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뼈 시멘트 시각화, 유방 생검 마커의 시각화를위한 ZTE MRI 펄스 서열 사용

2025년 9월 2일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 ZTE 이미징이라는 임상 적으로 이용 가능한 MRI 서열이 현재 사용되는 유방 생검 마커와 비교하여 뼈 시멘트로 만든 유방 생검 마커를 더 잘 시각화하는지 확인하기 위해 수행되고있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표 :

I. 임상 적으로 이용 가능한 ZTE 영상은 기존의 유방 생검 마커 및 펄스 서열과 비교할 때 뼈 시멘트 유방 생검 마커의 더 나은 시각화를 가능하게한다는 것을 입증합니다.

개요 : 이것은 관찰 연구입니다.

참가자들은 기존 또는 뼈 시멘트 유방 생검 마커를 사용한 표준 치료 MRI 유방 영상을 겪고 연구에 대한 설문지를 작성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비 대비 강화 유방 MRI를받을 수있는 건강한 개인

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상

제외 기준 :

  • 심장 심박 조율기
  • 이식 된 심장 제세동 기
  • 내부 페이싱 와이어
  • 뇌, 경동맥 또는 대동맥 동맥류 클립
  • 달팽이관 임플란트
  • 이식 된 조직 팽창기
  • 밀실 공포증

  • 취약한 사람을 놓을 수 없습니다

    • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
참가자들은 기존 또는 뼈 시멘트 유방 생검 마커를 사용한 표준 치료 MRI 유방 영상을 겪고 연구에 대한 설문지를 작성합니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기존 이미지와 비교하여 뼈 시멘트 마커 (BCM) 이미지
기간: 기준선
제로 에코-타임 (ZTE) 및 표준 유방 생검 펄스 서열을 사용하여 평가됩니다. 2 명의 방사선 전문의는 이미지를 해석하여 마커 보이지 않는 펄스 시퀀스 및 ZTE 이미지를 평가할 것입니다. 각 시퀀스는 0에서 2까지의 눈에 띄는 점수를받습니다. 0의 점수는 '보이지 않음, 1'아마 볼 수있는 ', 2'잘 볼 수 있음을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

협력자

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

수사관

  • 수석 연구원: Christine U. Lee, MD, PhD, Mayo Clinic in Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 11일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 24-010877 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2025-01494 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01EB033008 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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