Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ZTE SEKWENCJA PULSU ZTE Zastosowanie do wizualizacji cementu kostnego, markery biopsji piersi

2 września 2025 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
Badanie to odbywa się w celu ustalenia, czy klinicznie dostępna sekwencja MRI zwana obrazowaniem ZTE lepiej wizualizuje markery biopsji piersi wykonane z cementu kostnego w porównaniu z obecnie stosowanymi markerami biopsji piersi wykonanych z metalu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawowy cel:

I. Aby wykazać, że klinicznie dostępne obrazowanie ZTE pozwala na lepszą wizualizację markerów biopsji piersi cementowych w porównaniu z konwencjonalnymi markerami biopsji piersi i sekwencji pulsu.

Zarys: To badanie obserwacyjne.

Uczestnicy podlegają standardowi obrazowania piersi MRI za pomocą markerów biopsji piersi konwencjonalnych lub kości cementowej i wypełniają kwestionariusz na badaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe osoby, które mogą otrzymać niezakładając wzmocniony MRI piersi

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lub więcej

Kryteria wykluczenia:

  • Rozrusznik serca
  • Wszczepiony defibrylator serca
  • Wewnętrzne przewody tempa
  • Klipy tętniaków mózgowych, szyjnych lub aorty
  • Implanty ślimakowe
  • Wszczepione rozładowcy tkanek
  • Klaustrofobia

  • Nie może leżeć podatną

    • W ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny
Uczestnicy podlegają standardowi obrazowania piersi MRI za pomocą markerów biopsji piersi konwencjonalnych lub kości cementowej i wypełniają kwestionariusz na badaniu.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obrazy markera cementu kości (BCM) w porównaniu z konwencjonalnymi obrazami
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zostanie ocenione przy użyciu zerowego czasu echa (ZTE) i standardowych sekwencji impulsów biopsji piersi. Dwóch radiologów interpretuje obrazy, oceniając sekwencje impulsów i obrazy ZTE pod kątem widoczności markera. Każda sekwencja otrzyma wynik w widoczności od 0 do 2. Wynik 0 wskazuje „nie widziany, 1„ może widziany ”i 2„ Dobrze widziane ”.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Śledczy

  • Główny śledczy: Christine U. Lee, MD, PhD, Mayo Clinic in Rochester

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-010877 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2025-01494 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01EB033008 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj