Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van postoperatieve analgesie en functioneel herstel na een electieve keizersnede (MoFe)

12 maart 2026 bijgewerkt door: Dossi Roberto, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona

Kwaliteit van postoperatieve analgesie en functioneel herstel na een electieve keizersnede. Het toevoegen van verschillende doses intrathecale fentanyl aan spinale anesthesie met bupivacaïne en intrathecale morfine. Eén centraal, gerandomiseerd, meervoudig geblindeerd, gecontroleerd onderzoek

Patiënten krijgen op basis van randomisatie een mengsel voor spinale anesthesie en worden de komende uren gevolgd op de verschillende uitkomsten en op functioneel herstel

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In de onderzoeksinterventiegroep krijgt elke patiënt een spinale anesthesie bestaande uit hyperbare bupivacaïne 12 mg 0,5%, morfinesulfaat 100 mcg en een toegevoegde gerandomiseerde dosis van 10 of 20 mcg IT fentanyl. De spinale anesthesie wordt toegediend met een 27 gauge Whitacre-naald in de tussenwervelruimte L2-3 of L3-4, terwijl de patiënt in zittende positie zit. Er zal een steriele zoutoplossing worden gebruikt om het mengsel te verdunnen tot een eindvolume van 3,1 ml. De toegewezen behandeling wordt geheim gehouden voor de patiënt, de anesthesioloog die de patiënt beheert en het hele onderzoeksteam. De doses fentanyl worden bereid door een anesthesioloog die niet betrokken zal zijn bij het onderzoek of de behandeling van de patiënt. Gedurende 24 uur na de operatie kreeg elke patiënt intraveneuze, door de patiënt gecontroleerde morfine-analgesie. In de controlegroep krijgt elke patiënt een spinale anesthesie bestaande uit hyperbare bupivacaïne 12 mg 0,5% en morfinesulfaat 100 mcg. De spinale anesthesie wordt toegediend met een Whitacre-naald van 27 gauge in de tussenwervelruimte L2-3 of L3-4, terwijl de patiënt in zittende positie zit. Er zal een steriele zoutoplossing worden gebruikt om het mengsel te verdunnen tot een eindvolume van 3,1 ml. De toegewezen behandeling wordt geheim gehouden voor de patiënt, de anesthesioloog die de patiënt beheert en het hele onderzoeksteam. Gedurende 24 uur na de operatie kreeg elke patiënt intraveneuze, door de patiënt gecontroleerde morfine-analgesie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
63

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ouder dan 18 jaar
  • hoogte ruim 160 cm
  • Fysieke status I en II van Anesthesiologen van de American Society
  • termijn singleton-parturiënten
  • gepland voor een electieve keizersnede tijdens spinale anesthesie in het Ospedale Regionale Bellinzona Valli

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die geen toestemming kunnen geven
  • weigering van de patiënt
  • contra-indicatie voor spinale anesthesie (bijv. hemodynamische instabiliteit, infectie op de operatieplaats en neurologische defecten zoals myelitis transversa)
  • spoed keizersnede
  • pre-eclampsie/eclampsie
  • allergie voor geneesmiddelen die in het protocol worden gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Controle
Spinale anesthesie zonder fentanyl
Procedure: Fentanyl 1
Spinale anesthesie met een 27-gauge Whitacre-naald in de tussenwervelruimte L2-3 of L3-4 met de patiënt in zittende positie met hyperbare bupivacaïne 0,5% 12 mg, 100 mcg morfine en geen fentanyl
Experimenteel: Experimenteel 1
Spinale anesthesie met 10 mcg fentanyl
Procedure: Fentanyl2
Spinale anesthesie met een 27-gauge Whitacre-naald in de tussenwervelruimte L2-3 of L3-4, waarbij de patiënt in zittende positie zit met hyperbare bupivacaïne 0,5% 12 mg, 100 mcg morfine en 10 mcg fentanyl
Experimenteel: Experimenteel 2
Spinale anesthesie met 20 mcg fentanyl
Procedure: Fentanyl 3
Spinale anesthesie met een 27-gauge Whitacre-naald in de tussenwervelruimte L2-3 of L3-4 met de patiënt in zittende positie met hyperbare bupivacaïne 0,5% 12 mg, 100 mcg morfine en 20 mcg fentanyl

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntgecontroleerde analgesie-morfineconsumptie
Tijdsspanne: Dag 1 na keizersnede
Patiëntgecontroleerde analgesie-morfineconsumptie in de eerste 24 postoperatieve uren
Dag 1 na keizersnede
verloskundige kwaliteit van herstelscore
Tijdsspanne: Dag 1 na keizersnede
score voor verloskundige kwaliteit van herstel (ObsQoR-11)
Dag 1 na keizersnede

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Dag 1 na keizersnede
pijnscores na de operatie (Visueel Analoge Schaal -VAS- waarbij 0 de minimumwaarde is en 10 de maximumwaarde. Hoe hoger de score, hoe slechter de pijnbestrijding (4, 12 en 24 uur).
Dag 1 na keizersnede
jeuk
Tijdsspanne: Dag 1 na keizersnede (en dag 0 voor intraoperatieve pruritus)
Intraoperatieve en postoperatieve jeuk (beoordeling 0-10 Hoe hoger de score, hoe erger de jeuk)
Dag 1 na keizersnede (en dag 0 voor intraoperatieve pruritus)
intraoperatieve hypotensie
Tijdsspanne: tijdens de keizersnede
intraoperatieve hypotensie
tijdens de keizersnede
intraoperatieve opioïden
Tijdsspanne: tijdens de keizersnede
intraoperatieve opioïden in morfine-equivalenten
tijdens de keizersnede
tevredenheidspercentage
Tijdsspanne: Dag 1 na keizersnede
tevredenheidspercentage (0-100, waarbij 0 de minimumwaarde is en 100 de maximumwaarde. Hoe hoger de score, hoe beter het tevredenheidspercentage)
Dag 1 na keizersnede
intraoperatieve pijn
Tijdsspanne: tijdens de operatie
intraoperatieve pijn Visueel Analoge Schaal (Visueel Analoge Schaal -VAS- waarbij 0 de minimumwaarde is en 10 de maximumwaarde. Hoe hoger de score, hoe slechter de pijnbeheersing)
tijdens de operatie
misselijkheid en overgeven; het beschouwen als een dichotome variabele (ja of nee), zonder de entiteit ervan te evalueren
Tijdsspanne: Dag 1 na keizersnede (en dag 0 voor intraoperatieve misselijkheid en braken)
intraoperatieve en postoperatieve misselijkheid en braken
Dag 1 na keizersnede (en dag 0 voor intraoperatieve misselijkheid en braken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
28 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2024-00019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen