게임 기반 회복탄력성 중재
2026년 4월 27일 업데이트: Zhengxi Shao, The University of Hong Kong
긍정적 정서성 촉진 및 심리적 회복탄력성 향상을 위한 게임 기반 중재의 효과 검증: 무작위 대조군 연구
이 임상 시험의 목표는 주요 생활 스트레스를 경험한 성인들에게 게임 기반 중재가 심리적 회복탄력성을 향상시키고 긍정적 정서성을 촉진할 수 있는지 알아보는 것입니다.
이 연구가 답변하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 게임 기반 중재가 대기자 명단 통제군과 비교하여 중재 직후 및 3개월 추적 조사에서 긍정적 정서성과 정신 건강을 개선하는가?
- 게임 기반 중재의 정신 건강상 이점이 시간이 지남에 따라 긍정적 정서성의 개선을 통해 매개되는가?
연구진은 게임 기반 중재군과 대기자 명단 통제군을 비교하여 게임이 더 나은 정서적 및 정신 건강 결과를 가져오는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 과정을 거칠 것입니다:
- 게임 기반 중재군 또는 대기자 명단 통제군 중 하나에 무작위로 배정됨
- 2주 내에 10일 동안 배정된 프로그램에 참여
- 중재 전후 및 3개월 추적 조사에서 심리적 평가 완료
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Associate Professor, Principle Investigator
- 전화번호: +852-3917-8927
- 이메일: rshao@hku.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- The University of Hong Kong
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 구두 및 서면 광둥어 또는 중국어(만다린)에 능통함;
- 최근 5년 내 최소 한 번 이상의 주요 생활 스트레스 경험(생활 스트레스 지수로 평가);
- 정상 또는 교정 정상 시력 및 청력.
제외 기준:
- 주요 정신 질환의 공식 진단 또는 자살 행동 이력;
- 중요한 신체 질환, 신경학적 상태 또는 외상성 뇌 손상;
- 감정 또는 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물을 이전 6개월 이내 복용;
- 임신(여성의 경우);
- 상업용 컴퓨터 수리 시뮬레이션 게임 사전 경험.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
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실험적: 게임 기반 중재
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이 중재는 주요 생활 스트레스를 경험한 개인들의 심리적 탄력성과 긍정적 정서성을 향상시키도록 설계된 2주간의 게임 기반 프로그램입니다.
이 게임은 보상 메커니즘, 적응형 난이도, 그리고 암묵적 정서 조절 신호와 같은 감정적으로 몰입되는 기능들을 포함합니다.
전통적인 심리교육이나 마음챙김 기반 중재와 달리, 이 프로그램은 탄력성과 관련된 정서적 및 인지적 과정을 대상으로 상호작용적인 게임플레이를 사용합니다.
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활성 비교기: Psychoeducation intervention
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The psychoeducation intervention will teach strategies to identify and regulate emotions, challenge negative thinking styles, improve mental flexibility, encourage optimism and active coping under adversity, and highlight the importance of self-value, life style and social support.
Participants will watch the psychoeducation materials for 1 hour/day, 5 days/week, 2 weeks in total.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사후 평가 및 3개월 추적 관찰에서 증상 체크리스트 90(SCL-90)의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후(2주), 3개월 추적 관찰
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이 결과는 참가자들의 심리적 증상 변화를 증상체크리스트 90(SCL-90)을 사용하여 평가합니다. SCL-90은 다양한 심리적 문제와 정신병리학적 증상을 측정하는 검증된 자가 보고 도구입니다.
점수는 기저선에서, 2주간의 중재 직후, 그리고 3개월 추적 관찰 시점에 수집되어 게임 기반 중재가 정신 건강 결과 개선에 미치는 효과를 평가할 것입니다.
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기준선, 중재 후(2주), 3개월 추적 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사후 평가 및 3개월 추적 관찰에서 중국 감정 척도(CAS)로 평가된 긍정적 정서의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후(2주), 3개월 추적 관찰
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이 결과는 중국인 감정 척도(CAS)의 긍정적 감정 하위 척도를 사용하여 긍정적 정서의 변화를 평가합니다.
이 측정은 게임 기반 중재가 정서적 안녕감을 향상시키는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
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기준선, 중재 후(2주), 3개월 추적 관찰
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사후 평가 및 3개월 추적 관찰 시 인지적 정서 조절 질문지(CERQ)로 측정한 긍정적 재초점 전략의 기준치 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후(2주), 및 3개월 추적 관찰
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이 결과는 인지적 정서 조절 질문지(CERQ)의 해당 하위 척도로 측정된 참가자들의 정서 조절 전략으로서 긍정적 재초점 사용의 변화를 평가합니다.
이 측정은 스트레스 경험 동안 주의를 긍정적 측면으로 전환하는 경향성을 포착합니다.
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기준선, 중재 후(2주), 및 3개월 추적 관찰
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사후 평가 및 3개월 추적 관찰에서 Brief COPE로 측정된 긍정적 재구성 전략의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후(2주), 및 3개월 추적 관찰
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이 결과는 참가자들의 대처 전략으로서 긍정적 재해석 사용의 변화를 평가하며, 간이 COPE 인벤토리의 긍정적 재해석 하위 척도로 측정됩니다.
이 하위 척도는 스트레스 상황을 더 긍정적인 관점으로 재해석하는 능력을 반영합니다.
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기준선, 중재 후(2주), 및 3개월 추적 관찰
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사후 평가 및 3개월 추적 관찰 시점에서 Beck Depression Inventory-II (BDI-II)로 평가된 정신건강 증상의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후 (2주), 및 3개월 추적 관찰
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이 결과는 심리 증상 체크리스트 90(SCL-90)을 사용하여 참가자의 심리적 증상 변화를 평가합니다. SCL-90은 다양한 심리적 문제 및 정신병리학적 증상을 측정하는 검증된 자가 보고 도구입니다.
점수는 기준선, 2주간의 중재 직후, 그리고 3개월 추적 관찰 시점에 수집되어 게임 기반 중재가 정신 건강 결과 개선에 미치는 효과를 평가합니다.
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기준선, 중재 후 (2주), 및 3개월 추적 관찰
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사후 평가 및 3개월 추적 관찰에서 Monetary Incentive Delay (MID) 과제로 평가된 보상 처리의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후 (2주), 및 3개월 추적 관찰
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이 결과는 금전 인센티브 지연 과제를 사용하여 참가자들의 보상 기대와 동기 부여 행동에 대한 행동 반응을 평가합니다.
이 과제는 보상, 처벌 및 중립 조건에 대한 반응을 측정하여 보상 관련 뇌 기능에 대한 중재의 영향을 파악할 수 있는 통찰력을 제공합니다.
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기준선, 중재 후 (2주), 및 3개월 추적 관찰
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사후 평가 및 3개월 추적 관찰 시 색상 스트룹 과제를 통해 평가된 인지 통제의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 중재 후 (2주), 및 3개월 추적 관찰
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이 결과는 색 스트룹 과제를 사용하여 참가자들의 인지 통제와 주의 조절 능력을 평가합니다.
반응 시간과 정확도를 측정하여 중재 후 실행 기능의 변화를 평가할 것입니다.
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기준선, 중재 후 (2주), 및 3개월 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EA250229
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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