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중증 환자의 D-Lactate 및 Scube-1 수준의 진단 및 예후 가치

2024년 11월 23일 업데이트: Ramiz Yazıcı, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
연구진은 응급실에 입원한 중증 환자의 D-Lactate와 SCUBE-1의 진단 및 예후 수준을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

응급실 담당 의사가 중증이라는 기준에 따라 진단한 환자(기본적 생체 기능이 불안정한 환자, 지지 치료를 받고 있는 환자, 전신 상태의 악화가 예상되는 환자)를 포함시켰다. 연구 참여에 동의한 18세 이상의 환자는 환자 또는 그 가족의 동의를 얻은 후 포함되었습니다. 중환자의 정의를 충족하지 못하거나 추적관찰이 불완전한 환자, 연구 참여를 원하지 않는 환자, 임산부, 18세 미만 환자는 모두 제외하였다. 응급실 외래를 방문한 환자의 친지와 연구에 참여하기를 원하는 병원 직원으로 건강한 대조군을 구성하였다.

응급실에 입원한 중환자 및 건강한 자원봉사자의 연령, 성별, 알려진 질병, 약물, 필수 매개변수 및 실험실 결과를 기록하고 응급실 입원 시 D-Lactate 및 SCUBE-1에 대한 혈액 샘플을 채취했습니다. EDTA(Ethylenediaminetetraacetic acid) 튜브에 방을 넣었습니다. Glasgow Coma Scale(GCS), 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE) II, Revised Trauma Score(RTS) 및 쇼크 지수와 같은 임상 점수를 계산했습니다. 중증환자는 응급실 진단에 따라 중추신경계, 심혈관계, 호흡기계, 위장관계/대사계, 패혈증, 외상 등 7개 군으로 나누었다. 이들 환자의 임상 결과(ED 입원 기간, ICU 또는 병동 입원, ED 및 ICU 사망률)도 기록되었습니다. 환자의 임상 점수(GCS, APACHE II, RTS 및 쇼크 지수), 실험실 결과, D-Lactate 및 SCUBE-1 수준에 따른 사망 상태 간의 관계를 비교했습니다. 동시에 중증 환자를 구별하기 위한 d-젖산염과 SCUBE-1의 진단적 가치를 조사하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실 담당 의사가 중증이라는 기준에 따라 진단한 환자(기본적 생체 기능이 불안정한 환자, 지지 치료를 받고 있는 환자, 전신 상태의 악화가 예상되는 환자)를 포함시켰다. 연구 참여에 동의한 18세 이상의 환자는 환자 또는 그 가족의 동의를 얻은 후 포함되었습니다. 중환자의 정의를 충족하지 못하거나 추적관찰이 불완전한 환자, 연구 참여를 원하지 않는 환자, 임산부, 18세 미만 환자는 모두 제외하였다. 응급실 외래를 방문한 환자의 친지와 연구에 참여하기를 원하는 병원 직원으로 건강한 대조군을 구성하였다. 중증환자는 응급실 진단에 따라 중추신경계, 심혈관계, 호흡기계, 위장관계 7개 군으로 분류하였다.

설명

포함 기준:

18세 이상 응급실 의사가 위독하다고 평가한 경우

제외 기준:

중병 기준을 충족하지 못하는 환자 추적 관찰 기록이 불완전한 환자 연구 참여를 거부한 환자 임산부 18세 미만 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
컨트롤 그룹
대조군은 질병이 없는 건강한 개인으로 자발적으로 연구에 참여하였다.
D-Lactate와 SCUBE-1은 중증 환자의 조기 진단 및 사망률 지표로 사용될 수 있습니다.
환자 그룹
응급실 의사가 중병으로 진단하고 사전 동의를 한 18세 이상의 환자가 연구에 포함되었습니다.
D-Lactate와 SCUBE-1은 중증 환자의 조기 진단 및 사망률 지표로 사용될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급실 담당 의사와 대조군에 의해 중증 진단 기준에 따라 진단된 환자의 D-Lactate 및 SCUBE-1 수치 비교
기간: 연구는 입원 당시 채취한 혈액 샘플을 사용하여 수행되었습니다. 결과 측정은 최대 24주까지 평가됩니다.
연구자들은 두 그룹의 바이오마커의 혈장 혈액 수준을 비교했습니다.
연구는 입원 당시 채취한 혈액 샘플을 사용하여 수행되었습니다. 결과 측정은 최대 24주까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019/17348

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

해당 저자에게 연락하면 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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