Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De studie van de werkzaamheid en veiligheid van een 60-daags gebruik van de Magnox Comfort in vergelijking met de placebo bij proefpersonen met NLC

12 januari 2019 bijgewerkt door: Naveh Pharma LTD

Een gerandomiseerde, multicenter, prospectieve, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie in de parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van een 60-daags gebruik van de Magnox Comfort in vergelijking met de placebo bij proefpersonen met NLC

Een gerandomiseerde, multicenter, prospectieve, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie in de parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te bepalen van een 60-daags gebruik van het voedingssupplement Magnox Comfort in vergelijking met de placebo bij proefpersonen met nachtelijke krampen in de benen

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Aan het begin van het onderzoek ondergaan de proefpersonen een screeningperiode van 14 dagen waarin het aantal afleveringen van NLC wordt geregistreerd. Voor verdere deelname aan het onderzoek moeten ze ten minste 4 NLC-episodes hebben gehad. Daarna wordt onderzocht of aan de studievereisten wordt voldaan en worden de proefpersonen gerandomiseerd naar een van de twee groepen: voor 60 dagen IP-gebruik (dagelijks 1 capsule Magnox Comfort) of naar de controlegroep (1 capsule placebo dagelijks).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
216

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oekraïne
    • Kharkiv Region
      • Kharkiv, Kharkiv Region, Oekraïne
        • Kharkiv City Clinic №9
    • Kyiv Region
      • Kyiv, Kyiv Region, Oekraïne
        • Kyiv city clinic №9
      • Kyiv, Kyiv Region, Oekraïne
        • Medical Center "Artem"
      • Kyiv, Kyiv Region, Oekraïne
        • Medical center "Preventclinic" LLC
    • Lviv Region
      • Lviv, Lviv Region, Oekraïne
        • City clinic №5
    • Odesa Region
      • Odesa, Odesa Region, Oekraïne
        • Odesa Railway City Clinic
    • Ternopil' Region
      • Ternopil', Ternopil' Region, Oekraïne
        • Medical center "Desna" LLC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De proefpersoon wordt geïnformeerd en hij/zij kreeg voldoende tijd om na te denken over zijn deelname aan het onderzoek en ondertekende het formulier voor geïnformeerde toestemming vóór aanvang van eventuele procedures;
  2. Een proefpersoon is een man of vrouw ouder dan 45 jaar;
  3. De proefpersoon heeft een vastgestelde diagnose van nachtelijke krampen in de benen;
  4. De proefpersoon begrijpt de Oekraïense taal;
  5. De proefpersoon heeft bevredigende resultaten van het neurologisch onderzoek van beide onderste ledematen;
  6. De proefpersoon heeft een telefoon en kan deze permanent gebruiken;

Uitsluitingscriteria:

  1. Het begin van een van de niet-inclusiecriteria;
  2. De proefpersoon heeft tijdens de screeningperiode van 14 dagen minder dan 4 afleveringen van NLC;
  3. Er is een noodzaak voor een significante verandering in de behandelingstactiek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
ACTIVE_COMPARATOR: Magnox Comfort
80 proefpersonen zullen op de Magnox Comfort-arm zitten.
Voedingssupplement: Magnox Comfort
Magnox Comfort (magnesium (226 mg equivalent), vitamine E - 45 mg, vitamine B6 - 2 mg).
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
80 proefpersonen zullen op de Placebo-arm zitten.
Ander: Placebo
placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal afleveringen van NLC
Tijdsspanne: Het verschil in aantal nachtelijke krampen in de benen gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
De proefpersoon zal het aantal afleveringen van nachtelijke krampen in de benen noteren in het dagboek van de proefpersoon
Het verschil in aantal nachtelijke krampen in de benen gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van NLC
Tijdsspanne: Het verschil in duur van nachtelijke krampen in de benen gedocumenteerd in de studie, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
De proefpersoon noteert de duur van de krampen in het dagboek
Het verschil in duur van nachtelijke krampen in de benen gedocumenteerd in de studie, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
Ernst van pijn geassocieerd met NLC
Tijdsspanne: Het verschil in ernst van de pijn van nachtelijke krampen in de benen gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
De proefpersoon zal de ernst van de krampen in het dagboek noteren met behulp van de visuele analoge schaal van 0 tot 10
Het verschil in ernst van de pijn van nachtelijke krampen in de benen gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
Verandering in kwaliteit van leven (SF-36)
Tijdsspanne: Het verschil in kwaliteit van leven gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
Study Short Form 36 Health Survey (SF-36) is een van de meest gebruikte universele GKvL-schalen en wordt veel gebruikt bij het meten van de GKvL van de algemene bevolking, de evaluatie van klinische onderzoeken en de evaluatie van het gezondheidsbeleid.
Het verschil in kwaliteit van leven gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
Verandering in de slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Het verschil in slaapkwaliteit gedocumenteerd in de studie, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
De evaluatie zal worden uitgevoerd met behulp van VAS (visuele analoge schaal) van 0 tot 5
Het verschil in slaapkwaliteit gedocumenteerd in de studie, in vergelijking tussen het onderzoeksproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
Uitvalpercentage
Tijdsspanne: Het verschil in uitvalpercentage gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het studieproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.
Tellingen van uitvallers
Het verschil in uitvalpercentage gedocumenteerd in het onderzoek, in vergelijking tussen het studieproduct en de met placebo behandelde personen, gedurende een behandelingsperiode van 60 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Naveh Pharma LTD

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Nitsan Primor, Naveh Pharma LTD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
9 februari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
27 augustus 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 januari 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
16 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 januari 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • FS-MAG-1907

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen