Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid en proeftesten van op groepen gebaseerde ACT voor adolescenten met functionele somatische syndromen (AHEAD)

9 juni 2021 bijgewerkt door: University of Aarhus

Haalbaarheid van op groepen gebaseerde therapie voor acceptatie en commitment voor adolescenten (AHEAD) met functionele somatische syndromen: een pilotstudie

Terugkerende en beperkende functionele somatische syndromen (FSS) komen vaak voor bij adolescenten. Ondanks een grote zorgbehoefte ontbreken empirisch onderbouwde behandelingen voor jongeren. Het doel van de ongecontroleerde was het beoordelen van de haalbaarheid en het behandelingspotentieel van op groepen gebaseerde Acceptance and Commitment Therapy (ACT) in een generieke behandelbenadering voor adolescenten met meerdere FSS, d.w.z. "ACT for Health in Adolescents" (AHEAD).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
21

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 15 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bodily Distress Syndrome, multi-orgaantype met een duur van ten minste 12 maanden
  • Opgegroeid van kinds af aan in Denemarken of geboren door Deense ouders
  • Deens verstaan, spreken en lezen
  • Matige of ernstige beperking

Uitsluitingscriteria:

  • Acute psychiatrische stoornis die een andere behandeling vereist, of als de patiënt suïcidaal is.
  • Een levenslange diagnose van psychose, manie of depressie met psychotische symptomen (ICD-10: F20-29, F30-31, F32.2, F33.3), ernstige cognitieve stoornissen of ontwikkelingsstoornissen zoals mentale retardatie en autisme (ICD-10 : F70, F84)
  • Middelenmisbruik van b.v. verdovende middelen, alcohol of medicijnen.
  • Zwangerschap op het moment van opname
  • Niet in staat om deel te nemen aan groepsbehandeling, b.v. patiënten met ernstige ADHD (ICD-10: F90), ernstige sociale fobie (ICD-10: F40.1) of gedragsstoornis (ICD-10: F91)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: Op groepen gebaseerde therapie voor acceptatie en toewijding
Groepsgebaseerde Acceptance and Commitment Therapy (ACT) voor adolescenten met meerdere functionele somatische syndromen.
Gedragsmatig: Acceptatie en Commitment Therapie
De behandeling "ACT for Health in Adolescents" (AHEAD) is een op ACT gebaseerde groepsinterventie die bestaat uit 9 modules (27 uur in totaal) die worden gegeven over een periode van 3 maanden, met een vervolggesprek (3 uur) 3 maanden daarna de laatste moduul. In elke behandelingsgroep nemen zes tot acht patiënten deel. Aan het begin van de groepsbehandeling wordt een informatiebijeenkomst (3 uur) voor naaste familieleden gehouden en na de 8e module worden de adolescenten en hun ouders uitgenodigd voor een individueel consult van 1½ uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Short Form Health Survey-36 (SF36) (Beoordeling van een geaggregeerde score die fysieke gezondheid meet)
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Lichamelijke gezondheid gemeten met geaggregeerde scores van de schalen PF (fysiek functioneren), BP (lichamelijke pijn) en VT (vitaliteit). Scorebereik 15-65. Hogere scores wijzen op een hogere mate van zelfgerapporteerde lichamelijke gezondheid.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de checklist voor het syndroom van lichamelijke klachten (BDS-checklist)
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Beoordeling van de ernst van de symptomen. Scorebereik 0-100. Een hogere score duidt op een hogere mate van ernst van de symptomen.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst wijziging beperkingsindex
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling), vóór psychiatrisch consult (ongeveer 2 weken na klinische beoordeling), en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór therapie, na 4e, 8e, 9e module en daarna vergadering)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Beoordeling van symptoominterferentie. Scorebereik 0-36 waarbij een hogere score wijst op een hogere mate van beperking.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling), vóór psychiatrisch consult (ongeveer 2 weken na klinische beoordeling), en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór therapie, na 4e, 8e, 9e module en daarna vergadering)
Verandering in Whiteley 7
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Beoordeling van ziektezorgen. De algehele gemiddelde itemscore varieert van 0-4, waarbij hogere scores wijzen op een hogere mate van zorgen over ziekte.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Wijziging in SCL-8-vragenlijst
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Beoordeling van emotionele stress. Algehele gemiddelde score varieert van 0-4, waarbij hogere scores wijzen op een hogere mate van emotionele stress.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Wijziging in SF-36 PCS
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Geaggregeerde score van vragenlijst - samenvatting fysieke componenten. Patiënt beoordeeld. De totale score heeft een gemiddelde van 50 en een SD van 10, maar geen bereik. Hogere scores duiden op een betere fysieke gezondheid.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Verandering in SF-36 MCS
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Geaggregeerde score van vragenlijst - samenvatting van mentale componenten. Patiënt beoordeeld. De totale score heeft een gemiddelde van 50 en een SD van 10, maar geen bereik. Hogere scores duiden op een betere geestelijke gezondheid.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met groepsstart, 8e, 9e module en vervolgbijeenkomst)
Verandering in de IPQ-R-vragenlijst voor ziektepercepties
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór de therapie, na de 4e, 8e, 9e module en bij de vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Doel van de behandeling. Scorebereik 0-80, waarbij hogere scores een meer onaangepaste kijk op de ziekte weerspiegelen.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór de therapie, na de 4e, 8e, 9e module en bij de vervolgbijeenkomst)
Verandering in BRIQ-gedragsreacties op ziektevragenlijst
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór de therapie, na de 4e, 8e, 9e module en bij de vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Beoordeling van ziektegerelateerd gedrag. Doel van de behandeling. Meet twee dimensies van ziektegedrag, namelijk beperkend gedrag (scorebereik 7-35) en alles-of-nietsgedrag (scorebereik 6-30). Hogere scores duiden op een hogere mate van onaangepast gedrag.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór de therapie, na de 4e, 8e, 9e module en bij de vervolgbijeenkomst)
Verandering in AFQ-Y8 (Vragenlijst vermijding en fusie bij jongeren)
Tijdsspanne: Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór de therapie, na de 4e, 8e, 9e module en bij de vervolgbijeenkomst)
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Beoordeling van psychologische flexibiliteit. Doel van de behandeling. Scorebereik 0-32, waarbij hogere scores wijzen op een grotere mate van psychologische inflexibiliteit.
Bij baseline (d.w.z. bij klinische beoordeling) en na 2, 3, 4, 5 en 8 maanden (overeenkomend met vóór de therapie, na de 4e, 8e, 9e module en bij de vervolgbijeenkomst)
PGIC (Patiënt Global Impression of Change)
Tijdsspanne: Na 8 maanden, wat overeenkomt met een vervolggesprek
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. 7-puntsschaal met antwoorden variërend van "geen verandering of conditie verslechterd" tot "veel beter en een aanzienlijke verbetering die het verschil heeft gemaakt".
Na 8 maanden, wat overeenkomt met een vervolggesprek

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewijzigde versie van ESQ Experience of Service Questionnaire
Tijdsspanne: Na 8 maanden, wat overeenkomt met een vervolggesprek
Vragenlijst, beoordeeld door de patiënt. Beoordeling van hun behandelervaring.
Na 8 maanden, wat overeenkomt met een vervolggesprek
Vragen over de tevredenheid van naasten over de informatiebijeenkomst
Tijdsspanne: Bij bijeenkomst voor naaste verwanten overeenkomend met ongeveer 1 week na start groepstherapie (d.w.z. na 2 maanden)
Vragen over de specifieke inhoud van de vergadering en de mogelijkheid van commentaar in vrije tekst. Beoordeeld door naaste familieleden.
Bij bijeenkomst voor naaste verwanten overeenkomend met ongeveer 1 week na start groepstherapie (d.w.z. na 2 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Aarhus

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Aarhus University Hospital

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Charlotte U Rask, MD, PhD, Aarhus University and during study the Research Clinic for Functional Disorders and Psychosomatics

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
29 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
24 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 juni 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AHEAD pilot

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Is niet verwerkt in de toestemming van de patiënten. Sommige gegevens zijn echter op verzoek beschikbaar.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen