Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluating the Transferability of a Successful, Hospital-based, Childhood Obesity Clinic to Primary Care: a Pilot Study

5 april 2019 bijgewerkt door: Julian Hamilton-Shield, University of Bristol
Obesity affects one in five children in the UK and undoubtedly causes increased ill health with rising levels of childhood and adolescent diabetes, obesity induced liver disease and increased risk of early heart disease. There are few clinics offering effective treatment for childhood obesity. However, the clinic for childhood obesity at Bristol Royal Hospital for Children (BCH) has been successful in around 83% of cases. This pilot study aims to examine the feasibility of transferring the success of the hospital clinic to primary care in preparation for a full RCT. The study will entail training a practice nurse, community dietician and exercise specialist to deliver the same clinical service in primary care as that offered in BCH. Initial work will gather the views of staff delivering the hospital service and those of patients and parents to identify the crucial components of the intervention that are likely to be needed in primary care and to then to refine the intervention.A pilot trial will examine how feasible it is to recruit patients into the service and get some initial idea as to whether weight management is equally good, patient satisfaction and retention improves and what data needs to be collected for a full economic assessment. If found to be effective, the next step will be to use knowledge gained in this study to design and undertake a more extensive, formal study across Bristol in various primary care settings.This larger study will address how such a service can be delivered across a complete spectrum of primary care populations, so that similar services could be developed across the country.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The care of childhood obesity clinic (COCO) at Bristol Royal Hospital for Children (BCH) provides a proven and effective treatment service for childhood obesity and is one of only a few specialist centres in the UK. The clinic service is based around a multidisciplanary team comprising: consultant; specialist nurses; dietitian: exercise specialist. This pilot study examines the feasibility of transferring the hospital clinic to a nurse led primary care setting in preparation for a full RCT. The study involves training a practice nurse to deliver the service in primary care alongside a dietitian and exercise specialist. Initial work will collect the views of staff delivering the hospital service and patients and parents which will enable us to identify the components of the service that will be needed to run a primary care based service. As a pilot we will focus on: (a) whether weight management is equally good in primary care; (b) whether recruitment, patient retention and satisfaction can be improved in primary care and (c) what data need to be collected for a full economic assessment.

Children will be recruited to the trial by GP via electronic referral form designed by the study team. Families of children fulfilling recruitment criteria (age: 5-16, BMI≥98th centile) will be sent a study pack and reply form, all those who do not respond will be contacted by the COCO consultant to clarify willingness to participate. Families declining participation will follow usual care pathway. Recruited families will be randomised to one of two primary care clinics or COCO clinic.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

106

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 5 to <18 yrs old on day of recruitment
  • Children consulting their general practitioner or other primary care professional with a weight > 95th percentile

Exclusion Criteria:

  • Suspected underlying pathology or syndrome on primary consultation
  • Severe learning difficulties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Hospital
Care of Childhood Obesity Clinic (COCO)
Gedragsmatig: Obesity management framework
Treatment in primary care will be compared to treatment in a secondary hospital setting. Treatment in both cases will be provided by a multi-disciplinary team of: obesity or practice nurse, dietitian, exercise specialist with some input from medical team.
Actieve vergelijker: Primary Care
Primary care clinics (x2)
Gedragsmatig: Obesity management framework
Treatment in primary care will be compared to treatment in a secondary hospital setting. Treatment in both cases will be provided by a multi-disciplinary team of: obesity or practice nurse, dietitian, exercise specialist with some input from medical team.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To investigate the feasibility of replicating a successful hospital based, childhood obesity clinic in primary care using trained primary care staff and undertake a pilot trial.
Tijdsspanne: 12 months
To measure whether attendance and retention are similar in primary care clinic to hospital based clinic.
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Primary care staff training
Tijdsspanne: 12 months
Can we train primary care staff to deliver the weight management intervention
12 months
General practice engagement
Tijdsspanne: 12 months
Is it possible to engage general practices in structured care of obese children
12 months
Family expectations of locality based, weight management clinics.
Tijdsspanne: 12 months
What parents and children would like to see in a community based service especially regarding access and retention in the service
12 months
Defining outcomes for main RCT.
Tijdsspanne: 12 months
The optimum outcome measures to be used in the main RCT especially for the health economics
12 months
The protocol for GP screening to identify exclusions
Tijdsspanne: 3 months
To produce a GP exclusion criteria list for main RCT.
3 months
Sample size calculation (for main trial)
Tijdsspanne: 24 months
The likely size of differences between the groups and thus the size of the main trial
24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Bristol

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Debbie Sharp, University of Bristol
  • Hoofdonderzoeker: Christopher Salisbury, University of Bristol

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

28 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PB-PG-0706-10090

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Obesity management framework

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren