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점프 로프가 다운 증후군 환자의 발목뼈 하락에 미치는 영향

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

다운 증후군 아동의 종골 하강 및 발 자세에 대한 줄넘기의 효과

다운 증후군 아동의 발 자세. 현재 연구는 무작위 대조군 시험으로, 데이터는 Tanzeem ul Lissan School FSD, Children Hospital FSD 및 Allied Hospital FSD에서 수집됩니다. 연구에는 두 그룹으로 균등하게 나뉘어 무작위로 배정된 32명의 환자가 포함됩니다. 연구의 포함 기준은 내반족과 누운 발을 가진 4세에서 15세 사이의 아동입니다. 시각 또는 청각 장애, 하지 외상, 최근 하지 수술이 있는 환자는 연구에서 제외됩니다. 실험 그룹은 놀이 활동과 결합된 줄넘기를 수행하고 대조군은 놀이 활동만을 받습니다. 데이터 수집은 중재 전후에 이루어집니다. 데이터 수집에 사용된 도구는 내반족 검사와 발 자세 지수입니다. 데이터는 SPSS 버전 23.00을 통해 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

내비큘러 드롭은 내비큘러 뼈가 하강하는 상태로, 종종 평발과 나쁜 발 자세를 유발합니다. 이는 특히 발 구조 이상이 동반될 수 있어 이동성과 전반적인 신체 활동에 영향을 미칠 수 있는 다운 증후군 아동에게 중요합니다. 다운 증후군 아동들은 종종 변형된 발 역학을 경험하며, 이는 내비큘러 드롭과 관련 합병증에 기여할 수 있습니다. 이러한 생체역학적 변화는 발 건강을 향상시키고 삶의 질을 개선할 수 있는 표적 중재를 개발하는 데 중요합니다. 본 연구의 목적은 줄넘기와 놀이 활동이 다운 증후군 아동의 내비큘러 드롭 감소와 발 자세 개선에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

본 연구는 무작위 대조 시험으로, 데이터는 Tanzeem ul Lissan School FSD, Children Hospital FSD 및 Allied Hospital FSD에서 수집됩니다. 연구에는 두 그룹으로 균등하게 나뉘고 무작위로 할당된 32명의 환자가 포함됩니다. 연구의 포함 기준은 내비큘러 드롭과 평발을 가진 4세에서 15세 사이의 아동입니다. 시각 또는 청각 장애, 하지 외상, 최근 하지 수술을 받은 환자는 연구에서 제외됩니다. 실험군은 줄넘기와 놀이 활동을 결합하여 수행하고 대조군은 놀이 활동만 제공받습니다. 데이터 수집은 중재 전후에 수행됩니다. 데이터 수집에 사용되는 도구는 내비큘러 드롭 테스트와 발 자세 지수입니다. 데이터는 SPSS 버전 23.00을 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Model Town Football Club [Recruiting]
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 4세에서 15세 사이의 연령
  • 주상골 하강
  • 복와위 발
  • 급성 근골격계 손상
  • 정상: 5-10 mm
  • 과도한 하강: >10 mm (편평족 가능성 표시)
  • 최소 하강: <5 mm (높은 발 아치 표시)

제외 기준:

  • 시각 또는 청각 장애
  • 하지 외상
  • 하지 최근 수술적 중재
  • 비순응 및 행동 문제
  • 참여 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A:
A군은 줄넘기와 놀이 활동을 결합하여 수행합니다. 이 프로그램은 발과 발목 근육의 기능을 강화하고 개선하여 균형과 자세를 향상시키는 데 중점을 둡니다. 프로그램에는 줄넘기와 놀이 활동(외발 뜀뛰기 게임, 발끝 걷기 게임, 거꾸로 줄 걷기, 직선 줄 걷기, 병 굴리기 걷기, 집어서 떨어뜨리기 게임)이 포함되며, 이러한 게임들은 발 근육의 아치, 근력 및 지구력을 향상시키기 위해 수행됩니다. 줄넘기와 놀이 활동의 강도는 수동적 지원의 양이나 정도를 줄이고, 환자의 자세를 변경하며, 활동의 세트와 반복 횟수를 조정하여 환자의 활동 수행 능력 향상에 따라 점차 증가시킵니다. 활동 수행 기간은 6주 동안 주 5일, 1회당 30분입니다.
다른: 줄넘기와 놀이 활동
줄넘기는 발과 발목 근육의 기능을 강화하고 개선하여 더 나은 균형과 자세를 촉진하는 데 초점을 맞출 것입니다. 줄넘기와 놀이 활동(한 발로 깡충깡충 뛰기 게임, 발끝으로 걷기 게임, 반대 방향 줄 걷기, 직선 줄 걷기, 병 굴리기 걷기, 집어서 떨어뜨리기 게임)은 발 근육의 아치, 근력 및 지구력을 개선하기 위해 수행될 것입니다. 줄넘기와 놀이 활동의 강도는 수동적 지지의 양이나 정도를 줄이고, 환자의 자세를 변경하며, 활동의 세트와 반복 횟수를 조정함으로써 환자의 활동 수행 능력 향상에 따라 점진적으로 증가될 것입니다.
활성 비교기: 그룹 B
그룹 B는 놀이 활동을 수행할 것입니다. 놀이 활동은 특히 어린이의 균형, 조정 및 발 기능 향상에 일반적으로 사용되는 모든 동적 활동입니다. 이러한 운동은 하지의 다양한 근육을 사용하여 고유수용성 감각, 안정성 및 힘을 향상시킵니다. 내측 종괴 하락과 같은 발 자세 편차가 있는 어린이의 경우, 이러한 활동은 과도한 회내를 줄이고 발 아치를 강화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 운동 수행 기간은 주 5일, 6주 동안 세션당 30분입니다. 데이터는 치료 시작 시와 치료 종료 시(사전 및 사후)에 평가자가 평가할 것입니다.
다른: 놀이 활동
B 그룹은 놀이 활동을 수행할 것입니다. 놀이 활동은 특히 어린이의 균형감, 조화, 발 기능 향상에 일반적으로 사용되는 모든 동적 활동입니다. 이러한 운동은 하지의 다양한 근육을 사용하여 고유수용감각, 안정성 및 힘을 향상시킵니다. 내측 종아리뼈 하강과 같은 발 자세 이상이 있는 어린이의 경우, 이러한 활동은 과도한 내전을 줄이고 발 아치를 강화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 운동 수행 기간은 6주 동안 주 5일, 1회 30분입니다. 데이터는 치료 시작 시와 치료 종료 시(사전 및 사후)에 평가자에 의해 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 자세 지수-6
기간: 주 5일, 6주 동안 세션당 30분.
환자는 팔을 옆구리에 붙이고 정면을 바라보며 가만히 서 있어야 합니다.
주 5일, 6주 동안 세션당 30분.
navicular drop test
기간: 주 5일, 6주 동안 세션 당 30분.
자(尺) 또는 디지털 캘리퍼를 사용한 발목뼈 하강 검사(NDT). 앉은 자세(비체중부하)와 선 자세(체중부하)에서의 발목뼈 높이 차이를 측정합니다.
주 5일, 6주 동안 세션 당 30분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Adil Munir, MS-PT, Study Principal Investigator Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/MEHAKTAHREEM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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