Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niet-invasieve diepe hersenneuromodulatie voor stoppen met roken

18 juni 2026 bijgewerkt door: Xiaoming Du, The University of Texas Health Science Center, Houston
Deze studie zal een nieuwe therapie ontwikkelen met lage intensiteit gefocuste ultrageluid (LIFU) om mensen te helpen stoppen met roken. Roken wordt geassocieerd met longkanker. Beschikbare methoden om te stoppen met roken helpen velen om te stoppen. Echter, voor de velen die blijven roken ondanks de sterke wens om te stoppen en na het uitputten van bestaande therapeutische benaderingen, zijn nieuwe behandelmethoden nodig. Zonder effectievere behandeling zullen velen blijven roken, en onze vooruitgang in kankerpreventie door stoppen met roken kan vertragen omdat deze geassocieerde kankerrisico's zullen blijven bestaan. Hersenbeeldvormingsonderzoek heeft specifieke gebieden in de hersenen geïdentificeerd die verband houden met ernstige nicotineverslaving, maar tot nu toe zijn er geen effectieve manieren om de meeste van deze diepere hersengebieden rechtstreeks te beïnvloeden. LIFU is een nieuwe en veilige methode om hersenfuncties te moduleren die overactieve activiteit kunnen remmen of normale activiteitsniveaus kunnen herstellen. Het doel van deze studie is om een nieuwe op ultrageluid gebaseerde neuromodulatiestrategie te bieden voor stoppen met roken bij mensen die ondanks talrijke serieuze pogingen in hun leven moeite hebben om te stoppen. LIFU werkt door akoestische druk te sturen die neurale activiteit in het menselijk brein moduleert.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Moet minimaal 5 jaar roker zijn en tussen de 20 en 60 jaar oud
  2. Mag niet voldoen aan de uitsluitingscriteria voor MRI-scans (bijvoorbeeld niet-vaste magnetiseerbare objecten)
  3. Mag geen instabiele medische, neurologische of psychiatrische aandoening hebben, zoals vastgesteld door een combinatie van anamnese, medisch dossier en/of onderzoek
  4. Moet een huidige roker zijn met gemiddeld 5 of meer sigaretten per dag gedurende de afgelopen maand of langer
  5. Moet 3 of meer stoppogingen met rookverslavingsmiddelen (nicotinevervanging, e-sigaret, TMS, varenicline of andere rookstopmiddelen), psychotherapie of andere middelen rapporteren

Uitsluitingscriteria:

  1. Gefaald op de TMS-screeningvragenlijst
  2. Significant alcohol- of ander drugsgebruik (middelenafhankelijkheid in de afgelopen maanden) of positieve urinetoxicologiescreening voor niet-voorgeschreven middelen, behalve nicotine- of marihuana-afhankelijkheid
  3. Kan zich niet onthouden van alcohol en/of marihuana 24 uur of meer voor de experimenten
  4. Neemt > 400 mg clozapine/dag en gebruikt geen anti-epileptica in voldoende dosering
  5. Vrouw die zwanger is (vruchtbaar maar zonder anticonceptie en gemiste menstruatie; of door zelfrapportage; of door positieve zwangerschapstest) of onbeschermde geslachtsgemeenschap zonder anticonceptie heeft gehad in de afgelopen 4 weken
  6. Onder behandeling voor rookstop, klinische studie of nicotinevervanging (behalve voor de huidige studie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Actieve lage-intensiteit gefocuste ultrageluid (LIFU)
Deelnemers in deze groep zullen actieve LIFU-behandeling ontvangen
Apparaat: Laag intensieve gefocusseerde echografie met actieve stimulaties
Deelnemers zullen gedurende 4 weken twee LIFU-sessies per week ontvangen.
Sham-vergelijker: Sham LIFU
Deelnemers in deze groep zullen een schijn-LIFU-behandeling ontvangen
Apparaat: laagintensieve gefocusseerde echografie met schijnstimulaties
Deelnemers zullen gedurende 4 weken twee LIFU-sessies per week ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sigaretten per dag (CPD)
Tijdsspanne: Baseline, sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline), sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline) en follow-up na 1 week (ongeveer 5 weken na baseline).
Sigaretten per dag (CPD) wordt gemeten om rookreductie en stoppen met roken te indexeren.
Baseline, sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline), sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline) en follow-up na 1 week (ongeveer 5 weken na baseline).
Hersenconnectiviteit zoals aangegeven door de rusttoestand functionele connectiviteit (rsFC) waarde zoals beoordeeld door functionele magnetische resonantiebeeldvorming (fMRI)
Tijdsspanne: sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline) en sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline).
De sterkte van rsFC uit fMRI wordt gebruikt om de hersenactiviteiten weer te geven die overeenkomen met het effect van transcraniële magnetische stimulatie (TMS) op het verminderen/stoppen met roken.
sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline) en sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline).

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
End-expired koolmonoxide (CO)
Tijdsspanne: Baseline, sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline), sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline) en 1-week follow-up (ongeveer 5 weken na baseline).
De CO-meting na uitademing is een directe maat voor de rookstatus, waarbij een hoger CO-niveau wijst op ernstiger recent rookgedrag.
Baseline, sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline), sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline) en 1-week follow-up (ongeveer 5 weken na baseline).
Urinair cotininegehalte
Tijdsspanne: Baseline, sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline), sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline) en follow-up na 1 week (ongeveer 5 weken na baseline).
Urinaire cotinine is een maatstaf voor rookstatus, waarbij hogere cotinineconcentraties duiden op ernstiger rookgedrag.
Baseline, sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na baseline), sessie 8 (ongeveer 4 weken na baseline) en follow-up na 1 week (ongeveer 5 weken na baseline).
Stoppingspercentage (%)
Tijdsspanne: Sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na de nulmeting), sessie 8 (ongeveer 4 weken na de nulmeting) en de follow-up na 1 week (ongeveer 5 weken na de nulmeting).
Quit rate is een index van de rookstop-effecten van de behandeling.
Sessie 1 (ongeveer 1-2 dagen na de nulmeting), sessie 8 (ongeveer 4 weken na de nulmeting) en de follow-up na 1 week (ongeveer 5 weken na de nulmeting).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Xiaoming Du, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
13 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 november 2030

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 november 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 juni 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HSC-MS-25-1070

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen