이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치매 위험이 높은 폐경기 개인을위한 개인화 된 심리 사회적 개입의 개발 (PERI-MIND)

2026년 2월 4일 업데이트: University of Chicago

45 세가되면, 치매의 여성 평생 위험은 5 명 중 1 명으로 추정됩니다. 현재 치매 진단을받은 사람들의 3 분의 2는 여성이며, 여성은 치매 환자의 대부분의 간병인을 구성합니다. 여성은 치매 전염병에 대한 더 큰 짐을지고 있기 때문에 남성에 비해 치매에 대해 더 두려운 경향이 있습니다. 폐경기 전환 중에 여성은 특히 두려워 할 수 있으며, 이는 인식에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 두려움은 심리적 고통, 기능적 장애 및 도움을받는 데 도움이 될 수 있습니다. 폐경기 전환 중에 여성의 두려움을 인정하고 적응 적 대처를 장려하는 중재는 치매 관련 두려움과 부정적인 영향에 맞서기 위해 필요합니다.

이 프로젝트는 치매 위험이 높아진 중년의 종족 종족에 대한 간단한 개인화 된 심리 사회적 개입을 개발하고 파일럿 테스트하는 것을 목표로합니다. 조사관은이 인구에서 사용하기위한 중재의 수용 가능성과 타당성을 평가할 것입니다. 이 프로젝트는 3 단계로 완료됩니다. 첫째, 연구자들은 치매, 정보 및 의사 결정 요구에 대한 개인의 두려움, 폐경기 (사례 전용 단일 시점)를 통해 전환 할 때 적응 형 대처를 촉진하기위한 전략을 더 잘 이해하기 위해 포커스 그룹을 수행 할 것입니다. 둘째, 조사관은 포커스 그룹이 식별 한 특정 요구를 충족시키기위한 중재를 개발할 것입니다. 중재 구성 요소는 신체적, 심리적 건강 측면을 포함하여 중년의 여성 건강의 여러 영역뿐만 아니라 중요하고 오래 지속되는 삶의 영향을 미치는 기능적 건강 결과를 포함합니다. 마지막으로, 연구자들은 개입의 수용 가능성과 타당성을 평가하기 위해 파일럿 테스트를 수행 할 것입니다 (코호트, 3 주 테스트 기간).

이 프로젝트는 중년의 심리 사회적 개입을 제공 할 것이며, 중년의 종족 종족 여성들에게 치매 관련 두려움을 관리하고 적응 형 대처 행동을 장려하는 데 도움이되는 정보와 실용적인 기술을 제공 할 수 있습니다. 프로젝트의 출력은 완전히 전원 무작위 대조 시험의 예비 데이터 역할을합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • 모병
        • University of Chicago Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 출생시 여성 성
  • 40-58 세 사이
  • 후기 주변 종 또는 폐경 후 초기
  • 알츠하이머 병 또는 다른 치매의 진단과 관련하여 1도를 특징으로하는 치매 위험 증가

제외 기준 :

  • 가벼운인지 장애, 알츠하이머 또는 다른 치매 진단
  • 인지에 영향을 미치는 다른 만성 질환 또는 상태의 진단 (예 : 축 I 정신 분열증 또는 기분 장애, 뇌졸중, 암, 외상성 뇌 손상과 같은 신경 장애)
  • 중재 자료에 참여하기위한 비전이나 청각
  • 사전 동의를 제공 할 수 없거나 의지하지 않습니다
  • 의원성 폐경기 (즉, 수술로 인한)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치매의 가족력이있는 페리 메노 푸스 개인

포커스 그룹의 경우, 조사관은 최소 20 명의 참가자를 모집합니다. 참가자들은 단일 1 시간 원격 포커스 그룹 세션에 참여하여 치매, 정보 및 의사 결정에 대한 두려움, 폐경기를 통해 전환 할 때 적응 형 대처를 촉진하기위한 전략에 대한 질문을받을 것입니다.

파일럿 테스트의 경우 최소 30 명의 참가자를 모집합니다. 참가자는 3 주간의 온라인 중재 자료를 평가하도록 요청받습니다. 평가는 개입의 타당성과 수용 가능성에 중점을 둘 것입니다.

Peri-Mind는 1 단계의 포커스 그룹 결과에 의해 알려집니다. 그러나, 연구자들은 심리 교육, 심리적 근거 및 행동 활성화와 관련된 핵심 구성 요소를 포함 할 것으로 예상되며, 이는 특히 주변 및 폐경기 인구에 적응할 것입니다. 이러한 맥락에서의 심리 교육은 뇌 안개 (예 : 일반적인 지, 일반적으로 지속되는지), 치매 및 위험 요인에 대한 정보 (예 : 중년의 대부분의 실행 가능한 위험 요소) 및 폐경기와 치매 (예 : 호르몬 대체 요법)와 같은 폐경기 증상에 중점을 둘 것입니다. 심리적 접지 내용은 뇌 안개 및 기타 폐경기 증상 (예 : 명상, 심호흡)에 대한 우려를 염두에두고 실용적인 훈련 운동에 중점을 둘 것입니다. 행동 활성화는 회피 대처 행동을 인식하고 방해하기위한 운동에 중점을 둘 것입니다. 소중한 활동 (예 : 사회적 참여, 운동, 건강한 식습관)에 대한 참여를 높입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록하고 연구를 완료 한 참가자 수
기간: 등록에서 파일럿 테스트가 완료됩니다
타당성 결과는 참가자가 학습을 등록하고 완료하는 능력을 포함하여 중재의 성공적인 구현 및 완료와 관련이 있습니다. 메트릭에는 연구 및 완료율에 확인 및 등록 된 총 참가자 수가 포함됩니다.
등록에서 파일럿 테스트가 완료됩니다
중재 내용의 수용 가능성
기간: 등록에서 파일럿 테스트가 완료됩니다
수용 가능성은 의료 개입에 대한 이론적 수용 가능성에 대한 이론적 틀에 의해 표준 리 커트 유형 척도를 사용하여 평가 될 것입니다. 질문은 내용, 프레젠테이션 형식 및 길이에 중점을 둡니다.
등록에서 파일럿 테스트가 완료됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Francesca Farina, PhD, University of Chicago

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB24-1148

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 중에 생성 및 분석 된 비 식별 데이터 세트는 연구 완료시 OSF (Open Science Framework) 저장소에서 제공 될 것입니다 : https://osf.io/cwn79/.

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 정보는 연구 완료시 온라인으로 영구적으로 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

비 식별 데이터는 연구원, 공공 및 자금 지원자가 제공 할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

백치에 대한 임상 시험

Peri-mind에 대한 임상 시험

구독하다