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O Índice de Respiração Rápida e Superficial (RSBI) é um Preditor Amplamente Utilizado para o Desmame de Pacientes da Ventilação Mecânica. Este Estudo Tem Como Objetivo Determinar o Valor Preditivo das Medições do RSBI para o Sucesso da Extubação em Pacientes de UCI Ventilados Mecanicamente (1).

11 de março de 2026 atualizado por: sarah hamdy, Ain Shams University

Índice de Respiração Rápida e Superficial como Preditivo do Sucesso da Extubação

A extubação precoce em doentes de UCI é crucial para reduzir as complicações da ventilação prolongada, incluindo a morbilidade e a mortalidade. O Índice de Respiração Rápida e Superficial (RSBI) é um preditor amplamente utilizado para o desmame de doentes da ventilação mecânica. Este estudo visa determinar o valor preditivo das medições do RSBI para o sucesso da extubação em doentes de UCI ventilados mecanicamente

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A decisão de extubação é um julgamento clínico combinado baseado num Teste de Respiração Espontânea (SBT) bem-sucedido e num valor de Índice de Respiração Rápida e Superficial (RSBI) ≤ 105 respirações/min/L. Esta combinação de critérios (SBT + limiar RSBI) é recomendada para melhorar a precisão preditiva, uma vez que nem o SBT nem o RSBI isoladamente são perfeitamente fiáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
    • Abbasia
      • Cairo, Abbasia, Egito, 1181
        • Recrutamento
        • Ain Shams Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente com ventilação mecânica elegível para extubação

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Adultos > 22 anos.

    • Pacientes ventilados mecanicamente que cumpram os critérios de prontidão para extubação:

      • FiO₂ ≤ 0,4, PEEP ≤ 8 cmH₂O, PaO₂/FiO₂ ≥ 200 mmHg.
      • Frequência respiratória ≤ 35 respirações/min, pH > 7,30.
      • Estabilidade hemodinâmica (FC ≤ 120 bpm, PAS 90-160 mmHg).
      • Escala de Coma de Glasgow >10, reflexo de tosse adequado.
    • Inclui pacientes pós-operatórios, de reintubação eletiva/de emergência, e traqueostomizados.

Critérios de Exclusão:

  • Idade <22 anos.
  • Recusa de consentimento informado.
  • Estado mental alterado (ex.: lesão cerebral traumática).
  • Instabilidade hemodinâmica ou sedação profunda (RASS ≤ -2).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso de extubação (sem reintubação/suporte adjuvante em 48h).
Prazo: 48 horas
sem reintubação ou terapia adjuvante com oxigénio
48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ain Shams University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • FAMSU R39/2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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