Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De natuurlijke geschiedenis van myofasciale triggerpoints van de bovenste trapezius: vergelijking van lokale en externe weefselomgeving in normale spieren, latente en actieve myofasciale triggerpoints in de loop van de tijd

Deze studie zal microdialyse gebruiken om myofasciale pijn te onderzoeken. Deze pijn wordt gekenmerkt door "triggerpoints" (uitstekend gevoelige plekken) in een groep gespannen spiervezels die zich uitstrekken van het triggerpoint tot aan de spieraanhechtingen. Triggerpoints in de trapezius, een grote spier die tussen nek en schouder ligt, worden meestal veroorzaakt door emotionele stress, houdingen zoals opgetrokken schouders, bepaalde activiteiten zoals het gebruik van een telefoonhoorn zonder elleboogsteun, of door het dragen van bepaalde artikelen zoals een zware jas of zware portemonnee. Microdialyse maakt gebruik van een zeer dunne naaldsonde (ongeveer de grootte en vorm van een acupunctuurnaald) om chemicaliën rechtstreeks uit zacht weefsel te verzamelen en te meten. Analyse van deze chemicaliën zal uitwijzen of veranderingen in het weefsel rond een spier met triggerpoints beperkt blijven tot die spier, of dat deze veranderingen ook optreden in verder weg gelegen spieren.

De studie zal twee soorten triggerpoints onderzoeken. Een "actief" triggerpoint veroorzaakt pijn of andere abnormale symptomen en veroorzaakt vaak bewegingsproblemen. Een "latent" triggerpoint veroorzaakt vaak bewegingsproblemen zonder pijn te veroorzaken. Veel gezonde volwassenen hebben latente triggerpoints.

Mensen tussen 21 en 65 jaar met de volgende kenmerken kunnen in aanmerking komen voor dit onderzoek: 1) geen nekpijn of triggerpoints in de bovenste trapeziusspier; 2) geen nekpijn maar een latent triggerpoint in ten minste één bovenste trapeziusspier; of 3) nekpijn van minder dan 3 maanden en een actief triggerpoint in ten minste één bovenste trapeziusspier. Deelnemers ondergaan de volgende procedures:

  • Lichamelijk onderzoek van de spieren van het nek- en schoudergebied, testen van kracht en bewegingsbereik en respons op palpatie om triggerpoints te vinden.
  • Pijn inventarisatie. Onderwerpen vullen een vragenlijst in voor het meten van pijn en de intensiteit, locatie, kwaliteit, oorzaken, verlichters en bijbehorende symptomen. De vragenlijst wordt voor en na elke microdialyseprocedure ingevuld.
  • Microdialyse in de bovenste trapeziusspier. Aan weerszijden van de plaats voor het inbrengen van de microdialysesonde wordt een elektrodepleister geplaatst en een andere elektrode wordt op de buitenrand van de schouder geplaatst. De elektroden worden gebruikt om elke elektrische activiteit te meten die optreedt bij het inbrengen of bewegen van de sonde. De proefpersoon ligt met zijn gezicht naar beneden en de sonde wordt in de bovenste trapeziusspier ingebracht. Het blijft 5 minuten op zijn plaats terwijl chemische stoffen uit de spier worden verzameld. Vervolgens wordt het ongeveer 1,5 cm dieper in de spier geschoven totdat een spiertrekkingsreactie wordt verkregen en blijft het nog 10 minuten op zijn plaats terwijl stoffen worden opgevangen.
  • Microdialyse in de gastrocnemius-spier (grote spier van de kuit). Dezelfde procedure voor de bovenste trapeziusspier wordt gedaan in de kuitspier.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Voorlopige gegevens suggereren dat patiënten met actieve myofasciale triggerpoints (MTrP's) een significant ander biochemisch profiel hebben binnen het lokale milieu van de MTrP's dan patiënten zonder MTrP's of patiënten met een latente (niet-symptomatische) MTrP. Een belangrijke vraag om te beantwoorden is of anatomische loci, ver verwijderd van actieve of latente MTrP's, vergelijkbare biochemische profielen hebben als de MTrP zelf. Deze afgelegen locaties moeten worden geëvalueerd om te helpen onderscheiden of MTrP's lokale biochemische profielen hebben of geassocieerd zijn met een meer wijdverbreid fenomeen.

We zullen drie groepen onderwerpen selecteren op basis van de volgende kenmerken [1, 2, 3 hieronder]. We zullen GB-21 bemonsteren in de bovenste trapeziusspier en LV-7 (posterieur en inferieur aan de mediale condylus van de tibia in het bovenste gedeelte van de mediale gastrocnemius) gestandaardiseerde plaatsen voor pH, spiermetabolieten, ontstekingsmediatoren, arachidonzuurderivaten, neuropeptiden, enz.

Het doel van deze studie is om te bepalen of het lokale biochemische milieu van een actieve MTrP hetzelfde is als het biochemische milieu op anatomische locaties ver van de MTrP.

De acupunctuurpunten GB-21 en LV-7 zijn speciaal geselecteerd om de locaties van een bemonsteringspunt in drie zorgvuldig geselecteerde groepen te standaardiseren:

  1. gezonde proefpersonen zonder nekpijn en die geen MTrP's hebben geïdentificeerd door bilaterale palpatie in GB-21, en die geen MTrP's hebben geïdentificeerd door bilaterale palpatie in LV-7,
  2. gezonde proefpersonen zonder nekpijn bij wie latente MTrP's zijn geïdentificeerd door palpatie in GB-21 in een van de bovenste trapeziusspieren, en bij wie geen MTrP's zijn geïdentificeerd door bilaterale palpatie in LV-7,
  3. gezonde proefpersonen die klagen over nekpijn van minder dan 3 maanden met actieve MTrP's geïdentificeerd door palpatie in GB-21 in een van de bovenste trapeziusspieren, en die geen MTrP's hebben geïdentificeerd door bilaterale palpatie in LV-7.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

88

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Er wordt verwacht dat er in totaal 24 volwassenen zullen groeien (8 in elke groep; normaal, latent en actief) in de leeftijd van 18-65 jaar, zonder pijn en degenen met aanhoudende idiopathische cervicale pijn van minder dan 3 maanden.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Fibromyalgie.

Cervicale radiculopathie.

Lumbro-sacrale radiculopathie.

Atypische gezichtsneuralgie.

Geschiedenis van triggerpoint-injecties in de bovenste trapeziusspier.

Geschiedenis van cervicale wervelkolom- of schouderoperaties.

Geschiedenis van eerdere triggerpoint-injecties in de mediale gastrocnemius-spier.

Geschiedenis van onder de knie of boven de knie amputatie.

Geschiedenis van totale knieartroplastiek.

Geschiedenis van bloedingsstoornis.

Onderwerpen op antistollingstherapie.

Als de proefpersoon aspirine heeft ingenomen binnen 3 dagen na naaldbehandeling.

Rokers van tabak.

Andere gelijktijdige pijnsyndromen.

Op elke NSAID, COX2-remmer, TCA, narcotica, anti-epileptica, spierverslappers, ancetaminophen of andere medicijnen met als doel pijnverlichting.

Onderwerpen die een buitensporige angst voor naalden hebben.

HEENT-infecties.

Kanker.

Kniepijn.

Geschiedenis van DVT.

Geschiedenis van de cyste van Baker.

Geschiedenis van myopathie.

Geschiedenis van meniscusscheur.

Voorgeschiedenis van voorste kruisband/achterste kruisband/mediale collaterale ligament/laterale collaterale ligamentscheur.

Geschiedenis van knieoperaties.

Geschiedenis van Achilles-pathologie of -ruptuur.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jay P Shah, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

14 juli 2002

Studie voltooiing

15 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2002

Eerst geplaatst (SCHATTING)

26 juli 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2017

Laatst geverifieerd

15 maart 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

3
Abonneren