Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av brystfysioterapi hos spedbarn med akutt viral bronkiolitt (ECPAVB)

28. august 2012 oppdatert av: Evelim Leal de Freitas Dantas Gomes, Hospital Sirio-Libanes

Effektiviteten av brystfysioterapi faktisk versus konvensjonelle teknikker hos spedbarn med akutt viral bronkiolitt. Tilfeldig klinisk utprøving

Hensikten med denne studien er å verifisere effektiviteten av brystfysioterapi (faktisk versus konvensjonell) på pustebesvær hos spedbarn med akutt viral bronkiolitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spedbarnene var tilfeldige i tre grupper: Konvensjonelle teknikker, faktiske teknikker og suging av øvre luftveier. På de to første gruppene ble spedbarnene evaluert ved innleggelse, 48,72 timer og før utskrivning fra sykehus. På tredje gruppe ble evaluert først ved innleggelse når SRV ble samlet inn.

Åndenød ble evaluert med Wangs poengsum av fysioterapeuter og sykepleiere som ikke deltok i forskningen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 01308-050
        • Hospital Sirio Libanes

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 uker til 2 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av akutt viral bronkiolitt
  • RSV positiv

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertesykdommer
  • Kronisk lungesykdom
  • Nevrologiske sykdommer
  • Foreldres avslag
  • Forrige episode med hvesing
  • ventilasjonsstøtte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 1- Konvensjonell brystfysioterapi
Slagverk, thorax-kompresjon og Postural Drenering/suging om nødvendig
Fremgangsmåte: Brystfysioterapi - Konvensjonell
Perkusjon Postural drenering og thorax kompresjon
Aktiv komparator: 2- Brystfysioterapi- Faktiske teknikker
langsom forlenget ekspirasjon og clearance rhinopharynx og sug om nødvendig
Fremgangsmåte: Brystfysioterapi - faktiske teknikker
Langsom langvarig ekspirasjon og clearance rhinopharynx retrograd
Aktiv komparator: 3- Luftveissuging
Suge overlegne luftveier. Kun ved opptak.
Fremgangsmåte: 3-Luftveissug
Luftveissuging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Åndenød
Tidsramme: ved første vurdering av fysioterapeut (inntil 2 timer etter sykehusinnleggelse)
Dette resultatet ble evaluert med Wangs poengsum for spedbarn med bronkiolitt
ved første vurdering av fysioterapeut (inntil 2 timer etter sykehusinnleggelse)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Åndenød
Tidsramme: 48 timer etter første evaluering
Wangs poengsum
48 timer etter første evaluering
Åndenød
Tidsramme: 72 timer etter første evaluering
Wangs poengsum
72 timer etter første evaluering
Åndenød
Tidsramme: 1 time før utskrivning fra sykehus
wangs poengsum
1 time før utskrivning fra sykehus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Sirio-Libanes

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Evelim LF Dantas Gomes, Master, Hospital Sírio Libanês e UNINOVE

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2009

Først lagt ut (Anslag)

20. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BHSL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Viral bronkiolitt

Kliniske studier på Brystfysioterapi - Konvensjonell

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere