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DABQ 설문지의 수렴 타당성 (DABQ)

2024년 6월 17일 업데이트: University Ghent

성인의 24시간 운동 행동을 평가하기 위한 참조 방법으로 Actigraph를 사용한 DABQ 설문지의 수렴 타당성

시간 사용 역학은 개인이 하루 종일 다양한 활동에 시간을 할당하는 방법을 이해하는 것을 목표로 빠르게 성장하는 연구 분야입니다. 수면, 좌식 행동(SB), 가벼운 신체 활동(LPA), 중간 정도에서 격렬한 신체 활동(MVPA)과 같은 일상 활동 행동에 대한 정확한 평가는 활동 패턴과 건강 결과 사이의 연관성을 연구하는 데 중요합니다. 이러한 정보를 수집하기 위해 연구자들은 개인의 활동 수준에 대한 포괄적인 이해를 제공하기 위해 자기 보고 설문지와 가속도계와 같은 객관적인 측정 방법을 사용하는 경우가 많습니다.

최근에는 일일 활동 행동 설문지(DABQ)로 알려진 검증된 설문지가 개발되었습니다. DABQ 추정치를 activPAL4 가속도계(참조 방법)와 비교한 연구에서 수면 시간(ICC 0.6)에 대한 절대 일치 및 일관성에 관한 좋은 결과가 얻어졌지만 SB, LPA 및 MVPA 추정치에 대한 절대 일치 및 일관성은 더 낮았습니다. (ICC 범위는 0.22-0.47).

본 연구에서는 데이터를 구성 데이터로 취급하지 못하는 한계를 인정하고 있다는 점에 유의해야 한다. 구성 데이터 분석은 다양한 활동의 ​​상대적 분포를 설명하고 행동 간의 독립성을 가정하지 않습니다. 또한, 연구에서 참조 방법으로 사용된 activPAL4 가속도계는 Actigraph와 같은 다른 객관적 측정과 비교할 때 고유한 장점과 단점을 가지고 있었습니다. ActivPAL4가 앉은 자세와 서 있는 자세를 구별하는 데 더 많이 사용되는 반면, Actigraph는 활동 강도를 더 잘 분류할 수 있습니다. 또한, 여러 연구에서 권장된 대로 박사 과정에서 Actigraph를 사용하여 24시간 움직임 행동을 객관적으로 평가합니다.

이러한 고려 사항을 고려하여 본 연구의 목적은 참조 방법으로 Actigraph에 대해 DABQ를 검증하는 것입니다. 또한 본 연구에서는 데이터를 구성 데이터로 분석하여 행동의 상호 연관성을 보다 포괄적으로 이해하는 것을 목표로 합니다. 가설은 DABQ와 Actigraph 사이에 적당한 수렴 타당성이 있어 수면 시간, SB, LPA 및 MVPA를 정확하게 평가할 수 있다는 것입니다. DABQ의 타당성을 확립하고 데이터를 구성적인 것으로 간주함으로써 연구자들은 이 설문지를 시간 사용 역학 연구에 활용할 수 있으며 이는 사용하기 쉽고 비용 효과적인 측정 방법으로 볼 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

- 18세부터 65세 사이의 성인

제외 기준:

  • 물리적(예: 절단, 마비, 뇌졸중 회복, 일상 기능을 방해하는 골관절염 상태
  • 인지(예: 치매, 정신 장애) 일상적인 기능을 방해하는 상태
  • 주요 의료(예: 만성 호흡기 질환, 심부전, 심혈관 질환) 일상 기능을 방해하는 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 성인

이 연구에서 참가자는 겐트 대학 병원이나 참가자의 집에서 연구원과 한 번의 접촉 세션을 갖게 됩니다. 이 세션 동안 참가자에게는 가속도계 장치와 두 개의 설문지(Actigraph 착용 후 작성), 즉 일일 활동 행동 설문지(DABQ)와 일반 정보 설문지가 제공됩니다.

참가자들은 연속 7일 동안 착용할 Actigraph wGT3X+BT 가속도계를 받게 됩니다. 가속도계를 착용하는 방법에 대한 지침이 제공됩니다(예: 낮에는 엉덩이에 착용하고 밤에는 손목에 착용). 이번 주말에 참가자들은 두 가지 설문지를 모두 작성하게 됩니다. 연속 7일 동안 가속도계를 착용하고 두 설문지를 모두 작성한 후 연구원은 참가자를 방문하여 장치를 수집하거나 참가자가 우편 패키지로 돌려보냅니다.

이 연구에서 참가자는 겐트 대학 병원이나 참가자의 집에서 연구원과 한 번의 접촉 세션을 갖게 됩니다. 이 세션 동안 참가자에게는 가속도계 장치와 두 개의 설문지(Actigraph 착용 후 작성), 즉 일일 활동 행동 설문지(DABQ)와 일반 정보 설문지가 제공됩니다.

참가자들은 연속 7일 동안 착용할 Actigraph wGT3X+BT 가속도계를 받게 됩니다. 가속도계를 착용하는 방법에 대한 지침이 제공됩니다(예: 낮에는 엉덩이에 착용하고 밤에는 손목에 착용). 이번 주말에 참가자들은 두 가지 설문지를 모두 작성하게 됩니다. 연속 7일 동안 가속도계를 착용하고 두 설문지를 모두 작성한 후 연구원은 참가자를 방문하여 장치를 수집하거나 참가자가 우편 패키지로 돌려보냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Actigraph GT3X+BT가 수집한 총 24시간 움직임 행동
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
Actigraph GT3X+BT는 수면, 앉아 있는 행동, 신체 활동에 소요된 시간을 객관적으로 수집합니다. 이 장치는 참가자가 연속 7일 동안 착용합니다(밤에는 주로 사용하지 않는 손목에, 낮에는 오른쪽 엉덩이에 착용함).
연구 완료를 통해 평균 2주
일일 활동 행동 설문지(DABQ)를 통해 수집된 총 24시간 움직임 행동
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
본 설문지는 수면, 좌식행동, 신체활동에 소요된 시간을 주관적으로 수집합니다. 이 설문지는 결과 1에서 언급된 Actigraph를 착용한 후 7일이 지나면 작성됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
Actigraph GT3X+BT와 DABQ가 수집한 24시간 움직임 행동에 소요된 시간 간의 수렴 타당성
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
클래스 내 상관 계수(95% 신뢰 구간)와 Pearson/Spearman 상관 관계는 수렴 타당성과 측정 간 신뢰도를 측정하는 데 사용됩니다. 이 방법을 사용하면 자체 보고된 시간 사용과 장치가 각 행동에 대해 별도로 측정한 시간 사용을 비교할 수 있습니다.
연구 완료를 통해 평균 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 "성별" 특성은 24시간 운동 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자 특성 "나이"는 24시간 운동 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자 특성 "체질량 지수"는 24시간 운동 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자 특성 "가족 상황"은 24시간 운동 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자는 24시간 운동 행동을 보고할 때 편견을 잠재적으로 설명하는 "어린이" 특성을 나타냅니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자 특성 "교육 수준"은 24시간 운동 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자는 24시간 운동 행동을 보고할 때 편향을 잠재적으로 설명하는 "앉아 있는 직업"을 특징으로 합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자는 24시간 운동 행동을 보고할 때 편향을 잠재적으로 설명하는 "순 가족 소득"을 특징으로 합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자의 "흡연 상태" 특성은 24시간 운동 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자 특성 "Actigraph 착용의 타당성"은 24시간 운동 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자의 "Actigraph 착용이 짜증나는" 특성은 24시간 움직임 행동 보고에 대한 편향을 잠재적으로 설명합니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주
참가자 특성은 "Actigraph 착용의 일관성"으로 인해 24시간 움직임 행동 보고 시 편향을 잠재적으로 설명할 수 있습니다.
기간: 연구 완료를 통해 평균 2주
측정 차이(Actigraph 대 DABQ)와 참가자 특성 간의 상호 작용 효과를 조사하여 설문지 평가와 가속도계 평가 신체 활동 간의 불일치를 더 잘 해석하여 보다 신뢰할 수 있고 일반화 가능한 결과를 보장합니다.
연구 완료를 통해 평균 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Marieke De Craemer, University Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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건강 행동에 대한 임상 시험

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