이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

BFR을 추가한 물리치료 프로그램과 BFR 없이 표준 물리치료 프로그램을 비교하여 경련성 편평족 변형을 보이는 청소년의 관리 효율성과 결과를 평가하기 위함 (BFR SFFD)

2026년 1월 8일 업데이트: Mariam ibrahim, Assiut University

물리치료 프로그램에 혈류 제한 훈련을 추가하는 것이 경련성 편평족 변형을 가진 청소년들의 결과를 개선합니까?

이 무작위 임상 시험의 목표는 경련성 평발 변형을 보이는 청소년의 관리를 위한 물리치료 프로그램에 혈류 제한(BFR) 훈련을 추가하는 것이 혈류 제한 없이 표준 물리치료 프로그램과 비교하여 효율성과 결과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Asyut, 이집트
        • 모병
        • Assiut University Hospital, Physical Therapy Unit
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 특발성, 경직성, 경련성 편평족으로 내원한 청소년.
  • 나이는 18세 미만이어야 합니다. 3- 3주간의 초기 의학적 치료에 반응하지 않은 환자.

제외 기준:

  • 전반적인 족근 관절염
  • 신경계 장애.
  • 이차성 경직성 편평족 변형
  • 추적 관찰 또는 평가 프로토콜을 완료하지 못한 환자
  • 참여를 거부할 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BFR
전통적인 저강도 훈련에 BFR을 추가.
장치: 혈류 제한
저하된 부하의 동적 운동 훈련에 BFR을 추가하는 것은 근력과 근육 크기 변화를 모두 증진시키는 데 효과적입니다.
간섭 없음: 대조군
전통적 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미국 정형외과 발 및 발목 점수 (AOFAS)
기간: 기준선 및 2개월

발목-후족부 척도: 발목과 발의 임상적 및 기능적 상태를 보고하는 표준 방법입니다.

이 시스템은 주관적 및 객관적 요소를 수치 척도에 통합하여 기능, 정렬 및 통증을 설명합니다. 통증이 없고, 시상면 및 후족부 운동 범위가 완전하며, 발목 또는 후족부 불안정성이 없고, 정렬이 양호하며, 6블록 이상 걸을 수 있으며, 모든 보행 표면에서 보행이 가능하며, 눈에 띄는 절름거림이 없고, 일상 또는 레크리에이션 활동에 제한이 없으며, 보행에 보조 장치가 필요하지 않은 환자는 100점을 받을 수 있습니다. 기능에 50점, 통증에 40점, 정렬에 10점이 배정되었습니다.
기준선 및 2개월
관절 가동 범위 (ROM)
기간: 기준선 및 최종 추적 관찰 시, 2개월
각도계를 사용하여 시상면(배측굴곡 및 저측굴곡)과 관상면(내번 및 외번)에서의 발목 관절 가동 범위.
기준선 및 최종 추적 관찰 시, 2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 기준 시점 및 마지막 추적 관찰 시점, 2개월
다이나모미터로 측정한 근력: 전경골근과 발가락 굴곡근
기준 시점 및 마지막 추적 관찰 시점, 2개월
수치 통증 등급 척도(NPRS).
기간: 기준선 및 최종 추적 관찰 시, 2개월
NPRS를 사용한 통증 수준, 0에서 10까지의 척도로, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
기준선 및 최종 추적 관찰 시, 2개월
환자 만족도
기간: 마지막 추적 관찰, 2개월
환자 만족도: 환자 만족도는 처음에는 간단한 예 또는 아니오 질문과 동일한 프로토콜을 다시 거칠 의향이 있는지, 그리고 결과에 만족하는지 여부를 수집한 후 Park et al.이 보고한 0에서 10까지의 척도를 사용한 상세 측정이 뒤따랐습니다. 여기서 0은 매우 불만족, 10은 매우 만족을 의미합니다.
마지막 추적 관찰, 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 04-2025-300682

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

평발; 바보에 대한 임상 시험

혈류 제한에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Moldova

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다