은퇴를 위한 종합적인 준비를 위한 심리교육 중재 프로그램: 연구 프로토콜
무작위 대조 시험에 대한 연구 프로토콜: 은퇴 및 새로운 삶의 단계에 대한 종합적인 준비를 위한 심리 교육적 중재 프로그램의 효과
배경: 은퇴로의 전환은 새로운 일과, 역할 및 기대치를 조정해야 하는 어려운 일이 될 수 있습니다. 그러한 변화는 개인의 삶의 질과 심리사회적 안녕에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 긍정적이고 건강한 전환을 촉진한다는 목표를 가지고 은퇴를 준비하는 개입 프로그램을 개발하는 것이 가장 중요합니다.
방법: 두 군을 대상으로 병행 무작위 대조 임상 시험이 수행됩니다. 이번 연구는 스페인 살라망카대학교(USAL) 심리학부에서 진행된다. 이번 연구에서는 이미 은퇴했거나 향후 5년 이내에 은퇴할 60세 이상의 개인을 모집할 예정이다. 참가자는 포괄적인 심리 교육 개입 프로그램을 받는 개입 그룹(IG)과 통제된 후속 조치에 참여할 통제 그룹(CG)의 두 그룹으로 나뉩니다. 이 프로그램은 3개월 동안 12개의 세션으로 구성됩니다. 모든 참가자는 연구 시작과 종료 시, 그리고 3개월 후에 평가를 받게 되며, 이 기간 동안 사회 인구학적 특성과 다음 척도에 대한 반응에 관한 데이터가 수집됩니다. 세계보건기구(WHO) 삶의 질 측정 - 간략한 버전(WHOQOL-BREF), 은퇴 태도 척도(EAJ), 생활 만족도 척도(SWLS), 노년에 대한 고정관념 설문지(CENVE), 수용 및 행동 설문지-II(AAQ-II), 인지된 사회적 지지에 대한 MOS 설문지(MOS), 일반 건강 설문지(GHQ), 일반화된 자기 효능 척도(EAG) 및 자기 조절 척도(EAR).
토론: 이 연구의 목적은 은퇴와 이후의 삶의 단계를 예상하여 중재 프로그램에 대한 이해와 구현을 향상시키는 것입니다. 이를 위해 삶의 질과 은퇴에 대한 태도를 향상시키고, 삶의 만족도, 심리적 유연성, 인지된 사회적 지지와 전반적인 건강, 자기 효능감과 자기 조절을 높이고, 은퇴에 대한 고정관념을 줄이는 것을 목표로 하는 포괄적인 심리 교육적 개입이 제안됩니다. 노화. 이 프로그램은 개인이 은퇴로의 전환과 관련된 과제와 기회를 탐색할 수 있는 기술과 지식을 갖추도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
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Salamanca, 스페인, 37005
- Castilla y León
-
연락하다:
- Sara Jiménez García-Tizón, PhD
- 전화번호: 923294500
- 이메일: sarajim@usal.es
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 퇴직했거나 퇴직이 임박한 사람(5년 이내)
- 60세 이상일 것
- 참여 동의서에 자발적으로 서명
- 초기 평가 완료
제외 기준:
- 읽고 쓰는 데 어려움이 있거나 언어 이해에 심각한 결함이 있다는 증거가 없습니다.
- 포함 기준 중 하나도 충족하지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 교육 프로그램
이유: 기본 평가가 끝나면 참가자는 교육 프로그램의 일환으로 긍정적이고 건전한 은퇴 전환을 촉진하기 위한 지침과 권장 사항을 받게 됩니다. 이는 활동적인 생활 방식의 이점과 따라야 할 일반적인 지침에 중점을 둘 것입니다. 내용(자료): 교육 프로그램에 대한 지침 및 권장 사항입니다. 내용(절차): 참가자는 교육 프로그램의 일환으로 긍정적이고 건강한 은퇴 전환을 촉진하는 방법에 대한 지침과 권장 사항을 받게 됩니다. 방법: 참가자는 프로그램 시작 시 개별적으로 자료를 받게 됩니다. 시기 및 기간: 개입은 단일 세션으로 구성되며 시간 및 기간에 대한 세부 정보가 참가자에게 제공됩니다. |
기본 평가가 끝나면 참가자는 교육 프로그램의 일환으로 긍정적이고 건전한 은퇴 전환을 촉진하기 위한 지침과 권장 사항을 받게 됩니다.
이는 활동적인 생활 방식의 이점과 따라야 할 일반적인 지침에 중점을 둘 것입니다.
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실험적: 심리교육 프로그램
이유: 이 프로그램은 긍정적이고 건강한 은퇴 전환을 촉진하는 것을 목표로 하는 심리 교육적 개입을 기반으로 합니다. 무엇(재료): 프로젝터, 컴퓨터, 스크린, 콘텐츠 프레젠테이션, 문구류, 의자, 테이블 및 집안일 셀프 녹음. 내용(절차): 실험 그룹에 배정된 환자는 살라망카 대학교에서 체계화되고 감독되는 심리교육 프로그램과 결합된 교육 프로그램으로 구성된 심리교육 프로그램을 따릅니다. 개입을 수행할 사람: 내용은 6개 모듈로 나뉩니다. (I) 심리사회적 접근 방식을 통한 은퇴 소개, (II) 건강 및 은퇴, (III) 재정적 안정 및 성공적인 은퇴 과정, (IV) 상태 및 은퇴 은퇴, (V) 여가와 은퇴, (VI) 나의 개인 프로젝트(표 1). 시기 및 기간: 각 참가자는 3개월 동안 매월 4회, 총 12회 세션을 받게 됩니다. |
이러한 유형의 프로그램의 목적은 개인이 도전 과제를 헤쳐나가고 은퇴 시 제공되는 기회를 활용하는 데 필요한 지식과 기술을 갖추도록 하는 것입니다.
특히, 이 프로그램은 삶의 질과 은퇴에 대한 태도를 향상시키고, 삶의 만족도, 심리적 유연성, 인지된 사회적 지원 및 전반적인 건강, 자기 효능감 및 자기 조절 수준을 높이고, 노화와 관련된 고정관념을 완화하기 위해 노력하고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세계보건기구 삶의 질 측정 - 간략한 버전(WHOQOL-BREF)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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삶의 질.
점수 범위는 26점부터 100점까지입니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미합니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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은퇴 태도 척도(EAJ)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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은퇴에 대한 태도.
점수 범위는 20점부터 140점까지입니다.
최종 점수는 획득한 값이 높을수록 더 부정적인 태도를 나타냅니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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수명 척도 만족도(SWLS)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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삶에 대한 만족.
점수 범위는 5점부터 25점까지입니다.
점수가 높을수록 일반적으로 자신의 삶에 만족한다는 것을 의미한다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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노년에 대한 고정관념 설문지(CENVE)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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노화에 대한 고정관념.
점수 범위는 5점부터 20점까지입니다.
높은 점수는 노화에 대한 부정적인 고정관념에 대한 믿음이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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수용 및 조치 설문지-II(AAQ-II)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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심리적 경직성.
점수 범위는 7점부터 49점까지입니다.
점수가 높을수록 심리적 경직성이 더 높다는 것을 의미합니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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인지된 사회적 지원(MOS)에 대한 MOS 설문지
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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인지된 사회적 지지.
총점은 20점에서 100점 사이입니다.
점수가 높을수록 개인이 인지하는 사회적 지지가 더 크다는 것을 의미합니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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Goldberg 일반 건강 설문지(GHQ)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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인지된 일반적인 건강.
전체 점수 범위는 0~36점입니다.
점수가 높을수록 인지된 건강 수준이 높은 것을 의미합니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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일반화된 자기 효능 척도(EAG)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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자기효능감.
점수는 10점부터 40점까지입니다.
점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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자기 조절 척도(EAR)
기간: 기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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자기 규제.
점수 범위는 7점부터 35점까지입니다.
척도의 점수가 높을수록 목표를 추구하는 데 주의를 집중하는 능력이 더 뛰어나다는 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 목표에 대한 집중력과 관심을 유지하는 데 어려움이 있음을 의미합니다.
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기준선; 최대 24주; 3개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- USAL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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