Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Omegaven als alternatieve parenterale vetvoeding

7 juli 2020 bijgewerkt door: University of South Florida
Om Omegaven® te bieden als een compassievolle behandeling voor ernstig zieke baby's met parenterale voeding geassocieerde cholestase

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Een intermediaire populatie, Investigational New Drug-onderzoek, om een ​​alternatieve intraveneuze vetvoeding, Omegaven®, te bieden om de leverfunctie te helpen verbeteren en tegelijkertijd adequate voeding te bieden aan ernstig zieke baby's met parenterale voeding geassocieerde cholestase

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
2

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 weken en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 14 dagen
  • Heeft parenterale voeding-geassocieerde cholestase gedefinieerd als ten minste 2 opeenvolgende directe bilirubine > 2 mg/dl met anatomische of functionele korte darm (OF > 4 mg/dl indien intacte darm) verkregen met een tussenpoos van ten minste 1 week met een verhouding van direct:totaal bilirubine > 0,4
  • Patiënt is afhankelijk van parenterale voeding (niet in staat om alleen met enterale voeding aan de voedingsbehoeften te voldoen) en zal naar verwachting nog minstens 3 weken parenterale voeding nodig hebben
  • Patiënt heeft niet gereageerd op andere therapeutische benaderingen voor parenterale voeding-geassocieerde leverziekte zoals: cyclus van parenterale voeding, vermijden van overvoeding, vermindering/verwijdering van koper en mangaan uit parenterale voeding, bevordering van enterale voeding en gebruik van Ursodiol
  • Patiënt heeft ten minste 2 weken SMOFLIPID's gebruikt zonder verbetering of verslechtering van de directe bilirubinespiegels
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming van de patiënt
  • Er wordt verwacht dat de patiënt een redelijke overlevingskans heeft
  • Geen andere bekende etiologie van cholestase dan parenterale voeding-geassocieerde leveraandoening op het moment van de start van Omegaven®

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende oorzaken van cholestase anders dan parenterale voeding-geassocieerde leverziekte inclusief maar niet beperkt tot Hepatitis C, cystische fibrose, galatresie en alfa-1-antitrypsinedeficiëntie zijn aanwezig, voorafgaand aan de start van Omegaven®
  • Bekende vis- of ei-allergie

  • Elk van de contra-indicaties voor het gebruik van Omegaven®:

    1. Actieve nieuwe infectie op het moment van aanvang van Omegaven®
    2. Hemodynamische instabiliteit
    3. Recent gebruik van medicijnen met bijbehorend risico op bloedingen, waaronder NSAID's
    4. Actieve coagulopathie of bloeding
    5. Het aantal bloedplaatjes blijft ondanks transfusies onder de 30.000
    6. Instabiele hyperglykemie
    7. Verslechterd lipidenmetabolisme (triglyceriden >1000 mg/dL) bij gebruik van 1 g/kg/dag of minder van Intralipid
    8. Geschiedenis van ernstige hemorragische aandoeningen (bijv. hemofilie, de ziekte van Von Willebrand, enz.)
    9. Instabiele diabetes mellitus
    10. Instorting en schok
    11. Beroerte/embolie
    12. Hartinfarct in de afgelopen 3 maanden
    13. Ongedefinieerde comastatus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Geneesmiddel - Omegaven®
Therapie met Omegaven® zal worden gestart met de doeldosis van 0,5-1/kg/dag. De standaardwaarde is meer dan 24 uur, maar kortere intervallen kunnen worden overwogen als een programma van totale parenterale voedingscycli wordt aanbevolen. Omegaven® wordt intraveneus toegediend via een centrale of perifere katheter.
Geneesmiddel: Omegaven
Omegaven® vetemulsie zal worden gebruikt als een 'compassionate use'-behandeling voor ernstig zieke baby's met parenterale voeding geassocieerde leverbeschadiging

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met een afname van het directe bilirubineniveau
Tijdsspanne: Eerste maand behandeling
Aantal deelnemers met een daling van de directe bilirubinespiegels binnen 30 dagen na de behandeling
Eerste maand behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met resolutie van directe hyperbilirubinemie
Tijdsspanne: 2 maanden
Aantal deelnemers met een direct bilirubinegehalte van <2 mg/dL bij stopzetting van de behandeling
2 maanden
Aantal deelnemers met behoud van lengte
Tijdsspanne: Wekelijkse meting tijdens de behandeling. Evaluatie elke 30 dagen vanaf het begin van de behandeling tot het stopzetten van de behandeling, ontslag uit het ziekenhuis van de patiënt, wat zich het eerst voordoet, of tot 6 maanden na het begin van de behandeling
Bewaking van de wekelijkse lengte terwijl de patiënt een Omegaven®-behandeling krijgt
Wekelijkse meting tijdens de behandeling. Evaluatie elke 30 dagen vanaf het begin van de behandeling tot het stopzetten van de behandeling, ontslag uit het ziekenhuis van de patiënt, wat zich het eerst voordoet, of tot 6 maanden na het begin van de behandeling
Aantal deelnemers met behoud van hoofdomtrek
Tijdsspanne: Wekelijkse meting tijdens de behandeling. Evaluatie elke 30 dagen vanaf het begin van de behandeling tot het stopzetten van de behandeling, ontslag uit het ziekenhuis van de patiënt, wat zich het eerst voordoet, of tot 6 maanden na het begin van de behandeling
Bewaking van de wekelijkse hoofdomtrek terwijl de patiënt een Omegaven®-behandeling krijgt
Wekelijkse meting tijdens de behandeling. Evaluatie elke 30 dagen vanaf het begin van de behandeling tot het stopzetten van de behandeling, ontslag uit het ziekenhuis van de patiënt, wat zich het eerst voordoet, of tot 6 maanden na het begin van de behandeling
Aantal deelnemers met behoud van normale gewichtstoename
Tijdsspanne: Wekelijkse meting tijdens de behandeling. Evaluatie elke 30 dagen vanaf het begin van de behandeling tot het stopzetten van de behandeling, ontslag uit het ziekenhuis van de patiënt, wat zich het eerst voordoet, of tot 6 maanden na het begin van de behandeling
Controle van de dagelijkse gewichtstoename terwijl de patiënt Omegaven® gebruikt
Wekelijkse meting tijdens de behandeling. Evaluatie elke 30 dagen vanaf het begin van de behandeling tot het stopzetten van de behandeling, ontslag uit het ziekenhuis van de patiënt, wat zich het eerst voordoet, of tot 6 maanden na het begin van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of South Florida

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Thao Ho, DO, University of South Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
23 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
7 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
7 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
5 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
7 juli 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 00033519

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen