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잠잠워터의 항우식 특성

2024년 8월 25일 업데이트: Reham Youssef, Al-Azhar University

우식 위험이 높은 환자의 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus Mutans)와 구강 pH에 잠잠수가 미치는 영향

본 연구의 목적은 다음과 관련하여 우식 위험이 높은 환자의 구강 청결제로서 Zamzam 물의 효과를 평가하고 비교하는 것입니다.

나. 연쇄구균 뮤탄스(S. mutans) 수. ii. 경구 pH. 3개월과 6개월 간격을 둔 후.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 우식 위험이 높은 환자를 대상으로 Zamzam 구강청정제의 효과를 평가하고 비교하는 것을 목표로 합니다.

나. 연쇄구균 뮤탄스(S. mutans) 수. ii. 경구 pH. 모든 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 필요할 때마다 열구 밀봉제 및 예방 수복물을 포함한 다른 예방 프로토콜과 함께 Zamzam 구강 세정제를 6개월 동안 사용하고, 두 번째 그룹은 예방 프로토콜만 시행합니다. 이 6개월 동안 환자는 S. mutans 수, 구강 pH 및 우식 위험 수준에 관해 3개월 및 6개월 간격으로 재평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 4434103
        • Faculty of Dental Medicine for Girls Al Azhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~35세의 남성 또는 여성 참가자입니다.
  • 체계적으로 자유로운 개인.
  • ADA(미국치과의사협회)에 따른 우식 위험이 높은 환자(21).
  • 타액 분비를 방해하는 약물을 복용하지 마십시오.
  • 연구 참여를 승인한 협력 환자.

제외 기준:

  • 이미 구강청정제를 시행 중인 환자.
  • 타액 분비를 변화시키는 약물을 복용 중인 환자.
  • 연구 제품의 성분에 대한 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: (A1) 잠잠물 구강청결제
잠잠수
간섭 없음: (A2) 대조군: 칫솔질만 할 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트렙토뮤탄스 수
기간: 3개월과 6개월
콜로니 형성 단위(CFU) 측정은 혈액 한천 및 mitis salivarius-bacitracin 한천(MSBA)을 사용하여 수행됩니다.
3개월과 6개월
타액 PH 수준
기간: 3개월과 6개월
pH 측정기를 사용하여
3개월과 6개월
우식 위험 수준
기간: 3개월과 6개월
ADA에 따르면
3개월과 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P-OP-24-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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잠잠수에 대한 임상 시험

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