Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van borstfysiotherapie bij zuigelingen met acute virale bronchiolitis (ECPAVB)

28 augustus 2012 bijgewerkt door: Evelim Leal de Freitas Dantas Gomes, Hospital Sirio-Libanes

Effectiviteit van borstfysiotherapie Werkelijke versus conventionele technieken bij zuigelingen met acute virale bronchiolitis. Willekeurige klinische proef

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van fysiotherapie op de borst (actueel versus conventioneel) op ademnood bij zuigelingen met acute virale bronchiolitis te verifiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De baby's werden willekeurig verdeeld in drie groepen: conventionele technieken, actuele technieken en afzuiging van de bovenste luchtwegen. Bij de eerste twee groepen werden de baby's beoordeeld bij opname, 48, 72 uur en vóór ontslag uit het ziekenhuis. Op de derde groep werd alleen geëvalueerd bij opname toen SRV werd verzameld.

Ademnood werd geëvalueerd met de score van Wang door de fysiotherapeuten en verpleegkundigen die niet aan het onderzoek deelnamen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
      • São Paulo, Brazilië, 01308-050
        • Hospital Sirio Libanes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 weken tot 2 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van acute virale bronchiolitis
  • RSV-positief

Uitsluitingscriteria:

  • Hartziekten
  • Chronische longziekte
  • Neurologische aandoeningen
  • Ouderlijke weigering
  • Vorige piepende ademhaling
  • beademingsondersteuning

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1- Conventionele borstfysiotherapie
Percussie, thoraxcompressie en houdingsdrainage/zuiging indien nodig
Procedure: Borstfysiotherapie - Conventioneel
Percussie Posturale drainage en thoraxcompressie
Actieve vergelijker: 2- Fysiotherapie op de borst - Actuele technieken
langzame verlengde uitademing en klaring rhinopharynx en afzuiging indien nodig
Procedure: Borstfysiotherapie - actuele technieken
Langzame verlengde uitademing en klaring retrograde rhinopharynx
Actieve vergelijker: 3- Luchtwegafzuiging
Zuig superieure luchtwegen. Alleen bij toelating.
Procedure: 3-luchtwegaanzuiging
Aanzuiging van de luchtwegen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsproblemen
Tijdsspanne: bij eerste evaluatie door kinesitherapeut (tot 2 uur na ziekenhuisopname)
Deze uitkomst werd geëvalueerd met Wang's score voor baby's met bronchiolitis
bij eerste evaluatie door kinesitherapeut (tot 2 uur na ziekenhuisopname)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ademhalingsproblemen
Tijdsspanne: 48 uur na eerste evaluatie
Wangs score
48 uur na eerste evaluatie
Ademhalingsproblemen
Tijdsspanne: 72 uur na eerste evaluatie
Wangs score
72 uur na eerste evaluatie
Ademhalingsproblemen
Tijdsspanne: 1 uur voor ontslag uit het ziekenhuis
Wangs score
1 uur voor ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Sirio-Libanes

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Evelim LF Dantas Gomes, Master, Hospital Sírio Libanês e UNINOVE

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

20 april 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BHSL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virale bronchiolitis

Klinische onderzoeken op Borstfysiotherapie - Conventioneel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren