Microarray-analyse van genexpressie bij idiopathische longfibrose (IPF) (MAA)

Proefpersonen wordt gevraagd om deel te nemen aan een onderzoeksstudie die onderzoekt naar de manier waarop de long wordt beschadigd in een aandoening die longfibrose wordt genoemd. Deze onderzoeksstudies worden in het laboratorium uitgevoerd op een deel van het weefsel van de longbiopsie van de proefpersoon die werd uitgevoerd door een chirurg. De longbiopsie moet worden uitgevoerd voor klinische doeleinden om de oorzaak van de longziekte van de proefpersoon te diagnosticeren. Het weefsel dat voor het onderzoek wordt gebruikt, zal op geen enkele manier het vermogen van de patholoog om een ​​diagnose te stellen in de weg staan. Daarnaast worden de resultaten van uw ademhalingstests, thoraxfoto's en CT-scans en de diagnose van de longbiopsie (en objectglaasjes) verzameld. Het doel van de studie is om inzicht te krijgen in de oorzaken van longfibrose en waarom het erger wordt, wat uiteindelijk kan leiden tot nieuwe therapieën voor deze ziekte. Zodra de longbiopten zijn verkregen, zal de patholoog het weefsel onderzoeken en bepalen of er voldoende beschikbaar is om in het onderzoek te gebruiken zonder hun vermogen om een ​​diagnose te stellen in gevaar te brengen. Als dat het geval is, wordt de longbiopsie verdeeld. Een deel wordt voorgelegd aan het onderzoek en het andere wordt op de gebruikelijke manier door de patholoog verwerkt om een ​​diagnose te stellen. De beslissing om weefsel te gebruiken voor de onderzoeksstudie zal geheel naar goeddunken van de pathologen zijn. Het weefsel dat in het onderzoek wordt gebruikt, zal verder worden verwerkt in het laboratorium om te analyseren op de aanwezigheid van genetische markers in het met littekens bedekte weefsel die normaal niet aanwezig zijn. De identificatie van deze unieke genetische markers van met littekens bedekte longen kan uiteindelijk leiden tot nieuwe benaderingen voor de diagnose en behandeling van longfibrose.