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측상과병에서의 오존 요법 (O2-O3)

2025년 11월 19일 업데이트: Merve Demir Benli, Dokuz Eylul University

오존 주사와 가정 기반 운동의 외측 상과염에 대한 비교 효과

측과상염(LE)은 팔꿈치 통증의 흔한 원인입니다. 문헌에서 LE에 대한 오존 주사 치료의 효과를 평가한 연구는 거의 없습니다. 우리가 아는 한, 운동 치료와 비교한 연구는 없습니다. 이 연구는 LE 환자의 통증, 기능 및 삶의 질에 대한 가정 기반 운동과 오존 치료의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

서론: 외측 상과병(LE)은 팔꿈치 통증의 흔한 원인입니다. 문헌상 LE에서 오존 주사 치료의 효과를 평가한 연구는 거의 없습니다. 우리가 아는 한, 운동 치료와 비교한 연구는 없습니다. 본 연구는 LE 환자의 통증, 기능 및 삶의 질에 대한 가정 기반 운동과 오존 치료의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 지역사회 3차 의료센터와 연계된 재활병원. 본 연구에서는 임상적으로 진단된 LE 환자 65명이 가정 기반 운동(그룹 1), 오존 주사(그룹 2) 중 하나를 받았습니다. 59명의 환자 데이터가 분석되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Balçova
      • Izmir, Balçova, 터키 (Türkiye), 35340
        • Merve Demir Benli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준은 환자 나이가 18세에서 65세 사이이고, 외상과염으로 진단받았으며, 오존 또는 운동 치료를 받았고, 충분한 데이터를 가진 경우였습니다.

제외 기준은 지난 6개월 동안 외상과염에 대한 주사 치료, 관절염, 팔꿈치 주위 삼출액, 외상과 부위의 감염 또는 외상, 팔뚝이나 위팔의 이전 골절, 지난 6개월 동안의 물리치료, 상지의 변형 또는 신경학적 결손이 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오존
오존 치료 세션은 환자가 앙와위 자세에 있을 때 적용되었습니다. 주입 지점의 위치와 깊이는 촉진을 통해 확인되었습니다. 멸균에는 포비돈 요오드가 사용되었습니다. 주입 부위는 무균 항균 가이드라인에 따라 청소되었습니다. 주사는 트리거 포인트에 적용되었습니다. 먼저, 외측 상과를 확인하고 표시한 다음 트리거 포인트를 확인하고 표시했습니다. 피부를 멸균한 후, 90° 팔꿈치 굴곡 상태에서 외측 상과에 국소 마취를 적용하지 않고 25게이지 1.5인치 바늘을 사용하여 주사를 실시했습니다. 각 세션에서 오존 치료 실천 기준 통합(마드리드 선언에 기술된 대로)에 따라 각 부위의 트리거 포인트에 5-7 ml, 15μg/mL O2-O3를 주입했습니다. 오존 주사는 3-4일 간격으로 6회 실시되었습니다
장치: 오존 치료
가정 기반 운동은 스트레칭과 손목 및 팔꿈치 강화 운동으로 구성되었습니다. 참가자들은 주중 매일 하루에 한 번씩 가정 운동 프로그램을 시행했습니다.
다른 이름들:
  • 재택 운동 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각 아날로그 척도
기간: VAS 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월 후에 측정되었습니다.
모든 환자는 팔꿈치 통증을 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 검사하였으며, 이 척도는 통증의 심각도를 0에서 10까지의 척도로 평가합니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 의미합니다.
VAS 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월 후에 측정되었습니다.
환자 평가 테니스 엘보우 평가 (PRTEE)
기간: PRTEE 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월에 측정되었습니다.
PRTEE는 팔뚝의 통증(PRTEE-통증)과 기능 장애(PRTEE-기능)를 평가하기 위해 특별히 외상성 팔꿈치 환자를 위해 개발된 유효한 결과 측정 도구입니다. 척도는 통증(5개 항목)과 기능(10개 항목)의 두 부분으로 구성됩니다. 각 항목은 0에서 10까지 점수를 가지며, 10점은 심한 통증이나 활동 수행 불능을 의미합니다.
PRTEE 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월에 측정되었습니다.
신속 상지 기능 장애 평가 (Quick-DASH)
기간: 퀵-대시 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월 후에 측정되었습니다.
퀵-대시 설문지는 상지 장애 수준을 평가합니다. 퀵-대시는 일상 생활 활동과 증상 심각도를 평가하는 11개 항목(1-5점 척도)으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 장애 정도가 더 큼을 나타냅니다.
퀵-대시 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월 후에 측정되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유럽 삶의 질 5차원 3수준 버전 (EQ-5D-3L)
기간: EQ-5D-3L 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월 후에 측정되었습니다.
EQ-5D-3L 기술 체계는 다음 다섯 가지 차원으로 구성됩니다: 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울. 각 차원에는 세 가지 수준이 있습니다: 문제 없음(1점), 약간의 문제(2점), 심각한 문제(3점). EQ-VAS는 환자가 스스로 평가한 건강 상태를 0(상상할 수 있는 최악의 건강 상태)에서 100(상상할 수 있는 최상의 건강 상태)까지의 수직 VAS에 기록합니다.
EQ-5D-3L 값은 치료 전, 치료 후 1개월 및 3개월 후에 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dokuz Eylul University

협력자

Izmir Ataturk Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Atatürk Education and Research

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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