Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een veiligheids- en farmacodynamische studie van gezonde Chinese proefpersonen die natriumzirkoniumcyclosilicaat (ZS) kregen toegediend

18 december 2017 bijgewerkt door: AstraZeneca

Een single-center veiligheids- en farmacodynamische studie van gezonde Chinese proefpersonen die natriumzirkoniumcyclosilicaat (ZS) kregen toegediend

Dit is een single-center, klinische, open-label farmacodynamische studie om het effect te bepalen van doses van 5 g en 10 g natriumzirkoniumcyclosilicaat (ZS), eenmaal daags (qd) toegediend gedurende 4 dagen, op de kalium- en natriumuitscheiding bij gezonde Chinese proefpersonen op een gestandaardiseerd, natriumarm en kaliumrijk dieet.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal worden uitgevoerd in 1 studiecentrum in Hong Kong. Er zullen ongeveer 22 proefpersonen worden gescreend om ervoor te zorgen dat 20 proefpersonen het onderzoek voltooien. Proefpersonen zullen worden gerandomiseerd om ZS 5 g of 10 g (1:1) eenmaal daags (qd) samen met het ontbijt te krijgen en zullen tijdens de ZS-behandelingsperiode worden voortgezet met een standaarddieet.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
22

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 51 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

  1. Geïnformeerde toestemming geven voorafgaand aan studiespecifieke procedures
  2. Vrouwelijke en/of mannelijke gezonde Chinese proefpersonen van 18 tot en met 55 jaar die in Hong Kong wonen
  3. Mogelijkheid om herhaalde bloedafnames of effectieve veneuze katheterisatie te ondergaan
  4. Bereid om eten en drinken te consumeren met behulp van een gestandaardiseerd dagelijks dieet dat 40 (± 10%) mEq/dag natrium en 128 (± 10%) mEq/dag kalium bevat, geleverd door de onderzoekslocatie

Belangrijkste uitsluitingscriteria:

  1. Deelname aan een ander klinisch onderzoek met een onderzoeksproduct gedurende de laatste 3 maanden
  2. Proefpersonen die gelijktijdig medicatie kregen, waaronder vitamines, voedingssupplementen en kruidenpreparaten binnen 2 weken voorafgaand aan studiedag 1 van de inloopperiode voor het dieet.
  3. Huidige en/of verleden van alcoholmisbruik in het afgelopen jaar of een positief resultaat (overschrijdt het normale bereik) van een ademtest voor alcoholmisbruik
  4. Huidige en/of verleden van drugsmisbruik in het afgelopen jaar of een positieve screening op drugsmisbruik, bijv. G. methyleendioxymethamfetamine, opiaat, barbituraten, benzodiazepines, ketamine, cocaïne, amfetamine, methamfetamine, marihuana en methadon.
  5. Plasmadonatie binnen 1 maand na screening of elke bloeddonatie/bloedverlies >500 ml gedurende de 3 maanden voorafgaand aan de screening.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: ZS 5g, qd
Proefpersonen die naar deze arm zijn gerandomiseerd, krijgen ZS 5 g qd in combinatie met het ontbijt tijdens de ZS-behandelingsperiode en zullen worden voortgezet met een standaarddieet.
Geneesmiddel: Natriumzirkoniumcyclosilicaat (ZS)
Natriumzirkoniumcyclosilicaat (ZS) is een niet-geabsorbeerde, anorganische kristallijne verbinding die na orale toediening selectief kaliumionen opvangt in ruil voor natrium- en waterstofionen in het maagdarmkanaal.
Experimenteel: ZS 10g, qd
Proefpersonen die naar deze arm zijn gerandomiseerd, krijgen ZS 10 g per dag samen met het ontbijt tijdens de ZS-behandelingsperiode en krijgen een standaarddieet.
Geneesmiddel: Natriumzirkoniumcyclosilicaat (ZS)
Natriumzirkoniumcyclosilicaat (ZS) is een niet-geabsorbeerde, anorganische kristallijne verbinding die na orale toediening selectief kaliumionen opvangt in ruil voor natrium- en waterstofionen in het maagdarmkanaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde verandering van baseline tot ZS-behandelingsperiode in kaliumuitscheiding in de urine.
Tijdsspanne: Studiedag 3 en 4 vs Studiedag 7 en 8.
De 48-uurs kaliumuitscheiding in de urine op Onderzoeksdagen 3 en 4 (baseline) zal worden vergeleken met de 48-uurs kaliumuitscheiding in de urine op Onderzoeksdagen 7 en 8 (op studiegeneesmiddel).
Studiedag 3 en 4 vs Studiedag 7 en 8.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde verandering van baseline tot ZS-behandelingsperiode in natriumuitscheiding in de urine.
Tijdsspanne: Studiedag 3 en 4 vs Studiedag 7 en 8.
De 48-uurs natriumuitscheiding in de urine op onderzoeksdagen 3 en 4 (baseline) wordt vergeleken met de 48-uurs natriumuitscheiding in de urine op onderzoeksdag 7 en 8 (op onderzoeksgeneesmiddel).
Studiedag 3 en 4 vs Studiedag 7 en 8.
Gemiddelde verandering van baseline tot ZS-behandelingsperiode in serumkalium (S-K).
Tijdsspanne: Studiedag 3 en 4 vs Studiedag 7 en 8.
Gemiddelde verandering in S-K van de basislijnperiode (dag 3 en 4) tot de ZS-behandelingsperiode (dag 7 en 8).
Studiedag 3 en 4 vs Studiedag 7 en 8.

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen met bijwerkingen
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 tot en met vervolgbezoek
Vanaf dag 1 tot en met vervolgbezoek
Veranderingen in vitale functies
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in standaard elektrocardiograaf (ECG) parameters
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in standaard parameters voor lichamelijk onderzoek, inclusief lengte
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in standaard laboratoriumparameters voor klinische chemie
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in standaard hematologielaboratoriumparameters
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in serumcalcium (S-Ca)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in serummagnesium (S-Mg)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in serumnatrium (S-Na)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in serumfosfaat (S-PO4)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in serumbicarbonaat (S-HCO3)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Veranderingen in bloedureumstikstof (BUN)
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Door voltooiing van de studie, tot 10 dagen
Aantal proefpersonen met ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie en vervolgbezoek, tot 34 dagen
Door afronding van de studie en vervolgbezoek, tot 34 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
AstraZeneca

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
24 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
23 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
23 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
14 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 december 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • D9483C00001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen