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암 관련 표면 정맥의 치료에 대한 전향 적 평가 (SUPERCAT)

2026년 4월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
표면 정맥 혈전증 (SVT)은 임상 실습에서 매우 흔합니다. 또한 SVT의 약 15-20%가 암 맥락에서 발생합니다. 오늘날 암 환자는 DVT에 대한 치료 시험에서 제외됩니다. 따라서 이러한 환자들에게는 높은 수준의 증거 기반 치료 권장 사항이 없습니다. 최근 데이터는 암 관련 DVT 과정이 암 관련 심해 정맥 혈전증 (DVT)의 과정과 유사하다는 것을 시사합니다. 그러나, 현재 사용 된 치료와 관련하여 암 관련 DVT의 진화에 대한 전향 적 데이터는 거의 없다. 암과 관련된 SVT의 경우 명확한 치료 권장 사항이 없기 때문에 연구자들은 임상 실습에서 주문 된 항응고제 치료의 다른 연대의 효능을 평가하기 위해 전향 적 관찰 연구를 수행 할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1576

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Amiens, 프랑스, 80480
        • 모병
        • CHU Amiens
        • 수석 연구원:
          • Laurent BERTOLETTI, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Lina Khider, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암이 활동적인 환자 :

  • 지난 6 개월 이내에 암 치료,
  • 검출 가능한 종양 질환, 지난 6 개월 내의 암 치료, 암에 대한 진행중인 호르몬 요법, 완화성 암.
  • 환자는 잠재적으로 비 배열 암 치료 (특히 완화 화학 요법)를 받았습니다.
  • 진행은 암 치료가 치료법이 아니 었음을 보여줍니다 (치료 중 재발 또는 진행으로 인해) (특히 수술 후 재발의 경우)

설명

포함 기준:

  • 18 세 이상의 환자
  • 사회 보장 제도에 소속 된 환자
  • 프랑스어를 이해하는 환자
  • 1 개월 미만의 도플러 초음파에 의해 확인 된 하부 및 상지의 표면 정맥 혈전증 환자.
  • 암이 활동적인 환자 :
  • 지난 6 개월 이내에 암 치료,
  • 발견 가능한 종양 질환, 지난 6개월 이내의 암 치료, 암에 대한 진행 중인 호르몬 치료, 완화성 암.
  • 환자는 잠재적으로 비 배열 암 치료 (특히 완화 화학 요법)를 받았습니다.
  • 진행은 암 치료가 완치되지 않았음을 보여줍니다(치료 중 재발 또는 진행으로 인해)(특히 수술 후 재발의 경우).

제외 기준 :

  • 법적 보호를받는 환자
  • 수반되는 폐색전증 환자
  • 근위 또는 원위 깊은 정맥 혈전증 환자
  • 항응고제 요법으로 치료 한 환자
  • 항 응고에 대한 금기 사항이있는 환자 : 혈소판 감소증이 30,000 요소/mm3 미만, 활성 출혈 또는 중증 출혈 병력.
  • 연구 참여에 반대하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VTE의 재발의 위험 ( %)
기간: 3 개월 후에
암 관련 SVT 환자에서 3 개월 추적 관찰에서 VTE의 재발 위험.
3 개월 후에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
초기 치료와 SVT 재발의 위험 사이의 연관 (%)
기간: 3 개월에
3 개월에
초기 치료와 SVT 재발의 위험 사이의 연관 (%)
기간: 6 개월에
6 개월에
초기 치료와 SVT 재발의 위험 사이의 연관 (%)
기간: 12 개월에
12 개월에
초기 치료와 폐색전증 발생 (PE) 사이의 연관성 (%)
기간: 12 개월에
12 개월에
초기 치료와 폐색전증 발생 (PE) 사이의 연관성 (%)
기간: 3 개월에
3 개월에
초기 치료와 DVT 발생 사이의 연관성(%)
기간: 3 개월에
3 개월에
초기 치료와 폐색전증 발생 (PE) 사이의 연관성 (%)
기간: 6 개월에
6 개월에
초기 치료와 DVT 발생 사이의 연관성 (%)
기간: 12 개월에
12 개월에
초기 치료와 DVT 발생 사이의 연관성 (%)
기간: 6 개월에
6 개월에
초기 치료 및 출혈 사건 사이의 연관성 (%)
기간: 6 개월에
6 개월에
초기 치료 및 출혈 사건 사이의 연관성 (%)
기간: 3 개월에
3 개월에
초기 치료 및 출혈 사건 사이의 연관성 (%)
기간: 12 개월에
12 개월에
초기 치료와 모든 원인 사망 사이의 연관성 (%)
기간: 3 개월에
3 개월에
초기 치료와 모든 원인 사망 사이의 연관성 (%)
기간: 6 개월에
6 개월에
초기 치료와 모든 원인으로 인한 사망 사이의 연관성(%)
기간: 12 개월에
12 개월에
증상과 부수적 인 VTE의 재발률
기간: 3 개월에
3 개월에
증상과 부수적 인 VTE의 재발률
기간: 6 개월에
6 개월에
증상과 부수적 인 VTE의 재발률
기간: 12 개월에
12 개월에
암에 걸린 것으로 의심되는 TV 환자에서 확인 된 암의 비율.
기간: 12개월에
12개월에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PI2024_843_0121

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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