli studenti hanno utilizzato il dispositivo IVR per esercitarsi in classe sotto la supervisione del proprio tutor. Hanno poi prestato il dispositivo IVR per due settimane per esercitarsi a casa.
  2. Per il gruppo di controllo in lista d'attesa (tradizionali sessioni di laboratorio), hanno imparato e messo in pratica la procedura di cateterizzazione urinaria in classe. Gli studenti hanno ricevuto l'intervento aggiuntivo (utilizzando il dispositivo IVR per la pratica a casa) dopo la raccolta dei dati post-test.

Raccolta dati: prima della pratica di laboratorio, ciascun partecipante ha completato un sondaggio demografico e una serie di questionari pre-test sull'inventario della personalità, sul carico cognitivo e sulla rappresentazione della realtà virtuale nell'istruzione. Solo gli studenti che hanno aderito volontariamente al programma sono stati reclutati nello studio.

I partecipanti hanno completato i questionari post-test nel marzo 2023 prima della loro valutazione clinica formativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 117597
        • Alice Lee Centre for Nursing Studies

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anno 2 Studenti di infermieristica iscritti al modulo PPNP2

Criteri di esclusione:

  • Studenti che hanno rifiutato di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Realtà virtuale immersiva
I partecipanti hanno utilizzato la realtà virtuale immersiva per apprendere e praticare la procedura di cateterismo urinario
Procedura: Procedura IVR
Utilizzo della realtà virtuale immersiva per apprendere la procedura di cateterismo urinario
Comparatore attivo: Laboratorio clinico infermieristico
I partecipanti hanno utilizzato un laboratorio clinico infermieristico tradizionale per l'apprendimento faccia a faccia e per esercitarsi nella procedura di cateterizzazione urinaria
Procedura: Pratica di Laboratorio Clinico Infermieristico
Utilizzo di sessioni di laboratorio clinico infermieristico per apprendere la procedura di cateterizzazione urinaria
Altri nomi:
  • Comparatore attivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carico cognitivo
Lasso di tempo: 3 mesi
La Cognitive Load Scale (CLS) è stata adattata da Leppink et al. (2013) e analizza il livello delle risorse di memoria di lavoro necessarie per elaborare le informazioni. È composto da 10 item valutati su una scala a 11 punti (da 0 = per niente vero a 10 = completamente vero). Gli elementi da 1 a 3 si riferiscono al carico intrinseco, gli elementi da 4 a 6 rientrano nel carico estraneo e gli elementi da 7 a 10 sono associati al carico pertinente. Le risposte vengono aggiunte per fornire un punteggio totale per ciascuna sottoscala, che varia da 0 (il più basso) a 30 o 40 (il più alto) nel caso della sottoscala del carico pertinente. Punteggi totali più alti indicano maggiori risorse di memoria di lavoro necessarie per elaborare il carico di informazioni in condizioni diverse.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenza di abilità clinica
Lasso di tempo: 3 mesi
Per valutare le competenze, gli studenti infermieri sono stati valutati dai loro tutor utilizzando uno strumento di valutazione delle competenze basato sulla lista di controllo delle competenze. All'interno della lista di controllo, è stata determinata la prestazione dei partecipanti nel completare le fasi procedurali su una scala di 10 punti (0-3 = Necessità di miglioramento, 4-6 = Soddisfare le aspettative, 7-9 = Superare le aspettative), che è stata calcolata in una punteggio percentuale. Punteggi più alti indicano un livello di competenza più elevato nella conduzione della procedura di cateterizzazione urinaria.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National University of Singapore

Collaboratori

Ministry of Education, Singapore

Investigatori

  • Investigatore principale: Siew Tiang LAU, PhD, National University of Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

27 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

27 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IVR-Procedure

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Procedura IVR

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Thailand

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi