Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventieve aBlatie van ventriculaire tachycardie bij patiënten met een myocardinfarct (BERLIN VT)

4 juli 2019 bijgewerkt door: Biotronik SE & Co. KG
De BERLIN VT-studie is opgezet om de impact van profylactische ventriculaire tachycardie (VT)-ablatie op mortaliteit door alle oorzaken en ongeplande ziekenhuisopname voor congestief hartfalen of symptomatische ventriculaire tachycardie/ventriculaire fibrillatie (VF) te evalueren in vergelijking met VT-ablatie na de derde passende behandeling. implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) schok.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
163

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Hamburg, Duitsland, 20099
        • Asklepios Klinik St. Georg
      • Hamburg, Duitsland, 20246
        • Universitares Herzzentrum Hamburg
      • Köln, Duitsland, 50937
        • Universitätsklinikum Köln
      • Lübeck, Duitsland, 23538
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck
      • München, Duitsland, 81377
        • Klinikum der Universität München

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Geschiedenis van een myocardinfarct op afstand
  2. Linkerventrikelejectiefractie ≥ 30 tot ≤ 50 % zoals geschat door cardiale MRI, 3D-echocardiografie of via ventriculografie binnen 30 dagen vóór inschrijving
  3. Documentatie van aanhoudende ventriculaire tachycardie (VT) door elke vorm van elektrocardiografie (ECG), inclusief 12-leads ECG, holter-ECG, ritmestrook, gebeurtenisbewaking, gebeurtenisrecorder of pacemaker binnen 30 dagen vóór inschrijving
  4. Indicatie implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) voor secundaire preventie
  5. Patiënten bij wie een implantatie van BIOTRONIK ICD's gepland is (een-, twee-, driekamer- of DX-apparaat)
  6. Patiënt heeft schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven
  7. Patiënt accepteert activering van Home Monitoring®

Uitsluitingscriteria:

  1. Leeftijd < 18 jaar of > 80 jaar
  2. Bekende arteriële of veneuze trombose
  3. Klasse IV New York Heart Association (NYHA) hartfalen
  4. Hartklepaandoening of mechanische hartklep die toegang tot de linker ventrikel verhindert
  5. Acuut myocardinfarct of acuut coronair syndroom
  6. Hartoperatie met cardiotomie in de afgelopen 2 maanden
  7. Patiënten die chronische nierdialyse nodig hebben
  8. Trombocytopenie of coagulopathie
  9. Onophoudelijke VT of elektrische storm
  10. Herintredetachycardie van de bundeltak als presenterende VT
  11. Reeds bestaande implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD)
  12. Zwangerschap of borstvoeding vrouwen
  13. Acute ziekte of actieve systemische infectie
  14. Andere ziekteprocessen die de overleving waarschijnlijk beperken tot minder dan 12 maanden
  15. Significant medisch probleem dat naar de mening van de hoofdonderzoeker deelname aan de studie zou verhinderen
  16. Onwil om deel te nemen of gebrek aan beschikbaarheid voor follow-up
  17. Deelname aan een ander interventioneel klinisch onderzoek in de loop van de studie, d.w.z. deelname aan een niet-interventioneel klinisch onderzoek is toegestaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Behandelgroep 1 (TG1)
Profylactische VT-ablatie voorafgaand aan ICD-implantatie
Procedure: VT-ablatie
Katheterablatie van ventriculaire tachycardie
Ander: Behandelgroep 2 (TG2)
ICD-implantatie en beste medische zorg tot de derde geschikte ICD-schok optreedt en daarna katheterablatie
Procedure: VT-ablatie
Katheterablatie van ventriculaire tachycardie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd tot het eerste voorval bestaande uit overlijden door alle oorzaken, ongeplande ziekenhuisopname wegens congestief hartfalen en ongeplande ziekenhuisopname wegens symptomatische ventriculaire tachycardie (VT)/ventrikelfibrillatie (VF)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot eerste aanhoudende ventriculaire tachycardie (VT)/ ventrikelfibrillatie (VF)
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Tijd tot de eerste geschikte implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) therapie
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Tijd tot eerste ongepaste implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) therapie
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Tijd voor sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Tijd tot cardiale sterfte
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Tijd voor de eerste ongeplande ziekenhuisopname door alle oorzaken
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Tijd tot de eerste ongeplande cardiale ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Van randomisatie tot het officiële einde van de studie of uitval, zullen patiënten worden gevolgd en beoordeeld op primaire eindpuntgebeurtenissen en Time-to-Event Outcome Measures voor een verwacht gemiddelde van 30 maanden.
Veranderingen in kwaliteit van leven / mentaal
Tijdsspanne: 12 maanden
Dit eindpunt vergelijkt de veranderingen in de mentale componentscore van de Short Form-36 (SF-36)-vragenlijst vanaf inschrijving tot de follow-up na 12 maanden. Daarnaast worden beschrijvende statistieken berekend: absolute scores bij inschrijving, follow-up na 3 maanden en follow-up na 12 maanden, kortetermijnveranderingen in scores vanaf inschrijving tot de follow-up na 3 maanden.
12 maanden
Veranderingen in kwaliteit van leven / fysiek
Tijdsspanne: 12 maanden
Dit eindpunt vergelijkt de veranderingen in de fysieke componentscore van de Short Form-36 (SF-36)-vragenlijst vanaf inschrijving tot de follow-up na 12 maanden. Daarnaast worden beschrijvende statistieken berekend: absolute scores bij inschrijving, follow-up na 3 maanden en follow-up na 12 maanden, kortetermijnveranderingen in scores vanaf inschrijving tot de follow-up na 3 maanden.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Biotronik SE & Co. KG

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Karl-Heinz Kuck, Prof., Asklepios Klinik St. Georg, Hamburg (Germany)
  • Studie stoel: Stephan Willems, Prof., Universitäres Herzzentrum, Hamburg (Germany)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
17 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
8 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 juli 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • EP028

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen