Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proef waarin adjuvante chemotherapie wordt vergeleken met observatie na gelijktijdige chemoradiotherapie van baarmoederhalskanker (met betrokkenheid van het bekken of de para-aortaknoop)

22 maart 2018 bijgewerkt door: Wei-jun Ye, Sun Yat-sen University

Adjuvante chemotherapie versus observatie na bestraling met gelijktijdige cisplatine van baarmoederhalskanker (met betrokkenheid van het bekken of de para-aortaknoop): een prospectieve, multi-institutionele gerandomiseerde gecontroleerde fase 3-studie

Baarmoederhalskanker met betrokkenheid van de bekken- of para-aortaklier heeft een slechte prognose. Ondanks gegevens van lage kwaliteit, is de routinepraktijk om deze patiënten te behandelen bestraling met gelijktijdig cisplatine. Het doel van deze studie is om systemische chemotherapie te vergelijken met observatie na bestraling met gelijktijdig cisplatine van baarmoederhalskanker (met bekken- of para-aortaklierbetrokkenheid) voor incidentie van bijwerkingen en lokaal recidiefpercentage.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

  1. Achtergrond Baarmoederhalskanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige tumoren bij Chinese vrouwen. Vrouwen met bewijs van betrokkenheid van de para-aortaklier hebben een slechte prognose met een overlevingspercentage van vijf jaar van ongeveer 40 procent. Ondanks gegevens van lage kwaliteit, is de routinepraktijk om deze patiënten te behandelen bestraling met gelijktijdig cisplatine. Het is niet duidelijk of systemische chemotherapie na RT overlevingsvoordeel oplevert.
  2. Doelstelling Het doel van deze studie is om systemische chemotherapie te vergelijken met observatie na bestraling met gelijktijdig cisplatine van baarmoederhalskanker (met betrokkenheid van het bekken of de para-aortaknoop) voor de incidentie van bijwerkingen, 3j-PFS en 5j-OS.
  3. Patiënten

Een patiënt wordt ingeschreven wanneer de patiënt:

  1. Pathologisch gediagnosticeerde baarmoederhalskanker;

  2. lymfemetastasen in het bekken of de para-aorta, komen ten minste overeen met een van de volgende

    • CT- of MRI-scan toont een bekken- of para-aortaknoop met een minimale axiale diameter van ≥ 7 mm in het grootste vlak
    • lymfeklier in het bekken of de para-aorta vertoont necrose of extra capsulaire verspreiding
    • PET/CT-scan vindt positieve bekken- of para-aortaklierlymfeklier
    • biopsie bevestigt lymfemetastase
  3. Stadium IB1-IVA-ziekten (FIGO-systeem ver. 2014) zonder behandeling eerder;
  4. Karnofsky-prestatiescores ≥ 70;

4. Methode

  1. Randomisatie wordt uitgevoerd om de patiënten te verdelen in de controlegroep (Groep A) en de experimentele groep (Groep B). In groep A wordt observatie gegeven na bestraling met gelijktijdig cisplatine. Maar in groep B worden drie cycli van adjuvante chemotherapie (paclitaxel plus cisplatine) toegediend na bestraling met gelijktijdig cisplatine. Het regime van adjuvante chemotherapie na bestraling is paclitaxel 135 mg/m2 plus cisplatine 60 mg/m2 eenmaal per 3 weken. 4.03), worden de 3-jaars progressievrije overleving van de 2 groepen, de 5-jaars totale overleving van de 2 groepen vergeleken.
  2. In groep A en groep B zijn zowel de bestralingsmethode als het regime van gelijktijdige chemotherapie hetzelfde. Het bruto tumorvolume (GTVnd) is de lymfeklierlaesie en krijgt een dosis van 60Gy. Het klinische doelvolume (CTV) is volgens de lymfedrainageroute en gegeven een dosis van 45Gy. Het regime van gelijktijdige chemotherapie is cisplatine 80 mg/m2 eenmaal per drie weken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
432

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, China
        • Nog niet aan het werven
        • Sun Yat-sen University Affiliated Foshan Hospital
        • Contact:
          • Rong Huang, M.D
          • Telefoonnummer: 86-13927736853
          • E-mail: nnjbhg@163.com
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:
        • Contact:
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Nog niet aan het werven
        • Hospital of of Guangdong Armed Police Corps
        • Contact:
          • Zhen-lun Li, M.D
          • Telefoonnummer: 86-13580516205
          • E-mail: sfqiu@126.com
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Nog niet aan het werven
        • The First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University
        • Contact:
      • Guanzhou, Guangdong, China
        • Nog niet aan het werven
        • Guangzhou First People's Hospital
        • Contact:
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China
        • Nog niet aan het werven
        • The People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
        • Contact:
    • Hainan
      • Haikou, Hainan, China
        • Nog niet aan het werven
        • Hainan General Hospital
        • Contact:
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, China
        • Nog niet aan het werven
        • Xinjiang Medical University Affiliated Tumor Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Pathologisch gediagnosticeerde baarmoederhalskanker;

  2. lymfemetastasen in het bekken of de para-aorta, komen ten minste overeen met een van de volgende

    • CT- of MRI-scan toont een bekken- of para-aortaknoop met een minimale axiale diameter van ≥ 7 mm in het grootste vlak
    • lymfeklier in het bekken of de para-aorta vertoont necrose of extra capsulaire verspreiding
    • PET/CT-scan vindt positieve bekken- of para-aortaklierlymfeklier
    • biopsie bevestigt lymfemetastase
  3. Stadium IB1-IVA-ziekten (FIGO-systeem ver. 2014) zonder behandeling eerder;
  4. Karnofsky-prestatiescores ≥ 70;

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met metastasen op afstand voor of tijdens radiotherapie
  2. Ernstige disfunctie van het hart, de longen, de lever, de nieren of het hematopoëtische systeem
  3. Ernstige neurologische, mentale of endocriene aandoeningen
  4. Geschiedenis van andere maligniteiten
  5. Degenen die door de onderzoekers ongeschikt worden geacht om deel te nemen -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ACTIVE_COMPARATOR: De controlegroep (Groep A)
In Groep A wordt geobserveerd na chemoradiatie
Straling: chemoradiatie
bestraling met gelijktijdig ciplatine
EXPERIMENTEEL: De experimentgroep (Groep B)
in groep B worden drie cycli paclitaxel en cisplatine toegediend na bestraling met gelijktijdig cisplatine. Het regime van aanvullende adjuvante chemotherapie na bestraling is paclitaxel 135 mg/m2 plus cisplatine 60 mg/m2 eenmaal per 3 weken.
Straling: chemoradiatie
bestraling met gelijktijdig ciplatine
Geneesmiddel: Paclitaxel, cisplatine
Het regime van aanvullende adjuvante chemotherapie na bestraling is paclitaxel, cisplatine eenmaal 3 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
3-jaars progressievrije overleving (3j-PFS)
Tijdsspanne: 3 jaar na voltooiing van de adjuvante chemotherapie
Percentage patiënten in een behandelingsgroep dat in leven is zonder ziekte verslechtert gedurende een follow-upperiode van 3 jaar na de datum waarop de adjuvante chemotherapie is voltooid
3 jaar na voltooiing van de adjuvante chemotherapie

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van graad 3/4 bijwerking
Tijdsspanne: Eenmaal per week tijdens de behandeling, tot 5 jaar na voltooiing van de adjuvante chemotherapie
Incidentie van patiënten in een behandelingsgroep die een specifieke bijwerking vertonen (zoals myelosuppressie) van graad 3/4. De incidentie wordt berekend voor elk ongewenst voorval en de ernst wordt geëvalueerd op basis van Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)-criteria ver. 4.03.
Eenmaal per week tijdens de behandeling, tot 5 jaar na voltooiing van de adjuvante chemotherapie

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
5-jaars totale overleving (5 jaar-OS)
Tijdsspanne: 5 jaar na voltooiing van de adjuvante chemotherapie
Percentage patiënten in een behandelingsgroep dat nog in leven is gedurende een follow-upperiode van 5 jaar na voltooiing van de adjuvante chemotherapie
5 jaar na voltooiing van de adjuvante chemotherapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Sun Yat-sen University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Wei-jun Ye, M.D, Sun Yat-sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2025

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 maart 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
26 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 maart 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • B2017-105-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen