Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fasciectomie versus collagenase-injectie bij terugkerende ziekte van Dupuytren

13 april 2025 bijgewerkt door: Isam Atroshi, Region Skane

Chirurgische fasciectomie versus collagenase-injectie bij de behandeling van terugkerende ziekte van Dupuytren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal de uitkomst van een operatie (fasciectomie) vergelijken met die van lokale injectie van Collagenase Clostridium Histolyticum bij patiënten met recidiverende vingergewrichtscontractuur na eerdere behandeling met Chirurgie, collagenase-injectie of naaldfasciotomie. De helft van de deelnemers wordt geopereerd terwijl de andere helft collagenase-injectie krijgt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Er bestaat momenteel geen definitieve remedie voor de ziekte van Dupuytren (DD) en herhaling van vingercontracturen na behandeling is gebruikelijk. Chirurgische fasciectomie wordt beschouwd als de standaard behandelmethode voor patiënten met een recidief. De procedure gaat echter gepaard met een hoge incidentie van complicaties. Injectie van Collagenase Clostridium Histolyticum in Dypuytren-koorden die de contractuur veroorzaken, is een niet-chirurgische behandeling voor DD en het is aangetoond dat het een veilige en effectieve methode is. De meeste onderzoeken met betrekking tot collagenase-injectie hadden betrekking op de eerste behandeling. De werkzaamheid van collagenase-injectie bij patiënten met recidiverende DD, afgezien van het onmiddellijke effect, is nog niet vastgesteld. Deze gerandomiseerde studie zal de uitkomst van chirurgische fasciectomie en collagenase-injectie vergelijken bij de behandeling van patiënten met contractuur van vingergewrichten als gevolg van recidiverende DD. De studie is een single-center gerandomiseerde gecontroleerde studie. Patiënten die naar een orthopedische afdeling worden verwezen, worden gescreend op geschiktheid. De inclusiecriteria zijn herhaling van DD in een of meer vingers na eerdere behandeling met fasciectomie, collagenase-injectie of naaldfasciotomie, een passief extensietekort ≥30 graden in het metacarpofalangeale (MCP) en/of proximale interfalangeale (PIP) gewricht in een eerder behandeld vinger en een voelbare streng waarvan wordt aangenomen dat deze de terugkerende contractuur veroorzaakt. In totaal zullen 56 patiënten worden gerandomiseerd (door de computer gegenereerde randomisatielijst, gestratificeerd op basis van het type eerdere behandeling en de aangedane vinger), voor chirurgische fasciectomie of collagenase-injectie. Een geblindeerde handtherapeut zal het bewegingsbereik (inclusief actief en passief extensietekort) meten bij baseline en 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden na de behandeling. De primaire uitkomsten zijn de totale actieve extensiedeficiëntie (MCP plus PIP) na 3 maanden en het percentage patiënten met contractuurverslechtering ≥20 graden in het behandelde vingergewricht na 2 jaar in vergelijking met 3 maanden. De secundaire uitkomsten omvatten totaal passief extensietekort, de 11-item handicaps van de arm, schouder en hand (QuickDASH) score, EuroQol 5-dimensies (EQ-5D) index, koude-intolerantie symptoom ernstscore, palmaire pijnscore, pijn visueel analoog schaal (VAS) score, tevredenheid VAS score, bijwerkingen en kosten.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Hässleholm, Zweden, SE 28125
        • Department of Orthopedics Hässleholm-Kristianstad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Behandeling zoeken voor herhaling van contractuur van Dupuytren in ten minste één vinger.
  • Passief extensietekort van 30 graden of meer in het metacarpofalangeale en/of proximale interfalangeale gewricht in een vinger die eerder is behandeld met chirurgische fasciectomie, collagenase-injecties of naaldfasciotomie.
  • Voelbare streng in de handpalm en/of aangedane vinger die de terugkerende contractuur veroorzaakt.
  • Geen operatie, collagenase-injectie of naaldfasciotomie in de vinger met terugkerende contractuur in de afgelopen 12 maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Medische comorbiditeiten die een contra-indicatie vormen voor chirurgische fasciectomie of collagenase-injectie.
  • Tekenen van zenuw- of vaatletsel in de aangedane vinger.
  • Artrose in het metacarpofalangeale en/of proximale interfalangeale gewrichtsgewricht in de aangedane vinger
  • Complicaties na de vorige behandeling, zoals infectie of complex regionaal pijnsyndroom (CRPS).
  • Eerder trauma of andere operatie waarbij de aangedane vinger betrokken was.
  • Meer dan 2 eerdere operaties, collagenase-injecties of naaldfasciotomieën in de aangedane vinger.
  • Onderzoekende chirurg acht verdere fasciectomie ongepast of potentieel geassocieerd met zeer hoog complicatierisico, bijvoorbeeld bij ernstige contractuur en/of ernstige littekens na de vorige operaties en beschouwt bergingsprocedures (zoals amputatie) als de meest geschikte behandeling.
  • Weigering patiënt om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Chirurgische fasciectomie
Fasciectomie volgens de gebruikelijke zorg (chirurgie), implicerend excisie van de koorden en weefsels van Dupuytren om de contracturen van het vingergewricht los te maken
Procedure: Fasciectomie
Chirurgische excisie van Dupuytren-koorden die contracturen van vingergewrichten veroorzaken. Chirurgie uitgevoerd onder regionale of algemene anesthesie. Aanvullende procedures (zoals capsulotomie of huidtransplantatie) die worden uitgevoerd als de chirurg dit nodig acht.
Andere namen:
  • Chirurgie
Experimenteel: Collagenase Clostridium Histolyticum
Injectie van 0,8 mg collagenase clostridium histolyticum op meerdere plekken in de Dupuytren-koorden, gevolgd door vingermanipulatie 1-2 dagen later om de vingergewrichtcontracturen los te laten
Geneesmiddel: Collagenase Clostridium Histolyticum
Injectie van collagenase in de Dupuytren-streng na lokale anesthesie (zenuwblokkade), 24-48 uur later gevolgd door vingermanipulatie na lokale anesthesie
Andere namen:
  • Niet-chirurgische behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totaal actief extensietekort (metacarpofalangeale plus proximale interfalangeale gewrichten)
Tijdsspanne: Verander van baseline naar 3 maanden
Extensiedeficiëntie van de metacarpofalangeale en interfalangeale gewrichten van de behandelde vinger gemeten met een draagbare goniometer (0 graden geeft aan dat er geen extensiedeficiëntie is)
Verander van baseline naar 3 maanden
Percentage patiënten met een verslechtering van de totale actieve extensiedeficiëntie ≥20 graden
Tijdsspanne: 24 maanden in plaats van 3 maanden
Extensiedeficiëntie van de metacarpofalangeale en interfalangeale gewrichten van de behandelde vinger gemeten met een draagbare goniometer (0 graden geeft aan dat er geen extensiedeficiëntie is)
24 maanden in plaats van 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
11-item handicaps van de arm, schouder en hand (QuickDASH) score
Tijdsspanne: Verandering in de tijd vanaf baseline, 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Een door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaat van activiteitsbeperkingen gerelateerd aan aandoeningen van de bovenste ledematen, met een totaalscorebereik van 0 (beste) tot 100 (slechtste)
Verandering in de tijd vanaf baseline, 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
EuroQoL 5-dimensies (EQ-5D) Index
Tijdsspanne: Verandering in de tijd vanaf baseline, 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Patiëntgerapporteerde gezondheidsstatus en kwaliteit van leven, bestaat uit 5 items, een enkele gewogen score, de EQ-5D-index, wordt berekend op basis van de 5 dimensies, variërend van -0,594 (slechtste) tot 1,0 (perfecte gezondheid)
Verandering in de tijd vanaf baseline, 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Pijnscore
Tijdsspanne: Verandering in de tijd vanaf baseline, 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Visuele analoge schaal van pijn in de behandelde hand, scorebereik van 0 (beste) tot 100 (slechtste)
Verandering in de tijd vanaf baseline, 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Tevredenheidsscore
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Visuele analoge schaal van patiënttevredenheid met behandelresultaat, scorebereik van 0 (beste) tot 100 (slechtste)
3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Bijwerkingen
Tijdsspanne: Op elk moment gedurende 24 maanden na de behandeling
Alle waargenomen en gemelde bijwerkingen worden geregistreerd op een standaardformulier. Ernstige bijwerkingen zijn zenuw-, slagader- of peesbeschadiging, diepe infectie, complex regionaal pijnsyndroom en alle complicaties die een operatie of ziekenhuisopname vereisen.
Op elk moment gedurende 24 maanden na de behandeling
Kosten
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot en met 24 maanden
Totale behandelingskost, direct (medicatie, chirurgie, materialen, bezoeken enz.) en indirect (ziekteverlof in verband met de behandeling)
Vanaf baseline tot en met 24 maanden
Totale actieve beweging
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Som van actief bewegingsbereik van metacarpofalangeale, proximale intefalangeale en distale interfalangeale gewrichten van de behandelde vinger
Verandering van baseline naar 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Totaal actief extensietekort (metacarpofalangeale plus proximale interfalangeale gewrichten)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Actieve extensiedeficiëntie van de metacarpofalangeale en interfalangeale gewrichten van de behandelde vinger gemeten met een draagbare goniometer (0 graden geeft aan dat er geen extensiedeficiëntie is)
Verandering van baseline naar 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden
Percentage patiënten met een verslechtering van de totale actieve extensiedeficiëntie ≥20 graden
Tijdsspanne: 60 maanden in plaats van 3 maanden
Extensiedeficiëntie van de metacarpofalangeale en interfalangeale gewrichten van de behandelde vinger gemeten met een draagbare goniometer (0 graden geeft aan dat er geen extensiedeficiëntie is)
60 maanden in plaats van 3 maanden
Palmar pijnscore
Tijdsspanne: Verandering in de tijd van baseline naar 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden.
Schaal met 2 items waarin wordt gevraagd naar pijn in de handpalm en gerelateerde activiteitsbeperkingen, totale scorebereik 0 (beste) tot 100 (slechtste)
Verandering in de tijd van baseline naar 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden.
Score voor de ernst van symptomen van koude intolerantie
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden.
Schaal met 6 items waarin wordt gevraagd naar symptomen van koude-intolerantie, totaalscorebereik 4 (beste) tot 100 (slechtste)
Verandering van baseline naar 3 weken, 6 weken, 3 maanden, 12 maanden, 24 maanden en 60 maanden.
Totaal passief extensietekort (metacarpofalangeale plus proximale interfalangeale gewrichten)
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar 24 maanden en 60 maanden
Passieve extensiedeficiëntie van de metacarpofalangeale en interfalangeale gewrichten van de behandelde vinger, gemeten met een draagbare goniometer (0 graden geeft aan dat er geen extensiedeficiëntie is)
Verandering van baseline naar 24 maanden en 60 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Region Skane

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Isam Atroshi, MD, PhD, Lund University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
13 april 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Hlm_DC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Dupuytren van de vinger

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen