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WB-EMS가 심혈관 대사 위험 요인에 미치는 영향

2026년 5월 11일 업데이트: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

집중 근육 훈련이 심혈관대사 위험 요인에 미치는 영향 - 무작위 대조 연구

50세 이후부터는 근력, 근육량 및 기능이 불균형적으로 저하되는데, 이는 신체 훈련으로 예방하거나 최소한 지연시킬 수 있습니다. 불행히도 많은 훈련 프로그램은 시간이 많이 소요되고 힘들어서 일관되게 수행되지 않습니다. 전신 근전기 자극(WB-EMS)은 조정된 자극 수준으로 모든 주요 근육군을 자극하는 기술로, 시간 효율적이고 관절 친화적인 대안이 될 수 있습니다.

그러나 이 기술의 광범위한 사용에는 일부 금기사항이 있으며, 이는 특히 중장년층에서 흔히 발생합니다. 예를 들어, 독일에서 50세 이상 남성의 절반 이상에게 영향을 미치는 고혈압은 WB-EMS 훈련의 금기사항으로 간주됩니다. 그러나 이 평가는 매우 신뢰할 만하지 않습니다. 적어도 급성 WB-EMS 적용은 혈압 상승을 유발하지 않습니다. 또한 고혈압 환자를 대상으로 한 장기간 WB-EMS 적용에 대한 연구 결과는 아직 없습니다.

본 연구는 특히 몇 주간의 WB-EMS 훈련이 경증 고혈압 환자의 안정 시 혈압에 미치는 영향과 그 정도를 조사합니다. 또한 WB-EMS가 다른 심장대사 위험 요인과 신체 기능에 미치는 영향도 다룰 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Erlangen, 독일, 91052
        • Faculty of Medicine, University of Tuebingen
      • Erlangen, 독일, 91054
        • Institute of Radiology, University Hospital Erlangen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1등급 고혈압: 수축기 140 및/또는 이완기 90 mmHg
  • 과체중 또는 비만(체질량지수 > 25 kg/m2)

제외 기준:

  • 혈압 강하 약물 치료
  • WB-EMS 적용 및 정기적인 저항 운동 훈련
  • 격렬한 신체 활동을 방해하는 상태 및 질환
  • 심한 부정맥
  • 심부전
  • 급성 폐색전증
  • 급성 심근염
  • 심한 고혈압, 예: 수축기 RR > 200 mmHg 및/또는 이완기 110 mmHg
  • 생체 임피던스 분석 금기사항(예: 페이스메이커)
  • WB-EMS 적용 금기사항(예: 급성 감염/발열, 간질)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전신 전기근육자극
12주간 전신 전기근육자극, 주 1.5회 20분
다른: WB-EMS
12주간의 WB-EMS, 주당 1.5x20분
다른 이름들:
  • 근전도자극
다른: 대조군
12주 동안 추가적인 개입 없이.
다른: 대조군
12주 동안 추가적인 개입 없이 생활 방식 변화 없이
다른 이름들:
  • 비중재 통제군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식 시 혈압
기간: 기준선에서 및 12주간의 중재 후
자동 혈압계로 측정한 좌위에서 10분간 휴식 후 평균 동맥혈압의 변화
기준선에서 및 12주간의 중재 후
대사 증후군
기간: 기준선 및 12주간의 중재 후
대사증후군-Z-점수(MetS-Z-Score)에 의해 결정되는 대사증후군(MetS)의 변화
기준선 및 12주간의 중재 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률
기간: 기준 시점 및 12주간의 중재 후
Bio Impedance Analysis(BIA)로 측정된 체지방률 변화
기준 시점 및 12주간의 중재 후
제지방량
기간: 기준선 및 12주간의 중재 후
바이오 임피던스 분석(BIA)으로 측정한 제지방량의 변화
기준선 및 12주간의 중재 후
최대 근력
기간: 기준 시점 및 12주간의 중재 후
다리 프레스로 측정한 최대 힙-다리 신전 강도의 변화
기준 시점 및 12주간의 중재 후
유산소 능력
기간: 기준선에서 및 12주간의 중재 후
최대하 운동으로 진행된 단계별 크로스트레이너 검사에 의해 결정된 유산소 능력의 변화
기준선에서 및 12주간의 중재 후
하지 근력
기간: 기준선 및 12주간의 중재 후
5회 앉았다 일어서기 검사로 측정한 하지 근력의 변화
기준선 및 12주간의 중재 후
부작용
기간: 기초 평가부터 12주 통제 평가까지(중재 기간 중)
구조화된 월별 전화 인터뷰를 통해 확인된 모든 부작용 범주
기초 평가부터 12주 통제 평가까지(중재 기간 중)
염증 표지자 농도
기간: 기준선 및 12주간의 중재 후
사이토카인에 의해 결정되는 염증 표지자의 변화
기준선 및 12주간의 중재 후
지방 조직 유래 호르몬의 농도
기간: 기준 시점 및 12주간의 중재 후
지방 조직 유래 호르몬 변화 (아디포카인에 의해 결정됨)
기준 시점 및 12주간의 중재 후
근육 조직 유래 호르몬의 농도
기간: 기준 시점 및 12주간의 중재 후
마이오카인으로 결정된 근육 조직 유래 호르몬의 변화
기준 시점 및 12주간의 중재 후
고혈압 - 삶의 질 설문지 [Hypertension - Quality of Life Questionnaire]
기간: 기준선에서 및 12주간의 중재 후
설문지에 따르면 고혈압 환자의 삶의 질 변화는 1(우수함, 완전히 동의함)에서 6(매우 나쁨/완전히 동의하지 않음)까지의 척도로 평가됩니다. 점수가 낮을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선에서 및 12주간의 중재 후
수면의 질 지수 (PSQI)
기간: 기준 시점 및 12주간의 중재 후
피츠버그 수면의 질 지수 설문지를 통해 측정한 수면의 질 변화 (1 (가장 나쁜 결과)에서 4 (가장 좋은 결과)까지의 척도). 점수가 높을수록 더 나은 수면의 질을 나타냅니다.
기준 시점 및 12주간의 중재 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

협력자

Universität Tübingen

수사관

  • 수석 연구원: Wolfgang Kemmler, PhD, Institute of Radiology, University Hospital Erlangen, Germany

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EMS-KHK

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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