대마초 사용을 줄이거나 중단하기 위한 모바일 앱 (CANQUIT)
2025년 3월 25일 업데이트: Alba González-Roz, PhD
대마초 사용을 줄이거나 중단하기 위한 디지털화된 선택적 예방 프로그램(앱 - "CANQUIT")의 효율성
본 연구는 일반 대마초 사용자를 대상으로 하는 앱 기반 개입(CANQUIT)을 개발하는 것을 목표로 합니다.
이 개입의 유효성은 120명의 참가자 표본을 사용하여 단기(1개월 후속 조치) 및 장기(3개월 및 6개월 후속 조치)로 평가됩니다.
참가자는 실험 부문(앱 지원 CBT 기반 개입) 또는 대조군(앱 지원 자조 가이드)에 무작위로 할당됩니다.
이 연구는 또한 프로그램의 총 비용과 관련된 이익-비용 비율(BCR)과 순 이익(€)을 고려하여 개입의 경제적 영향을 추정할 것입니다.
목표는 대마초 사용에 관한 정책 결정을 알리고 스페인 청년들의 신체적, 정신적 건강에 대한 부정적인 결과를 최소화할 수 있는 증거를 제공하는 것입니다.
이 연구는 스페인 청년들의 신체적, 정신적 건강에 대한 부정적인 결과를 최소화하는 비용 효과적인 예방 전략을 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 젊은 스페인 성인의 대마초를 줄이거나 끊기 위한 디지털 개입(CANQUIT)의 단기(1개월) 및 장기(3개월 및 6개월)의 효능과 비용 효율성을 평가하는 것입니다. .
CANQUIT은 일반 대마초 사용자(지난달 최소 1회 대마초 사용) 사이에서 대마초 사용을 줄이거나 중단하는 것을 목표로 하는 4주간의 디지털 CBT 기반 개입입니다. 특히 젊은 성인(18~30세)을 대상으로 맞춤 제작되었습니다. CANQUIT은 Apple Store(iOS)와 Play Store(Android)에서 모두 다운로드할 수 있습니다. 기본 평가가 완료되면 참가자는 실험 부문(참가자 60명: 앱 지원 CBT 기반 개입) 또는 대조군(참가자 60명: 앱 지원 자조 가이드)에 무작위로 2:1로 배정됩니다. 실험 부문의 참가자는 1) 대마초 사용 중단의 이점, 대마초의 단기 및 장기 효과 및 소비와 관련된 통념에 관한 심리 교육, 2) 감정 조절 전략, 자극에 대한 훈련을 포함하는 7개의 주간 모듈에 노출됩니다. 통제(즉, 대마초 사용에 대한 대안), 3) 행동 활성화 전략, 4) 재발 예방(즉, 자기 주장 및 문제 해결 능력). 참가자는 또한 대마초의 일일 소비량(관절 수)을 등록하고 대마초 사용 감소에 관한 주간 권장 사항을 받게 됩니다. 치료 준수를 보장하기 위해 CANQUIT에는 정신 건강 전문가와의 직접 접촉 및 다른 사람과의 사회적 상호 작용(온라인 채팅을 통해)을 통한 게임화가 포함됩니다.
또는 통제 그룹에 배정된 참가자는 앱 내용을 기반으로 한 정보가 포함된 자가 진단 가이드를 받게 됩니다. 이 가이드는 앱을 통해서도 제공됩니다. 실험군에서와 마찬가지로 대조군 참가자도 앱을 통해 1개월, 3개월, 6개월의 후속 조치를 완료하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alba González-Roz, PhD, Assistant Professor
- 전화번호: +34 985104189
- 이메일: gonzalezralba@uniovi.es
연구 장소
-
-
Asturias
-
Oviedo, Asturias, 스페인, 33003
- 모병
- Faculty of Psychology, University of Oviedo
-
연락하다:
- Alba González de la Roz, PhD
- 전화번호: +34 985 10 53 62
- 이메일: gonzalezralba@uniovi.es
-
Oviedo, Asturias, 스페인, 33003
- 모집하지 않고 적극적으로
- University of Oviedo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이입니다.
- 지난 달에 최소 한 번 이상 대마초를 사용했습니다.
- 스마트폰(iOS 또는 Android)에 액세스합니다.
- 인터넷 접속.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 앱 지원 CBT 기반 개입
참가자는 4주간의 디지털 CBT 기반 개입에 액세스할 수 있습니다.
참가자는 7개의 주간 모듈에 액세스할 수 있습니다.
모듈에는 대마초 관련 심리 교육(예: 대마초 사용 감소/금단에 관한 이점, 단기 및 장기 결과, 신화), 감정 조절 전략 교육, 자극 제어(예: 대마초 사용 대안), 행동 활성화 전략 및 재발이 포함됩니다. 예방(예: 자기주장 기술 및 문제 해결 능력 훈련)
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활성 비교기: 앱 지원 자조 가이드
참가자는 대마초 사용과 신체/정신 건강에 미치는 영향에 대한 심리 교육을 기반으로 한 자조 가이드를 받습니다.
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대마초에 대한 정신교육.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대마초 금욕
기간: 4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU) 시 7일 시점 유병률 금욕(PP)
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4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU) 시 7일 시점 유병률 금욕(PP)
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대마초 감소
기간: 4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU)
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4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU)
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수용성
기간: 4주 후속 조치(FU)
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고객 만족도 설문지-8(CSQ-8).
CSQ-8은 참가자가 받은 치료에 대한 만족도를 평가하는 8개 항목으로 구성된 설문지입니다.
점수 범위는 8~32점이며, 점수가 높을수록 만족도가 높은 것을 의미합니다.
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4주 후속 조치(FU)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합법 및 불법 약물 사용의 변화
기간: 4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU),
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지난 달 합법 및 불법 약물 사용(알코올, 담배, 코카인, 헤로인, 암페타민, 엑스타시, 환각제, 처방약)을 스스로 보고했습니다.
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4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU),
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대마초 관련 문제의 변화
기간: 4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU)
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CUDIT-R(Cannabis Use Disorder Identification Test-Revised)에 의해 측정된 대마초 문제의 개입 전후 변화.
CUDIT-R은 대마초 관련 문제를 측정하기 위한 8개 항목 선별 테스트입니다.
8점 이상은 위험한 대마초 사용을 나타냅니다.
한편, 12점 이상의 점수는 참가자가 대마초 사용 장애를 나타낼 수 있음을 나타냅니다.
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4주 추적(FU), 3개월 추적(FU), 6개월 추적(FU)
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정서장애 위험 개선
기간: 4주 추적(FU), 6개월 추적(FU)의 변화
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간략한 증상 목록-18(BSI-18)에 의해 측정된 우울증, 불안, 신체화 증상의 심각도 감소.
BSI-18은 심리적 고통(신체적, 불안적, 우울적 증상)에 대한 18개 항목 평가 검사입니다.
점수 범위는 0~72점이며, 값이 높을수록 우울증, 불안 및 신체화 위험이 높다는 것을 의미합니다.
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4주 추적(FU), 6개월 추적(FU)의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Attkisson CC, Zwick R. The client satisfaction questionnaire. Psychometric properties and correlations with service utilization and psychotherapy outcome. Eval Program Plann. 1982;5(3):233-7. doi: 10.1016/0149-7189(82)90074-x.
- Adamson SJ, Kay-Lambkin FJ, Baker AL, Lewin TJ, Thornton L, Kelly BJ, Sellman JD. An improved brief measure of cannabis misuse: the Cannabis Use Disorders Identification Test-Revised (CUDIT-R). Drug Alcohol Depend. 2010 Jul 1;110(1-2):137-43. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2010.02.017. Epub 2010 Mar 26.
- Derogatis, L.R. (2001). BSI 18, Brief Symptom Inventory 18: Administration, scoring and Procedure Manual. Pearson.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 13일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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