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Rapid Shallow Breathing Index(RSBI)는 기계 환기에서의 이탈 예측을 위해 널리 사용되는 지표입니다. 이 연구는 기계 환기를 받는 중환자실 환자에서 RSBI 측정의 발관 성공 예측 가치를 확인하는 것을 목표로 합니다 (1).

2026년 3월 11일 업데이트: sarah hamdy, Ain Shams University

Rapid Shallow Index as Successfully Predictor of Outcome of Extubating

ICU 환자의 조기 발관은 장기간 인공호흡으로 인한 이환율 및 사망률을 포함한 합병증을 줄이는 데 중요합니다. Rapid Shallow Breathing Index (RSBI)는 기계 환기 중인 환자의 이탈 예측을 위해 널리 사용되는 지표입니다. 본 연구는 기계 환기 중인 ICU 환자에서 발관 성공에 대한 RSBI 측정의 예측 가치를 확인하는 것을 목표로 합니다

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

발관 결정은 통과한 자발 호흡 시험(SBT)과 급속 얕은 호흡 지수(RSBI) 값 ≤ 105회/분/L의 기준 조합에 기반한 종합적인 임상적 판단입니다. 이 접근법은 SBT나 RSBI 단독으로는 완벽하게 신뢰할 수 없기 때문에 예측 정확도를 향상시키기 위해 권장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, 이집트, 1181

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기계 환기 환자 중 발관 가능한 대상

설명

포함 기준:

  • • 22세 이상의 성인.

    • 발관 준비 요건을 충족하는 기계 환기 환자:

      • FiO₂ ≤ 0.4, PEEP ≤ 8 cmH₂O, PaO₂/FiO₂ ≥ 200 mmHg.
      • 호흡수 ≤ 35회/분, pH > 7.30.
      • 혈역학적 안정성 (심박수 ≤ 120 bpm, 수축기 혈압 90-160 mmHg).
      • 글래스고 혼수 척도 >10, 적절한 기침 반사.
    • 수술 후, 선택적/응급 재삽관, 및 기관절개술 환자를 포함합니다.

제외 기준:

  • 22세 미만.
  • 동의서 거부.
  • 정신 상태 변화 (예: 외상성 뇌손상).
  • 혈역학적 불안정 또는 깊은 진정 (RASS ≤ -2).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발관 성공 (48시간 내 재삽관/보조 지원 없음).
기간: 48시간
재삽관 또는 보조 산소 요법 없음
48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • FAMSU R39/2026

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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