Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Observatie van hoestvariant Astma behandeld in combinatie van Chanqin-korrels.

21 oktober 2017 bijgewerkt door: Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Observatie van de ademhalingsimpedantie en ontsteking bij astmapatiënten met een hoestvariant die worden behandeld in een combinatie van Chanqin-korrels.

Deze single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie werd uitgevoerd in een polikliniek in het Shuguang-ziekenhuis. Nieuw gediagnosticeerde hoestvariant astma volwassen patiënten met de T.C.M. patroon van pathogene wind worden willekeurig verdeeld in behandelings- en controlegroep, met 60 patiënten in elke groep. Klinische observatie van de ademhalingsimpedantie en ontsteking bij volwassenen met hoestvariant Astma behandeld in een combinatie van Chanqin-korrels.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze single-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie werd uitgevoerd in een polikliniek in het Shuguang-ziekenhuis. Nieuw gediagnosticeerde hoestvariant astma volwassen patiënten met de T.C.M. patroon van pathogene wind worden willekeurig verdeeld in behandelings- en controlegroep, met 60 patiënten in elke groep. Alle ingeschreven patiënten worden behandeld met Budesonide + Formoterolfumaraat droge kracht (160/4,5 ug bod) voor inademing. De behandelde groep krijgt extra Chanqin-granulaat (10g bid) en placebo-granulaat voor de gecontroleerde groep. Onderzoekers veronderstellen dat Chanqin-korrels de dag- en nachthoestscore kunnen verminderen, evenals de ademhalingsimpedantie, ontstekingsbeelden en TCM kunnen verbeteren. syndroom na 8 weken behandeling.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
120

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 201203
        • Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Diagnose van hoestvariant astma volgens de westerse geneeskunde
  2. Diagnose van hoest met pathogeen windsyndroom volgens TCM
  3. Leeftijd tussen 18 en 70 jaar, ongeacht geslacht, ras of opleiding en economische status
  4. Het hoestsymptoom moet minimaal 8 weken aanhouden

4. Bereidheid om deel te nemen en het toestemmingsformulier te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een voorgeschiedenis van roken (of minder dan 6 maanden gestopt met roken)
  2. Systemisch gebruik van corticosteroïden in de afgelopen 4 weken
  3. Bovenste of onderste luchtweginfectie in de afgelopen 4 weken
  4. Kan niet samenwerken met spirometrie en FeNO-test
  5. Andere chronische aandoeningen van de luchtwegen, bijvoorbeeld: COPD, longcirrose
  6. Vrouwen die zwanger zijn of zich voorbereiden om zwanger te worden of vrouwen die borstvoeding geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: behandelingsgroep
patiënten worden behandeld met Budesonide + Formoterolfumaraat droog poeder (160/4,5 ug bid) voor inhalatie en extra Chanqin-korrels 10 g driemaal daags. Alle korrels worden oraal ingenomen met 200 ml warm water.
Geneesmiddel: Chanqin-korrels
Alle patiënten die deelnemen aan het onderzoek worden behandeld met Budesonide + Formoterolfumaraat droog poeder (160/4,5 ug bod) voor inademing. Patiënten in de behandelingsgroep krijgen driemaal daags extra Chanqin-korrels van 10 g; en analoog voor de gecontroleerde groep.
Andere namen:
  • Budesonide + Formoterolfumaraat
  • Chanqin korrels analoog
Placebo-vergelijker: gecontroleerde groep
patiënten die deelnemen aan het onderzoek worden behandeld met Budesonide + Formoterolfumaraat droog poeder (160/4,5 ug bod) voor inhalatie en Chanqin analoge korrels. Alle korrels worden oraal ingenomen met 200 ml warm water.
Geneesmiddel: Chanqin-korrels
Alle patiënten die deelnemen aan het onderzoek worden behandeld met Budesonide + Formoterolfumaraat droog poeder (160/4,5 ug bod) voor inademing. Patiënten in de behandelingsgroep krijgen driemaal daags extra Chanqin-korrels van 10 g; en analoog voor de gecontroleerde groep.
Andere namen:
  • Budesonide + Formoterolfumaraat
  • Chanqin korrels analoog

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impuls oscillometrie
Tijdsspanne: 2 weken
De patiënten zitten comfortabel in een niet-draaibare stoel. Er zijn neusklemmen aangebracht en er zal een speciaal mondstuk worden gebruikt. Voor Impuls Oscillometrie worden metingen (MasterScreen, CareFusion, San Diego, Californië) uitgevoerd volgens de protocollen van de European Respiratory Society. Patiënten wordt geadviseerd hun wangen met hun handen te wiegen. Patiënten mogen normaal ademen terwijl de luidspreker intermitterende impulsen met meerdere frequenties afgeeft gedurende een periode van minimaal 30 seconden. Een getrainde technicus zal de patiënt begeleiden en assisteren tijdens de procedure, waarbij drie tot vijf sinusoïdale metingen nodig waren, afhankelijk van hoesten, slikken en inhouden van de adem. De opnames met de beste coherentie bij frequenties van 5 tot 30 Hz worden gekozen. De technicus is ook opgeleid om subklinische lekken via het mondstuk op te vangen, en lekkende opnames worden weggegooid. De gemeten impulsoscillometrieparameters zijn Zrs、R5、R20、X5.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ernst van de hoest
Tijdsspanne: 2 weken
De ernst van de hoest wordt gemeten aan de hand van gevalideerde verbale categoriebeschrijvende (VCD) scores die door patiënten werden gerapporteerd. =De schaal heeft 6 discrete waarden: 0=geen hoest; 1=een korte periode van milde hoest zonder ontbering; 2=sommige korte periodes van hoesten zonder veel ontbering; 3=veelvuldig hoesten dat geen invloed heeft op het normale dagelijkse leven of de slaap; 4=ernstig hoesten dat zeer vaak voorkomt en het normale dagelijkse leven of de slaap verstoort; 5=verontrustend continu hoesten dat 24 uur lang niet stopte.
2 weken
Uitgeademd stikstofmonoxide
Tijdsspanne: 2 weken
Uitgeademd stikstofmonoxide wordt gemeten met behulp van een draagbare analysator, de NIOX MINO (Aerocrine AB, Solna, Zweden). Deelnemers voeren een langzame, gestage uitademing van 10 seconden uit. Er worden drie opeenvolgende opnames gemaakt met tussenpozen van 1 minuut, uitgedrukt in delen per miljard (ppb).
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: XUAN CHEN, Master, Shanghai University of T.C.M.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 oktober 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 20164Y0199

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Toegang tot deze gegevens en bijbehorende aanbevelingen die in het kader van het project worden gegenereerd, zal beschikbaar zijn voor onderwijs-, onderzoeks- en non-profitdoeleinden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen