Individuele verschillen in de reactie op medicijnen (TDS)
6 oktober 2016 bijgewerkt door: University of Chicago
Een voorlopig onderzoek naar individuele verschillen in subjectieve reacties op D-amfetamine, alcohol en delta-9-tetrahydrocannabinol
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of individuele verschillen in acute reacties op medicijnen co-variëren tussen drie medicijnen uit verschillende medicijnklassen: alcohol, amfetamine en delta-9-tetrahydrocannabinol (THC).
De onderzoekers veronderstellen dat personen die meer belonende effecten van het ene medicijn ervaren, ook meer belonende effecten van de andere medicijnen zullen ervaren.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Voltooid
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hier willen de onderzoekers onderzoeken of individuen vergelijkbare reacties vertonen op drie verschillende geneesmiddelen uit verschillende klassen.
Deze studie maakte gebruik van een binnen-proefpersoonontwerp (totaal N = 24).
Alle proefpersonen kregen dubbelblind, dubbel-dummy-alcohol, amfetamine en delta-9-tetrahydrocannabinol (THC).
De proefpersonen voltooiden zes sessies waarin ze op verschillende dagen alcohol, amfetamine of THC of overeenkomstige placebo's kregen.
De proefpersonen vulden vragenlijsten in over stemming, algemene effecten van medicijnen en specifieke effecten van medicijnen.
Studietype
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
28
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels vloeiend
- Middelbare school opleiding
- BMI tussen 19 en 26
- Personen die melden dat ze in de afgelopen maand bij één gelegenheid minstens 4 alcoholische dranken hebben gedronken
Uitsluitingscriteria:
- personen met een medische aandoening die deelname aan het onderzoek contra-indiceert, zoals bepaald door onze arts
- personen die regelmatig gecontra-indiceerde medicijnen gebruiken
- personen die momenteel afhankelijk zijn van drugs of in het verleden afhankelijk zijn geweest van alcohol, marihuana of stimulerende middelen
- personen met een DSM-IV As I-stemmings-, angst-, eet- of psychotische stoornis in het afgelopen jaar
- vrouwen die zwanger zijn, borstvoeding geven of van plan zijn om in de komende 3 maanden zwanger te worden
- personen die meer dan 10 alcoholische dranken per week drinken
- personen die momenteel i) een illegale drug wekelijks of vaker gebruiken, ii) stimulerende geneesmiddelen op recept, iii) meer dan 10 sigaretten per week, en iv) meer dan 3 koppen koffie per dag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
2
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AMP, ALC, THC of Placebo 1
Alle gezonde volwassen vrijwilligers woonden 6 sessies bij waarin ze 20 mg AMP, 0,8 g/kg ALC en 7,5 mg THC kregen, afgewisseld met drie placebosessies.
|
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden orale THC toe aan gezonde vrijwilligers om hun subjectieve reactie te meten, die we later vergeleken met hun reacties op twee andere medicijnen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden AMP toe aan gezonde vrijwilligers om hun subjectieve respons te meten, die we later vergeleken met hun respons op twee andere medicijnen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden alcohol toe aan gezonde vrijwilligers om hun subjectieve reactie te meten, die we later vergeleken met hun reacties op twee andere medicijnen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden maat 00 gelatinecapsules met dextrose toe aan gezonde vrijwilligers als controle voor wanneer ze amfetamine of THC kregen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden een drankje toe met cranberrysap plus 1% alcohol toegevoegd als smaakmasker.
|
|
Experimenteel: AMP, ALC, THC of Placebo 2
Alle gezonde volwassen vrijwilligers woonden 6 sessies bij waarin ze 20 mg AMP, 0,8 g/kg ALC en 7,5 mg THC kregen, afgewisseld met drie placebosessies.
|
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden orale THC toe aan gezonde vrijwilligers om hun subjectieve reactie te meten, die we later vergeleken met hun reacties op twee andere medicijnen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden AMP toe aan gezonde vrijwilligers om hun subjectieve respons te meten, die we later vergeleken met hun respons op twee andere medicijnen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden alcohol toe aan gezonde vrijwilligers om hun subjectieve reactie te meten, die we later vergeleken met hun reacties op twee andere medicijnen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden maat 00 gelatinecapsules met dextrose toe aan gezonde vrijwilligers als controle voor wanneer ze amfetamine of THC kregen.
Andere namen:
Dit is een dubbelblind, placebogecontroleerd ontwerp binnen de proefpersoon.
We dienden een drankje toe met cranberrysap plus 1% alcohol toegevoegd als smaakmasker.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in algemene geneesmiddeleffecten (vragenlijst over geneesmiddeleffecten) 30 minuten na toediening van de capsule
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de capsule en vóór toediening van de drank
|
Geneesmiddeleffecten zullen worden gemeten met behulp van de Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991).
De DEQ omvatte 5 subschalen; het medicijneffect voelen, leuk vinden en niet leuk vinden, je high voelen en meer van het medicijn willen.
Elke subschaal liep van 1 (helemaal niet) tot 100 (zeer veel).
De verandering in DFQ werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 30 minuten na toediening van de capsule en vóór toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de capsule en vóór toediening van de drank
|
|
Verandering in algemene geneesmiddeleffecten (vragenlijst over geneesmiddeleffecten) 30 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de drank.
|
Geneesmiddeleffecten zullen worden gemeten met behulp van de Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991).
De DEQ omvatte 5 subschalen; het medicijneffect voelen, leuk vinden en niet leuk vinden, je high voelen en meer van het medicijn willen.
Elke subschaal liep van 1 (helemaal niet) tot 100 (zeer veel).
De verandering in DFQ werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 30 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de drank.
|
|
Verandering in algemene geneesmiddeleffecten (vragenlijst over geneesmiddeleffecten) 90 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 90 minuten na toediening van de drank.
|
Geneesmiddeleffecten zullen worden gemeten met behulp van de Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991).
De DEQ omvatte 5 subschalen; het medicijneffect voelen, leuk vinden en niet leuk vinden, je high voelen en meer van het medicijn willen.
Elke subschaal liep van 1 (helemaal niet) tot 100 (zeer veel).
De verandering in DFQ werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 90 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 90 minuten na toediening van de drank.
|
|
Verandering in algemene geneesmiddeleffecten (vragenlijst over geneesmiddeleffecten) 120 minuten na toediening van drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 120 minuten na toediening van de drank.
|
Geneesmiddeleffecten zullen worden gemeten met behulp van de Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991).
De DEQ omvatte 5 subschalen; het medicijneffect voelen, leuk vinden en niet leuk vinden, je high voelen en meer van het medicijn willen.
Elke subschaal liep van 1 (helemaal niet) tot 100 (zeer veel).
De verandering in DFQ werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 120 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 120 minuten na toediening van de drank.
|
|
Verandering in algemene geneesmiddeleffecten (vragenlijst over geneesmiddeleffecten) 150 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 150 minuten na toediening van de drank.
|
Geneesmiddeleffecten zullen worden gemeten met behulp van de Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991).
De DEQ omvatte 5 subschalen; het medicijneffect voelen, leuk vinden en niet leuk vinden, je high voelen en meer van het medicijn willen.
Elke subschaal liep van 1 (helemaal niet) tot 100 (zeer veel).
De verandering in DFQ werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 150 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 150 minuten na toediening van de drank.
|
|
Verandering in algemene geneesmiddeleffecten (vragenlijst over geneesmiddeleffecten) 180 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 180 minuten na toediening van de drank.
|
Geneesmiddeleffecten zullen worden gemeten met behulp van de Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991).
De DEQ omvatte 5 subschalen; het medicijneffect voelen, leuk vinden en niet leuk vinden, je high voelen en meer van het medicijn willen.
Elke subschaal liep van 1 (helemaal niet) tot 100 (zeer veel).
De verandering in DFQ werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de uitgangswaarde en 180 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 180 minuten na toediening van de drank.
|
|
Verandering in algemene geneesmiddeleffecten (vragenlijst over geneesmiddeleffecten) 210 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 210 minuten na toediening van de drank.
|
Geneesmiddeleffecten zullen worden gemeten met behulp van de Drug Effects Questionnaire (Fischman & Foltin, 1991).
De DEQ omvatte 5 subschalen; het medicijneffect voelen, leuk vinden en niet leuk vinden, je high voelen en meer van het medicijn willen.
Elke subschaal liep van 1 (helemaal niet) tot 100 (zeer veel).
De verandering in DFQ werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 210 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 210 minuten na toediening van de drank.
|
|
Verandering in specifieke geneesmiddeleffecten (inventaris van het verslavingsonderzoekscentrum) 30 minuten na toediening van de capsule
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de capsule en vóór toediening van de drank
|
Specifieke drugseffecten zullen worden gemeten met behulp van de Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971).
De ARCI meet effecten die specifiek zijn voor medicijnklassen, waaronder de effecten van AMP-achtige medicijnen (A-schaal, 0 tot 11), morfine en benzedrine-achtige medicijnen (MBG-schaal, 0 tot 14), lyserginezuurachtige medicijnen (LSD-schaal, 0 tot 14), benzedrine-achtige medicijnen (BG-schaal, 0 tot 13), pentobarbital-chloorpromazine en ALC-achtige medicijnen (PCAG-schaal, 0 tot 15) en cannabisachtige medicijnen (M-schaal, 0 tot 12).
We gebruikten deze vragenlijst als een manipulatiecontrole om ervoor te zorgen dat de medicijnen hun typische medicijnspecifieke effecten produceerden in deze studie.
De nulwaarde van A sacle zou bijvoorbeeld een minimale melding zijn van amfetamine-achtige drugseffecten, en 11 zou een maximale melding van amfetamine-achtige effecten zijn.
De verandering in ARCI werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 30 minuten na toediening van de capsule en vóór toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de capsule en vóór toediening van de drank
|
|
Verandering in specifieke effecten van geneesmiddelen (inventaris van het verslavingsonderzoekscentrum) 30 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de drank
|
Specifieke drugseffecten zullen worden gemeten met behulp van de Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971).
De ARCI meet effecten die specifiek zijn voor medicijnklassen, waaronder de effecten van AMP-achtige medicijnen (A-schaal, 0 tot 11), morfine en benzedrine-achtige medicijnen (MBG-schaal, 0 tot 14), lyserginezuurachtige medicijnen (LSD-schaal, 0 tot 14), benzedrine-achtige medicijnen (BG-schaal, 0 tot 13), pentobarbital-chloorpromazine en ALC-achtige medicijnen (PCAG-schaal, 0 tot 15) en cannabisachtige medicijnen (M-schaal, 0 tot 12).
We gebruikten deze vragenlijst als een manipulatiecontrole om ervoor te zorgen dat de medicijnen hun typische medicijnspecifieke effecten produceerden in deze studie.
De nulwaarde van A sacle zou bijvoorbeeld een minimale melding zijn van amfetamine-achtige drugseffecten, en 11 zou een maximale melding van amfetamine-achtige effecten zijn.
De verandering in ARCI werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 30 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 30 minuten na toediening van de drank
|
|
Verandering in specifieke medicijneffecten (inventaris van het verslavingsonderzoekscentrum) 90 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 90 minuten na toediening van de drank
|
Specifieke drugseffecten zullen worden gemeten met behulp van de Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971).
De ARCI meet effecten die specifiek zijn voor medicijnklassen, waaronder de effecten van AMP-achtige medicijnen (A-schaal, 0 tot 11), morfine en benzedrine-achtige medicijnen (MBG-schaal, 0 tot 14), lyserginezuurachtige medicijnen (LSD-schaal, 0 tot 14), benzedrine-achtige medicijnen (BG-schaal, 0 tot 13), pentobarbital-chloorpromazine en ALC-achtige medicijnen (PCAG-schaal, 0 tot 15) en cannabisachtige medicijnen (M-schaal, 0 tot 12).
We gebruikten deze vragenlijst als een manipulatiecontrole om ervoor te zorgen dat de medicijnen hun typische medicijnspecifieke effecten produceerden in deze studie.
De nulwaarde van A sacle zou bijvoorbeeld een minimale melding zijn van amfetamine-achtige drugseffecten, en 11 zou een maximale melding van amfetamine-achtige effecten zijn.
De verandering in ARCI werd beoordeeld aan de hand van het verschil in metingen tussen de basislijn en 90 minuten na toediening van de drank.
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 90 minuten na toediening van de drank
|
|
Verandering in specifieke effecten van geneesmiddelen (inventaris van het verslavingsonderzoekscentrum) 120 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 120 minuten na toediening van de drank
|
Specifieke drugseffecten zullen worden gemeten met behulp van de Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971).
De ARCI meet effecten die specifiek zijn voor medicijnklassen, waaronder de effecten van AMP-achtige medicijnen (A-schaal, 0 tot 11), morfine en benzedrine-achtige medicijnen (MBG-schaal, 0 tot 14), lyserginezuurachtige medicijnen (LSD-schaal, 0 tot 14), benzedrine-achtige medicijnen (BG-schaal, 0 tot 13), pentobarbital-chloorpromazine en ALC-achtige medicijnen (PCAG-schaal, 0 tot 15) en cannabisachtige medicijnen (M-schaal, 0 tot 12).
We gebruikten deze vragenlijst als een manipulatiecontrole om ervoor te zorgen dat de medicijnen hun typische medicijnspecifieke effecten produceerden in deze studie.
De nulwaarde van A-sacle zou bijvoorbeeld een minimale melding zijn van amfetamine-achtige effecten van drugs, en 11 zou een maximale melding van amfetamine-achtige effecten zijn. .
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 120 minuten na toediening van de drank
|
|
Verandering in specifieke effecten van geneesmiddelen (inventaris van het verslavingsonderzoekscentrum) 150 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 150 minuten na toediening van de drank
|
Specifieke drugseffecten zullen worden gemeten met behulp van de Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971).
De ARCI meet effecten die specifiek zijn voor medicijnklassen, waaronder de effecten van AMP-achtige medicijnen (A-schaal, 0 tot 11), morfine en benzedrine-achtige medicijnen (MBG-schaal, 0 tot 14), lyserginezuurachtige medicijnen (LSD-schaal, 0 tot 14), benzedrine-achtige medicijnen (BG-schaal, 0 tot 13), pentobarbital-chloorpromazine en ALC-achtige medicijnen (PCAG-schaal, 0 tot 15) en cannabisachtige medicijnen (M-schaal, 0 tot 12).
We gebruikten deze vragenlijst als een manipulatiecontrole om ervoor te zorgen dat de medicijnen hun typische medicijnspecifieke effecten produceerden in deze studie.
De nulwaarde van A-sacle zou bijvoorbeeld een minimale melding zijn van amfetamine-achtige effecten van drugs, en 11 zou een maximale melding van amfetamine-achtige effecten zijn. .
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 150 minuten na toediening van de drank
|
|
Verandering in specifieke effecten van geneesmiddelen (inventaris van het verslavingsonderzoekscentrum) 180 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 180 minuten na toediening van de drank
|
Specifieke drugseffecten zullen worden gemeten met behulp van de Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971).
De ARCI meet effecten die specifiek zijn voor medicijnklassen, waaronder de effecten van AMP-achtige medicijnen (A-schaal, 0 tot 11), morfine en benzedrine-achtige medicijnen (MBG-schaal, 0 tot 14), lyserginezuurachtige medicijnen (LSD-schaal, 0 tot 14), benzedrine-achtige medicijnen (BG-schaal, 0 tot 13), pentobarbital-chloorpromazine en ALC-achtige medicijnen (PCAG-schaal, 0 tot 15) en cannabisachtige medicijnen (M-schaal, 0 tot 12).
We gebruikten deze vragenlijst als een manipulatiecontrole om ervoor te zorgen dat de medicijnen hun typische medicijnspecifieke effecten produceerden in deze studie.
De nulwaarde van A-sacle zou bijvoorbeeld een minimale melding zijn van amfetamine-achtige effecten van drugs, en 11 zou een maximale melding van amfetamine-achtige effecten zijn. .
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 180 minuten na toediening van de drank
|
|
Verandering in specifieke effecten van geneesmiddelen (inventaris van het verslavingsonderzoekscentrum) 210 minuten na toediening van de drank
Tijdsspanne: Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 210 minuten na toediening van de drank
|
Specifieke drugseffecten zullen worden gemeten met behulp van de Addiction Research Centre Inventory (Martin et al. 1971).
De ARCI meet effecten die specifiek zijn voor medicijnklassen, waaronder de effecten van AMP-achtige medicijnen (A-schaal, 0 tot 11), morfine en benzedrine-achtige medicijnen (MBG-schaal, 0 tot 14), lyserginezuurachtige medicijnen (LSD-schaal, 0 tot 14), benzedrine-achtige medicijnen (BG-schaal, 0 tot 13), pentobarbital-chloorpromazine en ALC-achtige medicijnen (PCAG-schaal, 0 tot 15) en cannabisachtige medicijnen (M-schaal, 0 tot 12).
We gebruikten deze vragenlijst als een manipulatiecontrole om ervoor te zorgen dat de medicijnen hun typische medicijnspecifieke effecten produceerden in deze studie.
De nulwaarde van A-sacle zou bijvoorbeeld een minimale melding zijn van amfetamine-achtige effecten van drugs, en 11 zou een maximale melding van amfetamine-achtige effecten zijn. .
De basislijn werd 15 minuten voorafgaand aan de capsuletoediening gemeten.
|
Gemeten 15 minuten vóór toediening van de capsule en 210 minuten na toediening van de drank
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
1 juli 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
24 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
30 juni 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update geplaatst
29 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 oktober 2016
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
1 oktober 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Adrenerge middelen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Pijnstillers
- Sensorische systeemagenten
- Pijnstillers, niet-narcotisch
- Hormonen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Psychotrope medicijnen
- Neurotransmitter-opnameremmers
- Membraantransportmodulatoren
- Dopamine-agenten
- Dopamine-opnameremmers
- Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel
- Sympathicomimetica
- Hallucinogenen
- Cannabinoïde-receptoragonisten
- Cannabinoïde-receptormodulatoren
- Adrenerge opnameremmers
- Dronabinol
- Amfetamine
- Dextroamfetamine
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- IRB13-0534
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .