엡스타인-바 바이러스 감염의 유행
2026년 1월 28일 업데이트: University of Pennsylvania
보츠와나에서 림프종을 나타내는 HIV 감염 및 HIV 감염되지 않은 환자의 Epstein-Barr 바이러스 감염 유병률
이는 이 모집단에서 EBV 관련 림프종의 부담을 결정하기 위한 단면적 예비 연구가 될 것입니다.
인구통계 및 HIV 상태, HIV 감염 이력, HIV 바이러스 로드 및 CD4 수, ART 이력을 포함한 환자 정보는 2012년부터 2017년 사이 NHL에서 수집된 통합 환자 관리 시스템(IPMS) 림프절 절제 생검 샘플에서 검색됩니다. 림프종 진단을 받은 환자는 국립 보건 연구소(National Health Laboratory)에서 IPMS를 사용하여 검색하고 면역조직화학으로 분석합니다.
연구 개요
상세 설명
림프종 진단을 받은 환자의 HIV 감염 환자 50명과 HIV 감염되지 않은 환자 50명의 포르말린 고정 및 파라핀 포매된 림프절 절제 생검 샘플을 국립 보건 연구소(National Health Laboratory)에서 IPMS를 사용하여 검색합니다. 보관된 진단 생검 자료는 2012년부터 2017년(5년) 사이에 NHL에서 수집됩니다. EBV 감염 진단을 나타내는 LMP-1/EBNA1/ENNA2 염색을 단독으로 또는 결합하여 면역조직화학으로 분석합니다.
우리는 기술 통계를 사용하여 HIV 감염자와 HIV 감염되지 않은 개인 사이에서 EBV 관련 림프종의 비율을 계산할 것입니다. 학생 t-검정은 연속 변수에 사용되는 반면 Pearson의 카이 제곱 검정(또는 적절한 경우 Fisher의 정확 검정)은 범주형 변수를 비교하는 데 사용됩니다. P 값이 0.05 이하인 경우 유의성이 부여됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gaborone, 보츠와나, 267
- University of Botswana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
림프종으로 진단된 환자의 림프절 절제 생검 샘플의 포르말린 고정 파라핀 포매 조직(FFPE)
설명
포함 기준:
- 림프종 진단과 HIV 상태, HIV 바이러스 부하, CD4 수 및 ART 이력에 대한 완전한 데이터가 포함된 모든 사용 가능한 림프절 생검 샘플이 IPMS에서 검색됩니다.
제외 기준:
- 불완전한 데이터가 포함된 샘플
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EBV의 부담
기간: 12 개월
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림프절 절제 생검 표본에서 HIV 감염 환자와 HIV 감염되지 않은 환자 사이에서 EBV 관련 림프종의 유병률.
이는 이 모집단에서 EBV 관련 림프종의 부담을 결정하기 위한 단면적 예비 연구가 될 것입니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 831640
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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