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자궁 내막증 후 물리 치료

2025년 9월 30일 업데이트: Jacqueline Wong, Oregon Health and Science University

자궁 내막증 절제를받는 환자에서 골반 통증 치료를위한 수술 후 가정 물리 치료 프로그램의 역할

이것은 가정 골반 바닥 물리 치료 프로그램을 자궁 절제술없이 자궁 내막증 절제 수술을받는 환자를위한 일상적인 수술 후 치료와 비교하는 무작위 대조 파일럿 연구입니다. 삶의 질과 자궁 내막증 증상은 회복 기간 이후에 비교됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 홈 골반 바닥 물리 치료 프로그램을 자궁 절제술없이 자궁 내막증 절제 수술을받는 환자에 대한 일상적인 수술 후 치료와 비교하는 단일 기관에서 수행 된 무작위 대조 파일럿 연구입니다. 환자는 골반 통증 및 자궁 내막증의 진단 및 치료를 전문으로하는 의뢰 부인과 수술 그룹에서 모집됩니다. 목표는 삶의 질과 통증 및 자궁 내막증 증상에 대한 능동 회복 프로그램의 역할을 평가하는 것입니다.

피험자들은 수술 후 치료 후 또는 가정 물리 치료 프로그램으로 무작위로 배정되며, 수술 직후에 완료 할 운동의 서면 이온 및 비디오를 받게됩니다. 가정 운동 프로그램은 비뇨기과 의사와 함께 골반 바닥 물리 치료사와 함께 개발되었으며 교육 커뮤니케이션 부서에서 만든 비디오를 포함했습니다. 삶의 질, 통증 점수 및 자궁 내막증 증상은 수술 전 약속과 수술 후 6 및 12 주에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Women's Health Research Unit Department of OB/Gyn
  • 전화번호: 503-494-3666
  • 이메일: whru@ohsu.edu

연구 장소

  • 미국
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • 모병
        • Oregon Health & Science University
        • 연락하다:
          • Women's Health Research Unit
          • 전화번호: 503-494-3666
          • 이메일: whru@ohsu.edu
        • 수석 연구원:
          • Jacqueline Wong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • Premenopausal
  • 영어 말하기
  • 자궁 내막증 치료를 전문으로하는 하위 특이한 훈련 된 외과 의사와 함께 레거시 건강에서 자궁 절제술없이 자궁 내막증 절제 수술을 받고 있습니다.
  • 만성 골반 통증의 병력 (해부학 골반에서> = 6 개월의 통증으로 정의)
  • 높은 톤 골반 바닥 기능 장애의 진단 검사
  • 학습 관련 커뮤니케이션을 위해 신뢰할 수있는 이메일 및 전화에 액세스 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 영어가 아닌 말하기
  • 동의 할 수 없습니다
  • 기준선에서 30 분의 적당한 활동을 유지할 수 없습니다.
  • 기준선에서 이동성 보조 장치를 사용합니다
  • 만성 오피오이드 사용
  • 외과 적 병리학에서 자궁 내막증의 조직 학적 진단은 없다
  • 수술 후 추가 골반 휴식 (> 2 주)이 필요합니다
  • 수술 후 12 주 이내에 임신 또는 임신을 추구하거나 다산 치료를 받으려는 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 수술 후 지침
참가자는 수술 후 수술 후 회복 지침을받습니다
행동: 표준 수술 후 지침
절개 치료, 통증 관리,식이 지침 및 응급 예방 조치를 다루는 수술 후 지침 표준. 골반 휴식 및 리프팅 제한에 관한 지침도 포함되어 있습니다.
실험적: 활성 복구
참가자들은 활동 수준 증가, 핵심 강도 운동 및 비뇨기 및 장 증상에 중점을 둔 골반 바닥 운동에 중점을 둔 활성 회복 프로토콜을 따르는 수술 후 지침을 받게됩니다. 수술 후 12 주 동안 하루에 두 번 운동을 완료해야합니다.
행동: 활성 복구
참가자들은 활동 수준 증가, 핵심 강도 운동 및 비뇨기 및 장 증상에 중점을 둔 골반 바닥 운동에 중점을 둔 활성 회복 프로토콜을 따르는 수술 후 지침을 받게됩니다. 수술 후 12 주 동안 하루에 두 번 운동을 완료해야합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 양식 조사 (SF-36)
기간: 수술 직후, 수술 6 주, 수술 후 12 주
짧은 양식 조사 (SF-36)는 일반적인 건강과 고통에 관한 36 개 항목 설문 조사와 지난 4 주 동안 신체 활동, 직장, 사회 활동 및 정서적 복지를 포함한 신체 활동, 직장, 사회 활동 및 정서적 복지를 포함한 삶의 질에 미치는 영향에 관한 36 개 항목 설문 조사입니다. 점수는 0에서 100 사이이며 더 높은 점수는 더 유리한 건강 상태를 나타냅니다.
수술 직후, 수술 6 주, 수술 후 12 주
골반 바닥 충격 설문지 (PFIQ)
기간: 수술 직후 및 수술 후 12 주 동안 수집
골반 바닥 충격 설문지 (PFIQ)는 방광, 장 및 골반 증상이 지난 3 개월 동안 감정적 복지에 미치는 영향뿐만 아니라 신체 활동을 수행하는 능력에 어떤 영향을 미치는지 묻습니다. 점수는 0에서 300 사이이며 점수는 낮은 점수가 삶의 질에 미치는 영향을 줄입니다.
수술 직후 및 수술 후 12 주 동안 수집

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 기준선, 수술 후 6 주 및 수술 후 12 주에 수집.
시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 측정 된 통증. 이 척도는 환자에게 지난 4 주 동안 골반 통증과 호흡 층을 평가하도록 요청합니다. 반응은 0에서 10까지의 규모이며 10은 최악의 고통입니다.
기준선, 수술 후 6 주 및 수술 후 12 주에 수집.
자궁 내막증 건강 프로파일 (EHP-5)
기간: 기준선, 수술 후 6 주 및 수술 후 12 주에 수집.
자궁 내막증 건강 프로파일 (EHP-5)은 지난 4 주 동안 신체 능력, 정서적 복지, 기분, 사회적 고립 및 외관에 대한 자궁 내막증 증상의 인식에 대한 5 개 항목 설문지입니다. 점수는 0에서 100 사이이며 0은 최고의 건강 상태를 나타냅니다.
기준선, 수술 후 6 주 및 수술 후 12 주에 수집.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Oregon Health and Science University

수사관

  • 수석 연구원: Jacqueline Wong, Oregon Health and Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00028168

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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