Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VERGELIJKING VAN IVF-RESULTATEN TUSSEN PPOS- EN ANTAGONISTREGIMES BIJ PATIËNTEN MET PCOS (PPOS-PCOS-IVF)

3 augustus 2026 bijgewerkt door: Nguyen Duy Phuong, Hanoi General Hospital (Vietnam)

Een vergelijkende studie naar de uitkomsten van in-vitrofertilisatie tussen PPOS- en antagonistprotocollen bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom

Deze studie heeft tot doel de resultaten te vergelijken van twee ovariële stimulatieprotocollen die worden gebruikt bij in vitro fertilisatie (IVF): het progestageen-geprimede ovariële stimulatie (PPOS) protocol en het GnRH-antagonist protocol.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
400

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke patiënten van 18-40 jaar

  • Gediagnosticeerd met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) volgens de aangepaste Rotterdam-criteria (2004), voldoen aan minimaal 2 van de volgende 3 kenmerken:

    • Oligo- of anovulatie
    • Klinische en/of biochemische tekenen van hyperandrogenisme
    • Polycysteus ovariummorfologie op echografie
  • Geïndiceerd voor in-vitrofertilisatie (IVF) vanwege alleen PCOS of PCOS in combinatie met andere onvruchtbaarheidsfactoren, zoals eileiderobstructie of eerder niet-succesvolle intra-uteriene inseminatie (IUI)
  • In aanmerking komend voor gecontroleerde ovariële stimulatie voor IVF
  • Man/partner met normale spermaparameters of milde tot matige oligoasthenoteratozoospermie (OAT)
  • Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen en zich te houden aan de studieprocedures.

Exclusiecriteria:

  • Uteriene afwijkingen die implantatie of zwangerschapsuitkomsten kunnen beïnvloeden, waaronder grote vleesbomen die de baarmoederholte vervormen, adenomyose of ernstige intra-uteriene pathologie
  • Aangeboren baarmoedermisvormingen (septate, bicornuate, didelphys of unicornuate uterus)
  • Geschiedenis van grote ovariële of uteriene chirurgie die de ovariële reserve of baarmoederstructuur beïnvloedt (bijv. ovariumcystectomie, endometriosechirurgie, myomectomie, unilaterale ovariëctomie)
  • Geschiedenis van herhaalde zwangerschapsverlies (≥3 spontane miskramen)
  • Bekende chromosomale afwijkingen bij een van de partners
  • Onvermogen om zich te houden aan het studieprotocol, het monitoringsschema of de uitkomstbeoordeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: PPOS-protocol
Deelnemers krijgen ovariële stimulatie met het progestageen-geprimede ovariële stimulatie (PPOS) protocol voor in-vitrofertilisatie.
Geneesmiddel: Progestin-Primed Ovarian Stimulation (PPOS)
Ovariumstimulatie met een progestageen-geprimede ovariumstimulatie (PPOS)-protocol, inclusief gonadotropines gecombineerd met oraal progestageen voor hypofyse-onderdrukking tijdens in-vitrofertilisatiebehandeling.
Actieve vergelijker: GnRH-antagonistprotocol
Deelnemers ondergaan ovariële stimulatie met behulp van een GnRH-antagonistprotocol voor in-vitrofertilisatie.
Geneesmiddel: GnRH-antagonistprotocol
Ovariumstimulatie met een gonadotropine-releasing hormone (GnRH)-antagonistprotocol voor hypofyse-onderdrukking tijdens in-vitrofertilisatiebehandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voortdurende zwangerschapspercentage na 12 weken
Tijdsspanne: Tot 12 weken na embryotransfer
Lopende zwangerschap gedefinieerd als een levensvatbare intra-uteriene zwangerschap met foetale hartactiviteit bevestigd door echografie op of na 12 weken zwangerschap.
Tot 12 weken na embryotransfer

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Levensvatbare geboortecijfer
Tijdsspanne: Tot aan de bevalling (ongeveer 9-12 maanden na embryotransfer)
Levendgeboortecijfer van levend geboren baby's na ≥24 weken zwangerschap of met geboortegewicht ≥500 g en tekenen van leven na de geboorte.
Tot aan de bevalling (ongeveer 9-12 maanden na embryotransfer)
Klinische zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 6-7 weken na embryotransfer
Klinische zwangerschap gedefinieerd als de aanwezigheid van een zwangerschapszak met foetale hartactiviteit bevestigd door echografie
6-7 weken na embryotransfer
Aantal verkregen oöcyten
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de ovariële stimulatie tot de oöcytretrie (ongeveer 10-14 dagen)
Totaal aantal oöcyten verkregen per ovariële stimulatiecyclus op het moment van oöcytretrieval
Vanaf het begin van de ovariële stimulatie tot de oöcytretrie (ongeveer 10-14 dagen)
Aantal rijpe (MII) eicellen
Tijdsspanne: Op het moment van de eicelpunctie (ongeveer 10-14 dagen na de start van de stimulatie)
Aantal rijpe eicellen in het metafase II (MII) stadium geïdentificeerd op het moment van eicelretrieval
Op het moment van de eicelpunctie (ongeveer 10-14 dagen na de start van de stimulatie)
Bevruchtingspercentage
Tijdsspanne: 16-18 uur na oocytinseminatie
Bevruchtingspercentage, gedefinieerd als het percentage bevruchte eicellen
16-18 uur na oocytinseminatie
Aantal bruikbare embryo's
Tijdsspanne: Van bevruchting tot embryobeoordeling (ongeveer dag 3 tot dag 5 na eicelpunctie).
Van bevruchting tot embryobeoordeling (ongeveer dag 3 tot dag 5 na eicelpunctie).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Hanoi General Hospital (Vietnam)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Phuong Duy Nguyen, MD, MS, Hanoi General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
20 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HGH-IVF-PCOS-PPOS-ANT-2026
  • HMUIRB2402 (Andere identificatie: Hanoi Medical University Institutional Review Board)
  • 05/CN-BVĐKHN (Andere identificatie: Ethics Committee in Biomedical Research, Hanoi Department of Health)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen