Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige doses TS-134 bij gezonde vrijwilligers

14 november 2018 bijgewerkt door: Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effecten van voedsel op de absorptie van TS-134, oraal toegediend aan gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen, te evalueren

Dit is een fase 1a-onderzoek met een enkele orale dosis TS-134 bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen. De veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkele dosis TS-134 zullen worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
33

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Glendale, California, Verenigde Staten, 91206
        • PAREXEL - Early Phase Clinical Unit-Los Angeles

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassen mannelijke en vrouwelijke deelnemers tussen de 18 en 55 jaar
  • Lichaamsgewicht groter dan of gelijk aan 45 kg
  • Body Mass Index (BMI) groter dan of gelijk aan 18 en kleiner dan of gelijk aan 30 kg/m^2

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijke deelnemers die zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven
  • Klinisch significant abnormaal lichamelijk onderzoek, 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG) OF cardiale telemetrie voorafgaand aan dosering.
  • Aanzienlijke voorgeschiedenis of aanwezigheid van lever-, nier-, cardiovasculaire, long-, gastro-intestinale, hematologische, locomotorische, immunologische, oftalmologische, metabole of oncologische aandoeningen.
  • Geschiedenis of aanwezigheid van psychiatrische of neurologische ziekte of aandoening
  • Geschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik
  • Elke deelnemer die momenteel tabak of tabaksbevattende producten gebruikt of heeft gebruikt gedurende ten minste een maand voorafgaand aan de screening
  • Deelgenomen aan zware inspanning binnen 48 uur voorafgaand aan de start van de studie (aanvankelijke dosering) en/of niet bereid zijn om op enig moment tijdens de studie zware inspanning te vermijden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: TS-134
Gezonde volwassen proefpersonen zullen prospectief worden toegewezen aan 1 van de 4 cohorten. Binnen elk cohort zullen 8 proefpersonen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 (6 actief + 2 placebo) per cohort om TS-134 of placebo te krijgen als oplossing met een enkele orale dosis. Alle cohorten zullen in nuchtere toestand worden gedoseerd, behalve de 2e en 4e cohorts (voedseleffect), die eerst in nuchtere toestand en vervolgens in gevoede toestand zullen worden gedoseerd, in een enkele crossover-opzet uitgevoerd met een wash-out tussen twee periodes . In het 3e (CSF) cohort krijgen 8 proefpersonen één dosisniveau van TS-134 als een enkelblinde doseringsopdracht; er zal geen placebo-dosering zijn.
Geneesmiddel: TS-134
5 mg, 10 mg of 20 mg orale oplossing
Placebo-vergelijker: Placebo
Gezonde volwassen proefpersonen zullen prospectief worden toegewezen aan 1 van de 4 cohorten. Binnen elk cohort zullen 8 proefpersonen worden gerandomiseerd in een verhouding van 3:1 (6 actief + 2 placebo) per cohort om TS-134 of placebo te krijgen als oplossing met een enkele orale dosis. Alle cohorten zullen in nuchtere toestand worden gedoseerd, behalve de 2e en 4e cohorts (voedseleffect), die eerst in nuchtere toestand en vervolgens in gevoede toestand zullen worden gedoseerd, in een enkele crossover-opzet uitgevoerd met een wash-out tussen twee periodes . In het 3e (CSF) cohort krijgen de 8 proefpersonen één dosisniveau van TS-134 als een enkelblinde doseringsopdracht; er zal geen placebo-dosering zijn.
Geneesmiddel: Placebo
Matched Placebo orale oplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie en ernst van bijwerkingen
Tijdsspanne: Dag 1 t/m dag 7
Dag 1 t/m dag 7
TS-134 plasma farmacokinetisch profiel - Cmax
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
Maximale plasmaconcentratie
Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
TS-134 plasma farmacokinetisch profiel - AUC(0-last)
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
Gebied onder de curve concentratie vs. tijd vanaf tijdstip nul tot laatst meetbare concentratie
Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
TS-134 Plasma farmacokinetisch profiel - tmax
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
Tijd tot maximale plasmaconcentratie
Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
TS-134 plasma farmacokinetisch profiel - t1/2
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
Schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd
Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
TS-134 plasma farmacokinetisch profiel - CL/F
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
Schijnbare klaring na orale toediening
Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
TS-134 plasma farmacokinetisch profiel - Vd/F
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering
Schijnbare distributievolumes na orale toediening
Dag 1: voordosering, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 uur na dosering

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TS-134 cerebrospinale vloeistof (CSF) Farmacokinetisch profiel - Cmax
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
Maximale CSF-concentratie
Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
TS-134 CSF Farmacokinetisch profiel - AUC(0-last)
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
Gebied onder de kromme CSF-concentratie vs. tijd vanaf tijdstip nul tot laatst meetbare concentratie
Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
TS-134 CSF farmacokinetisch profiel - tmax
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
Tijd tot maximale CSF-concentratie
Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
TS-134 CSF farmacokinetisch profiel - t1/2
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
Schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd (CSF)
Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
TS-134 CSF Farmacokinetisch profiel - CL/F
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
Schijnbare klaring (CSF) na orale toediening
Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
TS-134 CSF farmacokinetisch profiel - Vd/F
Tijdsspanne: Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering
Schijnbare distributievolumes (CSF) na orale toediening
Dag 1: voordosering, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 24 uur na dosering

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Taisho Director, Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
21 augustus 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
13 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
13 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 november 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • TS134-US101

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen