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관절경 회전근개 봉합술에서 오염률 감소를 위한 여드름 세안제

2025년 11월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital

여드름 세안제를 사용하여 얼굴, 목 및 가슴을 세척하는 술전 처방이 관절경 회전근개 봉합술에서 Cutibacterium Acnes 오염률 감소에 도움이 되는지 조사

과거 연구에 따르면 표준 멸균 프로토콜을 준수하는 경우에도 Cutibacterium acnes의 양성 배양률이 여전히 30%에 이를 수 있습니다.
최근 몇 년간 여러 연구에서 벤조일 퍼옥사이드(BPO)를 피부에 도포하는 것과 같은 어깨 부위의 수술 전 피부 준비가 C. acnes의 피부 세균 부하를 효과적으로 감소시키고 수술 후 어깨 관절 또는 봉합사에서의 발생률을 감소시킬 수 있다고 보고하였습니다.
그러나 기존 연구의 대부분은 관절 성형술에 집중되어 있으며, 회전근개 수술에서의 오염에 관한 견고한 증거는 여전히 부족합니다.
따라서 본 연구는 10% BPO 여드름 클렌저를 이용한 수술 전 피부 준비가 회전근개 수술에서의 오염을 효과적으로 감소시킬 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 결과는 향후 수술 전 준비에 관한 임상 실무를 안내하는 데 도움이 될 것입니다.
본 연구는 전향적 무작위 설계를 채택할 것입니다.
환자는 무작위(난수표 사용)로 대조군과 BPO 클렌저 군의 두 그룹으로 배정됩니다.
모든 환자는 수술 전 피부 세척에 관한 지침을 받게 됩니다.
대조군 환자는 우리 기관의 현재 일반적인 관행에 따라 비누 또는 바디워시로 수술 부위(어깨)를 세척합니다.
BPO 군 환자는 수술 전 일반 지침 외에도 어깨 및 주변 피부 세척에 대한 특정 지침을 받게 됩니다.
그들에게는 10% BPO 여드름 클렌저가 제공되며, 수술 전날 목욕 시 어깨 및 주변 부위에 사용하도록 지시됩니다.
수술적 소독 후, 세균 배양을 위해 피부 샘플이 채취됩니다.
또한, 수술 후 세균 배양을 위해 봉합사 일부를 확보할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 회전근개 파열
  • 관절경적 회전근개 봉합술 예정자

제외 기준:

  • 어깨 골절 병력
  • 과거 어깨 수술 경험
  • 어깨 부위 문신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
수술 전에 어깨를 비누로 씻으십시오
실험적: 여드름 페이스 워시
수술 전 어깨를 청소하기 위해 여드름 전용 얼굴 세안제를 사용하세요
다른: 여드름 세안제
수술 전 어깨를 청결하게 하기 위해 여드름 전용 얼굴 세정제를 사용하세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
봉합사 배양 결과
기간: 수술 직후
수술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 18일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202510005RINA

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

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아니

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