천식에서 호산구의 항상성 역할 (HOMEOS)
2024년 11월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
천식에서 호산구의 항상성 기능의 특성 규명: 탐색적 연구
HOMEOS 연구는 탐색적, 관찰적, 단일 중심적 연구입니다.
이는 중증 천식에서 호산구의 항상성 역할을 특성화하는 데 중점을 둡니다.
일차 목적은 유세포 분석법을 사용하여 중증 천식 환자의 다양한 그룹 중에서 호산구 하위 집단을 확인하는 것입니다.
이 연구는 새로운 치료 접근법을 안내할 수 있는 호산구 다양성에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cindy Barnig, MD, PhD
- 전화번호: +33 3 81 66 82 04
- 이메일: cindy.barnigbarnig@univ-fcomte.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 경증 천식으로 진단된 환자와 중증 천식(생물학적 치료 경험이 없는, 항호산구 생물학적 요법에 반응하고 항호산구 생물학적 요법에 저항성), 천식이 없는 대조 대상자
- 사전 동의 서명
- 프랑스 사회보장제도와의 제휴
제외 기준:
- 비호산구성 천식
- 천식 이외의 만성 호산구성 염증성 질환의 공존
- 기타 호흡기 질환(낭포성 섬유증, COPD, 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증 등)
- 포함 전 10일 이내에 코르티코스테로이드 치료
- 적극적 흡연 또는 20갑년 이상의 흡연력
- 임산부
- 법적 무능력 또는 제한된 법적 능력
- 피험자는 연구에 협조할 가능성이 낮으며/또는 연구자가 평가한 낮은 협조도가 예상됩니다.
- 건강보험이 없는 대상
- 피험자는 현재 다른 연구의 배제 기간에 있거나 "국가 지원자 등록부"에 명시되어 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 중증 천식 환자 : 생물학적 경험이 없는 환자
|
정맥혈 샘플링
|
|
다른: 중증 천식 환자: 생물학적 제제에 대한 반응자
|
정맥혈 샘플링
|
|
다른: 중증 천식 환자: 생물학적 제제에 반응하지 않는 환자
|
정맥혈 샘플링
|
|
다른: 경증 천식
|
정맥혈 샘플링
|
|
다른: 건강한 통제
|
정맥혈 샘플링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유세포 분석 기반 호산구 표현형 분석: 혈액 호산구에 대한 세포 마커 CD62L, CD123, CD101, CD11b, CD193, CD125, Siglec-8의 발현 수준을 유세포 분석으로 정량하고 % 및 MFI(평균 형광 강도)로 표시합니다.
기간: 포함시
|
혈액 호산구에 대한 세포 마커 CD62L, CD123, CD101, CD11b, CD193, CD125, Siglec-8의 발현 수준은 유세포 분석기로 정량화되고 % 및 MFI(평균 형광 강도)로 표시됩니다.
|
포함시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 4일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
혈액 펑크에 대한 임상 시험
-
Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
-
University Hospital, Rouen모병
-
The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
-
Ischemia Care LLC완전한허혈성 뇌졸중 | 심방세동 | 혈전성 뇌졸중 | 일시적인 허혈 발작 | 심장색전성 뇌졸중 | 뇌저동맥의 뇌졸중 | 일시적인 뇌혈관 사건미국