Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie met LY293111, Gemcitabine en Placebo bij patiënten met alvleesklierkanker

24 januari 2007 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde fase 2-studie van Gemcitabine Plus LY293111 vergeleken met Gemcitabine Plus Placebo bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde alvleesklierkanker

Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit en bijwerkingen van LY293111 gegeven in combinatie met gemcitabine bij patiënten met alvleesklierkanker.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

130

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Florida
      • Lakeland, Florida, Verenigde Staten
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9AM to 5PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST) or speak with your personal physician.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adenocarcinoom van de alvleesklier dat lokaal gevorderd of gemetastaseerd is en niet vatbaar is voor resectie met curatieve bedoeling
  • Tumor die kan worden gemeten met röntgenfoto's of scans
  • Voldoende orgaanfunctie

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om capsules door te slikken
  • Gedocumenteerde hersenmetastasen
  • Voorafgaande chemotherapie of biologische therapie voor deze ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
6 maanden overleving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Toxiciteit
PK
tumor reactie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Studie voltooiing

1 oktober 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

24 februari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2007

Laatst geverifieerd

1 januari 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alvleesklierkanker

Klinische onderzoeken op Gemcitabine

3
Abonneren