Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meting van Natural Killer Cell-activiteit in volbloed bij mannen die worden gescreend op prostaatkanker met biopsie (ANKA-PCA)

2 juli 2019 bijgewerkt door: ATGen Canada Inc

Open-label, prospectief, transversaal klinisch prestatieonderzoek van het in-vitrodiagnostisch apparaat NK VueTM: meting van de activiteit van natuurlijke killercellen in volbloed bij mannen die worden gescreend op prostaatkanker met biopsie

In deze studie wordt gekeken naar het meten van de activiteit van natural killer (NK)-cellen met behulp van het in vitro diagnostische apparaat NK Vue bij proefpersonen die worden gescreend op prostaatkanker met behulp van prostaatbiopsie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De diagnostische test van NK Vue voor de activiteit van natuurlijke killercellen maakt gebruik van het principe van stimulatie van volbloed met een eigen cytokine, gevolgd door de kwantitatieve detectie van interferon-gamma met behulp van een immunoassay. NK Vue is bedoeld om te worden gebruikt voor het monitoren van de immuunstatus van individuen. Meting van NK-celactiviteit kan een nuttig hulpmiddel zijn voor het beoordelen van veranderingen in immunosurveillance bij patiënten met aandoeningen of ziekten waarvan is aangetoond dat de NK-celactiviteit is aangetast.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
84

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1Z5
        • Princess Margaret Cancer Center, University Health Network

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Man van ≥ 18 jaar oud
  2. In staat zijn om een ​​goedgekeurd toestemmingsformulier te lezen en te ondertekenen
  3. Binnenkort een prostaatbiopsie ondergaan voor vermoedelijke prostaatkanker; patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere biopsie worden niet uitgesloten, op voorwaarde dat de biopsie negatief was
  4. Alle eerdere en huidige geregistreerde PSA-waarden zijn < 11 ng/ml (er moeten minimaal 2 waarden beschikbaar zijn)
  5. Digitaal rectaal onderzoek uitgevoerd of gepland voorafgaand aan biopsie

Uitsluitingscriteria:

  1. Elke andere vastgestelde maligniteit met uitzondering van basaalcelcarcinoom
  2. Op het moment van bloedafname een actieve infectie (bijv. bacterieel, viraal etc.) zoals aangegeven door de patiënt
  3. Chronische ontstekingsaandoening die een ontstekingsremmende behandeling vereist, zoals reumatoïde artritis, de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, lupus of een bindweefselaandoening die, naar de mening van de onderzoeker, de immuunrespons kan beïnvloeden

  4. Neemt momenteel regelmatig een van de volgende soorten medicijnen:

    • 5-alfa-reductaseremmers
    • Ontstekingsremmers, met uitzondering van een lage dosis (81 mg) acetylsalicylzuur
    • Anti-androgenen
    • Testosteron vervangende therapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: SCREENING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het vermogen van NK-celactiviteit om prostaatkanker te voorspellen (ja/nee) op biopsie
Tijdsspanne: De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling
De testprestaties van NK Vue worden beoordeeld door middel van logistische regressie, zowel onaangepast als gecorrigeerd voor de effecten van ten minste PSA, leeftijd, digitaal rectaal onderzoek en familiegeschiedenis
De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het vermogen van NK-celactiviteit om tumorgraad te voorspellen (Gleason 2-6 vs. geen kanker; Gleason 7-10 vs. geen kanker)
Tijdsspanne: De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling
De testprestaties van NK Vue zullen worden beoordeeld door middel van multinominale logistische regressie, met behulp van de volgende bekende voorspellers van prostaatkanker: leeftijd, etniciteit, PSA-geschiedenis, familiegeschiedenis van prostaatkanker, prostaatvolume, bevindingen van digitaal rectaal onderzoek en aantal eerdere biopsieën.
De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling
Testprestatiestatistieken van NK Vue en PSA (elk afzonderlijk)
Tijdsspanne: De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling
De sensitiviteit, specificiteit, positieve en negatieve voorspellende waarden voor de detectie van prostaatkanker zullen worden berekend met behulp van de analyse van de werkingskarakteristieken van de ontvanger (bij een cut-off van 4 ng/ml voor PSA en bij een cut-off van 200 pg/ml voor NK Vue). Andere cut-offs kunnen worden gebruikt om aanvullende statistische analyses uit te voeren voor testprestaties.
De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling
Invloed van combinatie van NK Vue en PSA op de testprestaties van PSA
Tijdsspanne: De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling
De sensitiviteit, specificiteit, positieve en negatieve voorspellende waarden voor de detectie van prostaatkanker zullen worden berekend met behulp van Receiver Operating Characteristics-analyse onder gecombineerde omstandigheden.
De NK-celactiviteit wordt gemeten tot 8 weken voorafgaand aan de biopsie en voorafgaand aan het starten van een antibioticabehandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
ATGen Canada Inc

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Neil E Fleshner, MPH,MD,FRCSC, University Health Network, Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
4 april 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 maart 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
8 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 juli 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • ANKA-PCA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IVDD voor NK-celactiviteit in volbloed

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen