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낙상의 병력이 있는 노년 여성의 균형 능력 (Balance)

2024년 7월 31일 업데이트: Cheng Liang

낙상 병력이 있는 노년 여성의 균형 능력에 대한 Wuqinxi의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구는 중국 체력기공인 우친시(Wuqinxi)의 정기적인 수련이 낙상 병력이 있는 노인 여성의 균형 능력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 연구에는 연령, 키, 체중을 매칭한 실험군(n=35)과 대조군(n=36)의 참가자가 포함됐다. 실험군은 24주(주 3회, 세션당 70분) 우친시(Wuqinxi) 운동 요법을 받았습니다. 참가자의 동적 및 정적 균형 능력의 변화는 0주, 12주, 24주차에 테스트되었습니다. 24주간의 Wuqinxi 운동 요법은 낙상 병력이 있는 노인 여성의 양방향 정적 및 동적 균형 능력을 증가시켰습니다. 12주에 비해 긴 Wuqinxi 운동 요법은 눈을 뜬 상태에서 정적 균형 능력을 더욱 향상시켰습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

무진시 운동 요법은 전문 무진시 강사의 지도 하에 진행되었으며, 실험 그룹은 호랑이, 사슴, 곰, 유인원, 새 형태를 포함하는 5가지 동물 형태의 운동을 연습했습니다. 운동 기간은 24주였으며 처음 4주는 학습 단계로, 5~24주는 강화 및 강화 단계로 지정되었습니다. 운동 빈도는 주 3회였으며 각 세션은 워밍업 및 휴식 활동 10분을 포함해 70분 동안 지속되었습니다. 참가자들은 고정된 음성 프롬프트와 음악 리듬에 맞춰 연습하여 4개의 전체 Wuqinxi 동작 세트를 완료했습니다. 각 세트에는 1분 간격으로 약 14분이 소요되었습니다. Cheng et al의 연구 설계에 따라 각 동작 세트를 완료한 후 참가자는 즉시 요골 동맥을 눌러 10초 동안 맥박을 테스트하고 분당 심박수를 실험자에게 보고했습니다. 운동강도는 (220-연령)×(55%~65%) 범위 내에서 조절하였다. 참가자들은 심박수가 너무 높을 경우 휴식을 취하도록 허용되었습니다. 또한, 원래의 생활습관을 바꾸지 않고, 참가자들이 다른 형태의 정기적인 피트니스 활동에 참여하지 않았는지 확인하기 위해 실험자들이 전화 또는 대면 인터뷰를 통해 매주 후속 조치를 실시했습니다.

운동 요법의 준수는 다음 방법을 통해 관리되었습니다. 정기적인 감독, 전문 직원이 훈련을 감독하여 참가자가 정해진 계획을 따랐는지 확인합니다. 참가자가 내용, 기간 및 강도를 포함하여 각 교육 세션에 대한 자세한 정보를 기록하도록 요구하는 교육 로그 완료 정기적인 후속 조치, 전화 통화, WeChat 또는 대면 회의를 통해 참가자와 연락을 유지하여 교육 상태를 이해하고 필요한 지원을 제공합니다.

균형 능력 테스트는 기준시점, 12주차, 24주차의 세 차례에 걸쳐 실시되었습니다. 모든 참가자를 대상으로 핀란드에서 제작된 Good Balance 저울 테스트 장치를 사용하였으며, 이는 우수한 신뢰성과 타당성을 입증받았습니다. 참가자가 눈을 뜨고 감고 한쪽 다리로 서 있을 수 있는 시간을 측정하기 위해 스톱워치를 사용하여 테스트 플랫폼에 서있는 참가자를 대상으로 정적 및 동적 균형 테스트를 모두 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • Chengdu Sport University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 60~70세 여성
  • 지난 1년 동안 최소 한 번 이상 사고로 넘어짐
  • 심장 기능에 대한 신체 검사를 받았습니다.
  • 운동에 대한 의지가 있고 전체 실험 과정을 완료할 수 있는 분
  • 헬싱키 선언에 따라 사전 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내 기타 방법을 통한 규칙적인 운동습관
  • 발 기형, 비정상적인 보행
  • 심각한 하지 외상의 병력
  • 간질, 운동 장애
  • 심혈관 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
원래의 생활습관을 바꾸지 않은 채 실험자들이 다른 형태의 정기적인 운동 활동에 참여하지 않았는지 확인하기 위해 실험자들은 전화 또는 대면 인터뷰를 통해 매주 후속 조치를 실시했습니다.
원래의 생활습관을 바꾸지 않은 채 실험자들이 다른 형태의 정기적인 운동 활동에 참여하지 않았는지 확인하기 위해 실험자들은 전화 또는 대면 인터뷰를 통해 매주 후속 조치를 실시했습니다.
다른 이름들:
  • 대조군
실험적: 실험적
무진시 운동 요법은 전문 무진시 강사의 지도 하에 진행되었으며, 실험 그룹은 호랑이, 사슴, 곰, 유인원, 새 형태를 포함하는 5가지 동물 형태의 운동을 연습했습니다. 운동 기간은 24주였으며 처음 4주는 학습 단계로, 5~24주는 강화 및 강화 단계로 지정되었습니다. 운동 빈도는 주 3회였으며 각 세션은 워밍업 및 휴식 활동 10분을 포함해 70분 동안 지속되었습니다.
원래의 생활습관을 바꾸지 않은 채 실험자들이 다른 형태의 정기적인 운동 활동에 참여하지 않았는지 확인하기 위해 실험자들은 전화 또는 대면 인터뷰를 통해 매주 후속 조치를 실시했습니다.
다른 이름들:
  • 대조군
무진시 운동 요법은 전문 무진시 강사의 지도 하에 진행되었으며, 실험 그룹은 호랑이, 사슴, 곰, 유인원, 새 형태를 포함하는 5가지 동물 형태의 운동을 연습했습니다. 운동 기간은 24주였으며 처음 4주는 학습 단계로, 5~24주는 강화 및 강화 단계로 지정되었습니다. 운동 빈도는 주 3회였으며 각 세션은 워밍업 및 휴식 활동 10분을 포함해 70분 동안 지속되었습니다.
다른 이름들:
  • 실험군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형 능력 테스트
기간: 24주
균형 능력 테스트는 기준시점, 12주차, 24주차의 세 차례에 걸쳐 실시되었습니다. 모든 참가자를 대상으로 핀란드에서 제작된 Good Balance 저울 테스트 장치를 사용하였으며, 이는 우수한 신뢰성과 타당성을 입증받았습니다. 참가자가 눈을 뜨고 감고 한쪽 다리로 서 있을 수 있는 시간을 측정하기 위해 스톱워치를 사용하여 테스트 플랫폼에 서있는 참가자를 대상으로 정적 및 동적 균형 테스트를 모두 수행했습니다.
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yang Yi, Dr, Chengdu Sport University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Sichuan Fitness Qigong Center (기타 식별자: Chengdu Sport University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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